Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
POLLIVAL 0,5 MG/ML AKIŲ LAŠAI, TIRPALAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Sezoninis alerginis konjunktyvitas: Įprasta dozė suaugusiesiems ir vaikams nuo 4 metų yra po vieną lašą į kiekvieną akį du kartus per dieną (ryte ir vakare), kurią prireikus galima padidinti iki keturių kartų per dieną. Jei numatomas sąlytis su alergenu, Pollival galima skirti profilaktiškai prieš sąlytį. Nesezoninis (ištisus metus) alerginis konjunktyvitas: Įprasta dozė suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų yra po vieną lašą į kiekvieną akį du kartus per dieną (ryte ir vakare), kurią prireikus galima padidinti iki keturių kartų per dieną. Kadangi saugumas ir veiksmingumas klinikiniais tyrimais buvo įrodytas 6 savaites, kiekvieno gydymo kurso trukmė turėtų būti apribota iki 6 savaičių. Pacientams reikia patarti kreiptis į gydytoją, jei simptomai pablogėja arba nepagerėja per 48 valandas. Reikėtų pabrėžti, kad ilgiau nei 6 savaites vartoti reikia prižiūrint gydytojui, net ir sezoninio konjunktyvito atveju.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Sezoninio alerginio konjunktyvito simptomų gydymas ir profilaktika suaugusiesiems ir vaikams nuo 4 metų amžiaus. Nesezoninio (daugiamečio) alerginio konjunktyvito simptomų gydymas suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų amžiaus.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Pollival nėra skirtas akių infekcijoms gydyti. Daugiau įspėjimų žr. 4.5 ir 4.6 skyriuose. Pollival negalima naudoti nešiojant minkštus kontaktinius lęšius.
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamų reakcijų vertinimas pagrįstas tokiu dažniu: Labai dažni: (≥ 1/10); Dažni: (≥ 1/100, < 1/10); Nedažni: (≥ 1/1 000, < 1/100); Reti: (≥ 1/10 000, < 1/1 000); Labai reti: (< 1/10 000); Dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis. Imuninės sistemos sutrikimai. Labai reti: alerginės reakcijos (pvz., bėrimas ir niežulys). Nervų sistemos sutrikimai. Nedažni: kartus skonis. Akių sutrikimai. Dažni: lengvas, trumpalaikis akių dirginimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sąveika
Sąveikos su Pollival tyrimų neatlikta. Sąveikos tyrimai atlikti su didelėmis azelastino dozėmis per burną, tačiau jie nėra aktualūs POLLIVAL, nes sisteminis lygis po akių lašų vartojimo yra pikogramų diapazone.
Perdozavimas
Perdozavus į akis, specifinių reakcijų nežinoma ir perdozavimo reakcijų po įlašinimo į akis nesitikima. Nėra patirties su toksinių azelastino hidrochlorido dozių vartojimu žmonėms. Perdozavus ar apsinuodijus, remiantis eksperimentų su gyvūnais rezultatais, galima tikėtis centrinės nervų sistemos sutrikimų. Šių sutrikimų gydymas turi būti simptominis. Priešnuodis nežinomas.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaisingumas: Poveikis žmonių vaisingumui netirtas. Nėštumas: Nepakanka informacijos, kad būtų galima nustatyti azelastino saugumą nėštumo metu. Eksperimentiniuose gyvūnų modeliuose nustatyta, kad didelės azelastino dozės per burną sukelia nepageidaujamą poveikį (vaisiaus mirtį, augimo sulėtėjimą ir skeleto apsigimimus). Vietinis akių lašinimas sukelia minimalią sisteminę ekspoziciją, o plazmos koncentracija yra pikogramų diapazone. Vis dėlto nėštumo metu POLLIVAL vartoti reikia atsargiai. Žindymas: Azelastino išsiskiria nedideliais kiekiais į motinos pieną. Dėl šios priežasties POLLIVAL vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.
Kaip laikyti
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Nevartokite šio vaisto, jei prieš pirmą kartą atidarant pastebėjote, kad pakuotės sandariklis nėra pažeistas.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Nedidelis ir laikinas dirginimas, kuris gali atsirasti po POLLIVAL vartojimo, neturėtų reikšmingai paveikti jūsų regėjimo. Vis dėlto, jei atsiranda trumpalaikių regėjimo sutrikimų, pacientui reikia patarti nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų, kol regėjimas negrįš į normalią būseną.
Farmacinė forma
0,5 MG/ML AKIŲ LAŠAI, TIRPALAS, 1 DAUGIADOZĖ 10 ML TALPYKLĖ SU DANGTELIU IR HERMETIŠKA SISTEMA
Komentaras