Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
ARVENUM 500 MG DENGTOS TABLETĖS
Veikliosios medžiagos
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg mikronizuotos išgrynintos flavonoidų frakcijos, sudarytos iš 450 mg diosmino ir 50 mg flavonoidų, išreikštų hesperidino pavidalu.
Dozavimas / Vartojimo būdas
2 plėvele dengtos tabletės per dieną (1 per pietus ir 1 vakare) valgio metu, taip pat esant hemorojinio rezginio veniniam nepakankamumui.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Veninio nepakankamumo sukelti simptomai; kapiliarų trapumo sąlygos.
Pagalbinės medžiagos
Natrio karboksimetilkrakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, želatina, glicerinas, hipromeliozė, natrio laurilsulfatas, geltonasis geležies oksidas E 172, raudonasis geležies oksidas E 172, titano dioksidas, makrogolis 6000, magnio stearatas, talkas.
Nepageidaujamos reakcijos
Buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas, kurios klasifikuojamos pagal tokį dažnį: labai dažnos (≥1/10); dažnos (≥1/100, <1/10); nedažnos (≥1/1 000, <1/100); retos (≥1/10 000, <1/1 000); labai retos (<1/10 000), nežinomas (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Reti: galvos svaigimas, galvos skausmas, bendras negalavimas Virškinimo trakto sutrikimai Dažni: viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas Nedažni: kolitas Dažnis nežinomas: pilvo skausmas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: bėrimas, niežulys, dilgėlinė Dažnis nežinomas: veido, lūpų, vokų patinimas; Kvinkės edema
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas: trombocitopenija
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Sąveika
Sąveikos tyrimų neatlikta. Po vaisto pateikimo į rinką kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais nepranešta.
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai iš aukščiau išvardytų pagalbinių medžiagų.
Perdozavimas
Simptomai
Arvenum perdozavimo patirties yra nedaug. Dažniausiai praneštos nepageidaujamos reakcijos perdozavimo atvejais buvo virškinimo trakto sutrikimai (pvz., viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas) ir odos sutrikimai (pvz., niežulys, bėrimas). Gydymas Perdozavimo gydymas turėtų apimti klinikinių simptomų gydymą.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas
Duomenų apie mikronizuotos išgrynintos flavonoidų frakcijos naudojimą nėščioms moterims nėra arba jų yra nedaug. Tyrimai su gyvūnais neparodė toksinio poveikio reprodukcijai. Atsargumo sumetimais nėštumo metu Arvenum vartoti geriau vengti.
Žindymas
Nežinoma, ar veiklioji medžiaga / metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Negalima atmesti pavojaus naujagimiui / kūdikiui. Sprendimą, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti/susilaikyti nuo gydymo Arvenum, reikia priimti atsižvelgiant į žindymo naudą vaikui ir gydymo naudą moteriai.
Vaisingumas
Reprodukcinio toksiškumo tyrimai neparodė jokio poveikio žiurkių patinų ar patelių vaisingumui.
Kaip laikyti
Šiam vaistiniam preparatui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Flavonoidų frakcijos poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Komentaras