Kas tai?
Canesten priešgrybelinis kremas 30 g nuo grybelio ir mikozės
Veikliosios medžiagos
100 g sudėtyje yra: veikliosios medžiagos klotrimazolo 1 g.
Kaip naudoti
Canesten priešgrybelinį kremą reikia tepti nedideliu kiekiu 2–3 kartus per dieną ant pažeistos vietos ir lengvai įtrinti, prieš tai kruopščiai nuplovus ir nusausinus pažeistą vietą. Pusės cm kremo pakanka delno dydžio plotui apdoroti. Kremas specialiai skirtas plikoms odos vietoms gydyti.
Siekiant įtvirtinti pasiektus terapinius rezultatus ir išvengti pakartotinės infekcijos, patartina tęsti gydymą „Canesten“ priešgrybeliniu kremu mažiausiai dvi savaites po simptomų išnykimo.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Odos ir odos raukšlių mikozės, pvz., pityriazė versicolor, odos kandidozė, pėdų grybelis arba sportininko pėda, kūno grybelis.
Pagalbinės medžiagos
Sorbitano stearatas, polisorbatas 60, cetilo palmitatas, cetostearilo alkoholis, oktildodekanolis, benzilo alkoholis, išgrynintas vanduo.
Nepageidaujamos reakcijos
Šios nepageidaujamos reakcijos buvo nustatytos po klotrimazolo pateikimo į rinką. Kadangi šios reakcijos gautos iš spontaninių pranešimų iš neapibrėžto dydžio populiacijos, ne visada įmanoma įvertinti jų dažnį. Imuninės sistemos sutrikimai: alerginė reakcija (sinkopė, hipotenzija, dusulys, dilgėlinė). Odos ir poodinio audinio sutrikimai: pūslės, diskomfortas / skausmas, edema, eritema, dirginimas, pleiskanojimas, niežulys, bėrimas, deginimas.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios atsiranda po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per Italijos vaistų agentūros nacionalinę pranešimų sistemą. Svetainė: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sąveika
Jokių nežinoma.
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai iš aukščiau išvardytų pagalbinių medžiagų.
Perdozavimas
Ūmaus apsinuodijimo rizika nėra tikėtina, nes mažai tikėtina, kad ji pasireikš po vienkartinio vietinio perdozavimo (didelio masto vartojimo palankiomis sąlygomis) arba po netyčinio nurijimo. Specifinio priešnuodžio nėra.
Aprašymas: Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaisingumas: Klotrimazolo poveikio žmonių vaisingumui tyrimų neatlikta; Tačiau tyrimai su gyvūnais neparodė jokio vaisto poveikio vaisingumui.
Nėštumas: Duomenų apie klotrimazolo vartojimą nėštumo metu yra nedaug. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio reprodukciniam toksiškumui. Atsargumo sumetimais pirmąjį nėštumo trimestrą klotrimazolo vartoti reikėtų vengti.
Žindymas: Turimi farmakodinaminiai / toksikologiniai duomenys apie gyvūnus rodo, kad klotrimazolas / metabolitai išsiskiria į pieną. Gydymo klotrimazolu metu žindymą reikia nutraukti.
Laikymas
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Vaistinis preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Farminė forma
1 % KREMAS 30 G TUBELĖ
Komentaras