ALLERGAN Relestat akių lašai 0,5 mg/ml Epinastinas 5 ml Sezoninis alerginis konjunktyvitas
21091542
Sale price
EUR €134.64
Regular price
EUR €448.81
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
ALLERGAN Relestat akių lašai 0,5 mg/ml Epinastinas 5 ml Sezoninis alerginis konjunktyvitas
134.64
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas yra
RELESTAT, 0,5 MG/ML, AKIŲ LAŠAI, TIRPALAS
Veikliosios medžiagos
1 ml akių lašų, tirpalo, yra 0,5 mg epinastino hidrochlorido. (atitinka 0,436 mg epinastino).
Dozavimas / Vartojimo būdas
Suaugusiesiems rekomenduojama dozė yra vienas lašas į kiekvieną pažeistą akį du kartus per parą simptominės fazės metu. Klinikinių tyrimų duomenų apie Relestat vartojimą ilgiau nei 8 savaites nėra.
Senyvo amžiaus žmonės: Relestat poveikis senyvo amžiaus žmonėms netirtas. Vaisto vartojimo po pateikimo į rinką saugumo duomenys apie epinastino hidrochlorido tablečių vartojimą (vartojamą vieną kartą per parą iki 20 mg dozės) rodo, kad senyvo amžiaus žmonėms, palyginti su suaugusiais pacientais, nėra jokių specialių saugumo problemų. Todėl dozės koreguoti nereikia.
Vaikų populiacija:Saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 12 metų amžiaus nustatyti klinikinių tyrimų metu. Relestat galima vartoti paaugliams (12 metų ir vyresniems) ta pačia doze kaip ir suaugusiesiems. Relestat saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 3 metų nenustatytas. Duomenų nėra.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi:Relestat vartojimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, netirtas. Epinastino hidrochlorido tablečių (vartojamų vieną kartą per parą iki 20 mg) saugumo duomenys rodo, kad šioje pacientų grupėje nepageidaujamų reakcijų dažnis yra didesnis, palyginti su suaugusiais pacientais, kurių kepenų funkcija sutrikusi. Epinastino hidrochlorido 10 mg tabletės paros dozė yra daugiau nei 100 kartų didesnė už rekomenduojamą Relestat paros dozę. Be to, epinastino metabolizmas žmonių organizme yra minimalus (<10 %). Todėl dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi: Relestat vartojimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, netirtas. Vaisto patekimo į rinką saugumo duomenys, gauti vartojant epinastino hidrochlorido tabletes (vartojamas vieną kartą per parą iki 20 mg), nerodė jokių specifinių saugumo problemų pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Todėl dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodasRelestat skirtas tik vietiniam akių vartojimui. Kad išvengtumėte akies ar akių lašų užteršimo, lašintuvo galiukas neturi liesti jokio paviršiaus. Jei vartojami keli vietinio poveikio oftalmologiniai preparatai, tarp jų vartojimo reikia daryti bent 10 minučių pertrauką.
Saugumo profilio santrauka Klinikinių tyrimų metu bendras su Relestat vartojimu susijusių nepageidaujamų reakcijų dažnis buvo mažesnis nei 10 %. Nebuvo pranešta apie sunkias nepageidaujamas reakcijas. Dauguma atvejų buvo susiję su lengvais akių sutrikimais. Dažniausiai pranešta nepageidaujama reakcija buvo deginimo pojūtis akyje (dažniausiai lengvas); Visos kitos nepageidaujamos reakcijos buvo nedažnos.
Nepageidaujamų reakcijų sąrašas lentelėje
Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos pagal organų sistemų klases mažėjančio sunkumo tvarka. Nepageidaujamų reakcijų pasireiškimui klasifikuoti buvo naudojama ši terminologija: labai dažni (≥ 1/10); dažni (nuo ≥ 1/100 iki <1/10); nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki <1/100); reti (nuo ≥ 1/10 000 iki <1/1 000); labai reti (<1/10 000), nežinomas (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis). Klinikinių Relestat tyrimų metu buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas:
Komentaras