Kas tai yra
BREXIDOL 14 MG VAISTINIS PLEISTRAS
Veikliosios medžiagos
Viename 100 x 70 mm (70 cm²) pleistre yra 14 mg piroksikamo.
Dozavimas / Vartojimo būdas
Rekomenduojama naudoti tik vieną vaistinį pleistrą vienu metu ir keisti jį kas 24 valandas ne ilgiau kaip 8 dienas. Neklijuokite dviejų pleistrų tą pačią dieną. BREXIDOL reikia naudoti tik ant nepažeistos odos. Kruopščiai nuplovę ir nusausinę skausmingą vietą, patrinkite vieną BREXIDOL kampą tarp pirštų, kad nuimtumėte apsauginę plėvelę, ir lipniąją pusę užklijuokite tiesiai ant odos. Jei BREXIDOL reikia tepti ant sąnarių, kurie yra judresni, pavyzdžiui, alkūnės ar kelio, rekomenduojama naudoti fiksacinį tvarstį, kuris uždedamas ant sulenkto sąnario, kad pleistras laikytųsi vietoje. Neviršykite rekomenduojamų dozių.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
BREXIDOL skirtas sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių skausmingoms ir uždegiminėms reumatinėms bei trauminėms ligoms gydyti.
Pagalbinės medžiagos
Akrilo kopolimeras, Eudragit E 100; neaustinė medžiaga, silikonizuotas poliesteris.
Nepageidaujamas poveikis
Produkto vartojimas gali sukelti vietines dirginančias ar alergines odos reakcijas, tokias kaip eritema, niežulys, deginimas, kontaktinis dermatitas, tirpimas ir dilgčiojimas vartojimo vietoje; Vartojant šio tipo vaistus, buvo pranešta apie plačius ir sunkius dermatologinius pažeidimus, tokius kaip dilgėlinė, Kvinkės edema ir daugiaformė eritema. Galimos jautrumo šviesai reakcijos ir platesnės bei sunkesnės odos bei gleivinės reakcijos, įskaitant astmos priepuolius. Sisteminės nepageidaujamos reakcijos po vietinio piroksikamo vartojimo yra mažai tikėtinos; Kadangi plazmos lygis yra mažesnis nei po sisteminio vartojimo, tačiau labai skiriasi priklausomai nuo paciento, negalima atmesti sisteminių nepageidaujamų reakcijų, ypač virškinimo trakte, atsiradimo, ypač ilgalaikio gydymo, viršijančio rekomenduojamą laikotarpį, ir nesilaikant kontraindikacijų bei įspėjimų. Dėl galimų bendrų ar specifinių nepageidaujamų reakcijų atsiradimo reikia nutraukti gydymą.
Sąveika
Mažai tikėtina, kad piroksikamo pagrindu pagamintų pleistrų vartojimas sukels sąveiką su kitais vaistais. Tačiau negalima atmesti konkurencijos tarp absorbuoto piroksikamo ir kitų vaistų, kurie stipriai jungiasi prie plazmos baltymų, galimybės. Nenaudokite šio produkto kartu su kitais geriamaisiais arba vietinio poveikio vaistais, kurių sudėtyje yra piroksikamo ar kitų NVNU.
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos
- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai (piroksikamui) arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
- Pacientams, kuriems panašaus veikimo mechanizmo medžiagos (NVNU) sukėlė padidėjusio jautrumo reakcijas.
- BREXIDOL draudžiama vartoti pacientams, sergantiems aktyvia pepsine opa, bronchine astma, kuriems anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto dėl NVNU vartojimo.
- Pacientams, vartojantiems antikoaguliantus.
- Nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
- Vaikams iki 12 metų.
- BREXIDOL pleistro negalima naudoti ant atvirų žaizdų ar pažeidimų, jį galima naudoti tik ant nepažeistos odos. Venkite patekimo į akis ir gleivines.
Komentaras