Kas tai yra
ASPIGOLADOLACT 8,75 MG/DOZĖS BURNOS PURŠKALAS, TIRPALAS NUO GLEIVINĖS
Veikliosios medžiagos
Viename įpurškime yra 2,91 mg flurbiprofeno. 3 įpurškimai atitinka vieną dozę, kurioje yra 8,75 mg flurbiprofeno, tai atitinka 17,16 mg/ml flurbiprofeno. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: etanolis: 0,22 mg/dozėje. Visą pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
Dozavimas / Vartojimo metodas
Dozavimas Suaugusiesiems nuo 18 metų: Viena dozė (3 įpurškimai) tepama ant pažeistos gerklės dalies kas 3–6 valandas pagal poreikį, bet ne daugiau kaip 5 įpurškimai per 24 valandas. Nemažinkite įpurškimų skaičiaus vienai dozei. Šio vaistinio preparato negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Vaikų populiacija Aspigoladolakt saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams iki 18 metų nenustatytas. Senyvo amžiaus pacientai Bendrų dozavimo rekomendacijų pateikti negalima, nes klinikinė patirtis ribota. Senyvo amžiaus žmonėms yra didesnė sunkių pasekmių rizika pasireiškus nepageidaujamoms reakcijoms. Mažiausia veiksminga dozė turėtų būti vartojama trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo būdas Injekcijos metu neįkvėpkite. Tik vartoti per burną ir trumpalaikiam gydymui. Prieš pirmą kartą naudojant, pompą reikia 4 kartus paspausti ir nukreipti nuo kūno, kol išsiskirs vientisa ir konsistencine migla. Tada pompa paruošta naudoti. Tarp kiekvieno naudojimo nedidelį kiekį produkto reikia nupurkšti nuo kūno, kad būtų užtikrinta vientisa ir konsistencine migla. Prieš naudodami produktą, visada įsitikinkite, kad purškimas yra vienodas ir pastovus.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Aspigoladolact skirtas trumpalaikiam simptominiam ūminio gerklės skausmo gydymui suaugusiesiems.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai 6.1 skyriuje išvardytai pagalbinei medžiagai. - Pacientams, kuriems anksčiau pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., astma, bronchų spazmas, rinitas, angioneurozinė edema ar dilgėlinė) dėl acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU. - Pacientams, sergantiems pasikartojančiomis pepsinėmis opomis / kraujavimu, aktyvia ar buvusia (du ar daugiau atskirų patvirtintų išopėjimo epizodų) ir žarnyno opomis. - Pacientams, kuriems anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto ar perforacija, sunkus kolitas, kraujavimas ar kraujodaros sutrikimai, susiję su ankstesniu gydymu NVNU. - Sunkus širdies nepakankamumas, inkstų nepakankamumas arba kepenų nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių). - Paskutinis nėštumo trimestras (žr. 4.6 skyrių). - Vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Pagalbinės medžiagos
Betadeksas (E459), hidroksipropilbetadeksas, dinatrio vandenilio fosfato dodekahidratas, citrinų rūgšties monohidratas, natrio hidroksidas, vyšnių aromatas, natrio sacharinas (E954), išgrynintas vanduo. Vyšnių aromato kokybinė sudėtis: kvapiosios medžiagos, aromatas, etilo alkoholis, glicerilo triacetatas (E1518), propilenglikolis (E1520), askorbo rūgštis (E300), di-alfa-tokoferolis (E307), vanduo.
Komentaras