Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.
Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.
Jūsų krepšelis tuščias.
Sale price EUR €101.16 Regular price EUR €337.21
arba
BISOLVON LINCTUS 4 MG/5 ML BRAŠKIŲ SIRUPAS
Jei nepamesta gydytojo recepto, rekomenduojama vartoti tokią dozę: Suaugusiesiems: 5–10 ml 3 kartus per dieną. Suaugusiesiems gydymo pradžioje gali tekti padidinti bendrą paros dozę iki 48 mg tris kartus per dieną. Vaikams nuo 2 metų: 2,5–5 ml 3 kartus per dieną. Rekomenduojama vaistą vartoti po valgio. Sirupą galima skirti pacientams, sergantiems diabetu, ir vaikams nuo 2 metų; jame nėra fruktozės ar sacharozės. Neviršykite rekomenduojamų dozių. Norint išmatuoti teisingą dozę, naudokite pakuotėje esantį matavimo puodelį (pažymėtas 1,25 ml, kuris atitinka 1 mg bromheksino hidrochlorido, 2,5 ml, kuris atitinka 2 mg bromheksino hidrochlorido, ir 5 ml, kuris atitinka 4 mg bromheksino hidrochlorido).
Bisolvon skirtas sekrecijos sutrikimų gydymui sergant ūminėmis ir lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis.
Gydymas Bisolvon sukelia bronchų sekrecijos padidėjimą (tai skatina atsikosėjimą). Nenaudoti ilgalaikiam gydymui. Jei ūminių kvėpavimo takų ligų gydymo metu simptomai nepagerėja arba pablogėja, kreipkitės į gydytoją. Vartojant bromheksino hidrochloridą, buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, tokias kaip daugiaformė eritema, Stivenso-Džonsono sindromas (SJS) / toksinė epidermio nekrolizė (TEN) ir ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (AGEP). Jei atsiranda progresuojančio odos bėrimo simptomų ar požymių (kartais susijusių su pūslėmis ar gleivinės pažeidimais), bromheksino hidrochlorido vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Daugelį šių reakcijų galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu arba kitais kartu vartojamais vaistais. Be to, ankstyvosiose Stivenso-Džonsono sindromo ar toksinės epidermio nekrolizės (TEN) stadijose pacientams iš pradžių gali pasireikšti nespecifiniai į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, sloga, kosulys ir gerklės skausmas. Atsižvelgiant į šiuos klaidinančius simptomus, galima pradėti simptominį gydymą vaistais nuo kosulio ir peršalimo. Mukolitikai gali sukelti bronchų obstrukciją jaunesniems nei 2 metų vaikams. Dėl kvėpavimo takų fiziologinių savybių šios amžiaus grupės žmonių gebėjimas pašalinti bronchų gleives yra ribotas. Todėl jų negalima vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Vaistinis preparatas sudėtyje yra skysto maltitolio: didžiausia rekomenduojama Bisolvon 4 mg/5 ml paros dozė yra 15 g maltitolio (30 g, jei gydymo pradžioje suaugusiesiems paros dozė padidinama). Pacientai, kuriems yra retų problemų dėl fruktozės netoleravimo, neturėtų vartoti šio vaisto. Maltitolio kaloringumas yra 2,3 kcal/g. Šis vaistas gali turėti silpną vidurius laisvinantį poveikį.
Dažnis apibrėžiamas pagal šią konvenciją: Labai dažnas: ≥ 1/10; Dažnas: ≥ 1/100, < 1/10; Nedažnas: ≥ 1/1 000, < 1/100; Retas: ≥ 1/10 000, < 1/1 000; Labai retas: < 1/10 000; Dažnis nežinomas: dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis. Imuninės sistemos sutrikimai. Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos; Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioneurozinę edemą ir niežulį. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai. Dažnis nežinomas: bronchų spazmas. Virškinamojo trakto sutrikimai. Nedažnas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir viršutinės pilvo dalies skausmas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai. Reti: bėrimas, dilgėlinė; Dažnis nežinomas: sunkios odos nepageidaujamos reakcijos (įskaitant daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono sindromą / toksinę epidermio nekrolizę ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistiniais preparatais nepranešta.
Iki šiol nepranešta apie specifinius perdozavimo simptomus žmonėms. Praneštais atsitiktinio perdozavimo ir (arba) vaistų vartojimo klaidų atvejais pastebėti simptomai atitinka žinomas Bisolvon nepageidaujamas reakcijas, vartojant rekomenduojamas dozes, todėl gali prireikti simptominio gydymo.
Poveikio žmogaus vaisingumui tyrimų neatlikta. Remiantis ikiklinikinių tyrimų patirtimi, nėra jokių požymių, kad bromheksino vartojimas turėtų įtakos vaisingumui. Duomenų apie bromheksino vartojimą nėščioms moterims yra nedaug. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio reprodukciniam toksiškumui. Atsargumo sumetimais nėštumo metu Bisolvon vartoti geriau vengti. Nežinoma, ar bromheksinas ir jo metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Turimi farmakodinaminiai ir toksikologiniai duomenys apie gyvūnus rodo, kad bromheksinas ir jo metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Negalima atmesti pavojaus žindomam kūdikiui. Bisolvon negalima vartoti žindymo laikotarpiu.
Šiam vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Bromheksino hidrochlorido poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
4 MG/5 ML BRAŠKIŲ SIRUPO BUTELIS 200 ML
| Prekinis ženklas | BISOLVON |
| EAN | 021004205 |
| Formatas | Sirupas |
5.0
1 atsiliepimas
| 5 | data-v-0b93d54a> | 3 | 0 | ||
| 2 | 0 | ||||
| 1 | 0 |
Filtrai:
Visi (1)Teigiami (1)Neutralūs (0)Neigiami (0)
Rūšiuoti pagal:
Data Geriausios apžvalgos
2024 m. gegužės 11 d.
Patvirtintas pirkimas, atliktas „Feedata“
PuikusPuikus produktas. Visada naudojuosi, kai man to reikia.
Išvardytos apžvalgos surinktos naudojant „Feedata“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie tai, kaip veikia rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesas, apsilankykite šiame puslapyje.
Atkreipkite dėmesį: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025-02-25
Komentaras