ASPIRINAS Aspigoladolis*16 pastilių po 8,75 mg
21057830
Sale price
EUR €96.55
Regular price
EUR €241.39
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
ASPIRINAS Aspigoladolis*16 pastilių po 8,75 mg
96.55
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
ASPIGOLADOL 8,75 MG APELSINŲ LOSJONAS
Pagalbinės medžiagos
Kiekvienoje pastilėje yra 8,75 mg flurbiprofeno.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje pastilėje yra
2 034 mg izomalto
427,5 mg skysto maltitolio
0,08 mg geltonai oranžinio S
0,013 mg ponceau 4R
Sąveika
Flurbiprofeno reikėtų vengti vartoti kartu su (žr. 4.4 skyrių):
- Kiti NVNU, įskaitant selektyvius ciklooksigenazės-2 inhibitorius: venkite vartoti du ar daugiau NVNU kartu, nes tai gali padidinti nepageidaujamų reakcijų, ypač virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip opos ir kraujavimas.
- Acetilsalicilo rūgštis: nebent gydytojas rekomenduotų mažą acetilsalicilo rūgšties dozę (neviršijančią 100 mg per parą), tai gali padidinti šalutinio poveikio riziką.
Perdozavimas
Dėl mažo veikliosios medžiagos kiekio perdozavimas mažai tikėtinas.
Simptomai:
Dauguma pacientų, išgėrusių kliniškai reikšmingą NVNU kiekį, jaučia tik pykinimą, vėmimą, skausmą epigastriniame regione ir rečiau viduriavimą. Taip pat galimas spengimas ausyse, migrena ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkesniais NVNU apsinuodijimo atvejais stebimas centrinės nervų sistemos toksinis poveikis, pasireiškiantis mieguistumu, kartais pasireiškiančiu dirglumu, neryškiu matymu ir dezorientacija arba koma. Kartais pacientams pasireiškia traukuliai. Sunkaus apsinuodijimo NVNU atveju gali pasireikšti metabolinė acidozė ir pailgėti protrombino laikas / INR (tarptautinis normalizuotas santykis), tikriausiai dėl sutrikusio cirkuliuojančių krešėjimo faktorių veikimo. Gali pasireikšti sunkus inkstų nepakankamumas ir kepenų pažeidimas. Astma sergantiems pacientams gali pablogėti astma.
Gydymas:
Gydymas turi būti simptominis ir palaikomasis, užtikrinant atvirus kvėpavimo takus ir stebint širdies bei gyvybinius požymius, kol būklė stabilizuosis.
Jei pacientas kreipiasi per valandą nuo potencialiai toksiško kiekio suvartojimo, reikia apsvarstyti aktyvuotos anglies skyrimą per burną arba skrandžio plovimą ir, jei reikia, koreguoti elektrolitų kiekį serume. Jei traukuliai dažni arba užsitęsia, juos galima gydyti į veną leidžiamu diazepamu arba lorazepamu. Astmos atveju skirti bronchus plečiančių vaistų. Flurbiprofenui nėra specifinio priešnuodžio.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas
Klinikinių duomenų apie aspirino vartojimą nėštumo metu nėra.
Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono ir vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų duomenys rodo, kad po prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu padidėja savaiminio aborto, širdies apsigimimų ir gastroschizės rizika. Absoliuti širdies ir kraujagyslių sistemos apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei 1 % iki maždaug 1,5 %. Tikimasi, kad ši rizika didės didėjant dozei ir gydymo trukmei. Gyvūnams vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorių, padidėjo embriono praradimų prieš ir po implantacijos bei embriono ir vaisiaus mirtingumas. Be to, gyvūnams, kuriems prostaglandinų sintezės inhibitorius buvo skirtas organogenezės laikotarpiu, padidėjo įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių sistemas, dažnis.
Flurbiprofeno negalima vartoti pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Jei flurbiprofeną vartoja moterys, planuojančios pastoti arba pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus, dozė ir gydymo trukmė turi būti kuo mažesnės.
Farminė forma
Oranžinė apvali pastilė, kurios skersmuo 19±1 mm, su apelsinų skoniu.
Komentaras