Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
VAISTAS NUO REUMATINIS
Dozavimas / Vartojimo nurodymai
Suaugusiesiems: nuo 1 iki 4 tablečių per parą. Neviršykite rekomenduojamos dozės; ypač senyvo amžiaus pacientai turėtų laikytis aukščiau nurodytų minimalių dozių. Preparatą reikia vartoti valgant pilną skrandį.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Simptominis galvos skausmo, neuralgijos, dantų skausmo, menstruacijų skausmo, sąnarių skausmo, karščiavimo ir peršalimo gydymas.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Nevartoti ilgiau nei 3 dienas iš eilės nepasitarus su gydytoju. Pacientams, sergantiems lėtinėmis ar pasikartojančiomis skrandžio ar žarnyno ligomis, reikia pasitarti su gydytoju. Gydymo paracetamoliu metu, prieš vartojant bet kokį kitą vaistą, įsitikinkite, kad jame nėra tos pačios veikliosios medžiagos, nes didelės paracetamolio dozės gali sukelti sunkų šalutinį poveikį. ANTIREUMINA, kaip ir bet kurio kito vaisto, slopinančio prostaglandinų sintezę ir ciklooksigenazę, vartoti nerekomenduojama moterims, planuojančioms pastoti. Moterims, turinčioms vaisingumo problemų arba kurioms atliekami vaisingumo tyrimai, ANTIREUMINA vartojimą reikia nutraukti. Nurodykite pacientei pasitarti su gydytoju prieš derinant šį vaistą su bet kokiu kitu vaistu. Taip pat žr. skyrių „Sąveika“. Vaisto vartoti nerekomenduojama, jei pacientas gydomas kitais vaistais nuo uždegimo. Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumu. Retais atvejais pasireiškus alerginėms reakcijoms, vartojimą reikia nutraukti. Šio vaisto negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 16 metų (žr. kontraindikacijas). Vyresni nei 70 metų asmenys, ypač vartojantys kitus vaistus, šį vaistą turėtų vartoti tik pasitarę su gydytoju.
Nepageidaujamas poveikis
Gali pasireikšti virškinimo trakto sutrikimai, galvos svaigimas ir alerginis odos bėrimas. Acetilsalicilo rūgšties buvimas taip pat gali sukelti otovestibiulinius sutrikimus (spengimą ausyse ir kt.), hemoraginius reiškinius (kraujavimą iš nosies, dantenų kraujavimą ir kt.), uždelstą gimdymą ir trombocitų skaičiaus sumažėjimą. Vartojant paracetamolį, buvo pranešta apie įvairaus tipo ir sunkumo odos reakcijas, įskaitant daugiaformės eritemos, Stivenso-Džonsono sindromo ir epidermio nekrolizės atvejus. Taip pat buvo pranešta apie padidėjusio jautrumo reakcijas, tokias kaip angioneurozinė edema, gerklų edema ir anafilaksinis šokas. Taip pat buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas: trombocitopeniją, leukopeniją, anemiją, agranulocitozę, kepenų funkcijos sutrikimus ir hepatitą, inkstų funkcijos sutrikimą (ūminį inkstų nepakankamumą, intersticinį nefritą, hematuriją, anuriją), virškinimo trakto reakcijas ir galvos svaigimą. Apie bet kokias čia neaprašytas nepageidaujamas reakcijas reikia pranešti gydytojui arba vaistininkui.
Sąveika
Vartoti itin atsargiai ir atidžiai prižiūrint, jei ilgai gydoma vaistais, kurie gali indukuoti kepenų monooksigenazę, arba jei vartojama medžiagų, galinčių turėti tokį poveikį (pvz., rifampicinas, cimetidinas, vaistai nuo epilepsijos, tokie kaip glutetimidas, fenobarbitalis, karbamazepinas). Vaistas gali sąveikauti su antikoaguliantais, urikozuriniais vaistais, sulfonilkarbamido dariniais ir hipoglikeminiais vaistais. Dėl sudėtyje esančio paracetamolio vartojimas gali sutrikdyti šlapimo rūgšties kiekio nustatymą (fosfovolframo rūgšties metodas) ir gliukozės kiekio kraujyje nustatymą (gliukozės oksidazės ir peroksidazės metodas). Priešoperacinis vartojimas gali sutrikdyti intraoperacinę hemostazę.
Perdozavimas
Perdozavus, paracetamolis gali sukelti kepenų citolizę, kuri gali sukelti masinę ir negrįžtamą nekrozę. Dėl kofeino buvimo net ir vartojant dideles dozes gali pasireikšti hiperstimuliacijos sindromas su sužadinimu, nemiga, spengimu ausyse, raumenų drebuliu, pykinimu, vėmimu, padidėjusia diureze, tachikardija, ekstrasistole ir skotomomis.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas: Produkto vartoti draudžiama trečiąjį nėštumo trimestrą. Antireumatinis vaistas sudėtyje turi acetilsalicilo rūgšties (ASA). Klinikiniai tyrimai rodo, kad ASA dozės iki 100 mg per parą gali būti laikomos saugiomis tik akušeriniam vartojimui, kuriam reikalinga specialisto priežiūra. • ASA dozės nuo 100 iki 500 mg per parą. Klinikinių duomenų apie dozių, didesnių nei 100 mg per parą, vartojimą iki 500 mg per parą nepakanka. Todėl toliau pateiktos rekomendacijos dėl 500 mg per parą ir didesnių dozių taip pat taikomos šiam dozių diapazonui. • ASA dozės nuo 500 mg per parą ir didesnės Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono / vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo, kad po prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu padidėja persileidimo, širdies apsigimimų ir gastroschizės rizika. Absoliuti širdies apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei 1 % iki maždaug 1,5 %. Manoma, kad rizika didėja didėjant dozei ir gydymo trukmei. Gyvūnams vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorius, padidėjo preimplantacinių ir poimplantacinių persileidimų bei embriono ir vaisiaus mirtingumas. Be to, pranešta apie padidėjusį įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių sistemas, dažnį gyvūnams, gydytiems prostaglandinų sintezės inhibitoriais organogenezės laikotarpiu. Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus acetilsalicilo rūgšties negalima skirti, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Jei acetilsalicilo rūgštį vartoja moteris, bandanti pastoti, arba pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais, dozė ir gydymo trukmė turi būti kuo mažesnė. Trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti vaisiui: - toksinį poveikį širdžiai ir plaučiams (su priešlaikiniu arterinio latako užsidarymu ir plaučių hipertenzija); - inkstų funkcijos sutrikimą, dėl kurio gali išsivystyti inkstų nepakankamumas su oligohidramnionu; Motinai ir naujagimiui nėštumo pabaigoje: - galimas kraujavimo laiko pailgėjimas ir antitrombocitinis poveikis, kuris gali pasireikšti net ir vartojant labai mažas dozes; - gimdos susitraukimų slopinimas, dėl kurio gimdymas gali uždelsti arba užsitęsti. Todėl acetilsalicilo rūgšties, didesnėmis nei 100 mg per parą dozėmis, trečiąjį nėštumo trimestrą vartoti draudžiama.
Kaip laikyti
Laikyti kambario temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Nėra.
Farminė forma
10 TABLEČIŲ
Formatas
Tabletės / kapsulės
Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025 m. vasario 25 d.
Komentaras