Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį
USD
BRONCHENOLO Bronchenolo raminamosios ir drėkinamosios mėtų skonio pastilės, 20 pastilių. Kosulio simptomai.
BRONCHENOLO Bronchenolo raminamosios ir drėkinamosios mėtų skonio pastilės, 20 pastilių. Kosulio simptomai.

BRONCHENOLO Bronchenolo raminamosios ir drėkinamosios mėtų skonio pastilės, 20 pastilių. Kosulio simptomai. 21004104

EUR €80.06 EUR €266.62

Užsakymo santrauka

BRONCHENOLO Bronchenolo raminamosios ir drėkinamosios mėtų skonio pastilės, 20 pastilių. Kosulio simptomai.
80.06
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas tai yra

BRONCHENOL SEDATIVUM A FLUIDIFIE

Veikliosios medžiagos

Vienoje pastilėje yra: 7,5 mg dekstrometorfano hidrobromido ir 55 mg guaifenezino.

Dozavimas / Vartojimo būdas

  • Suaugusiesiems (įskaitant senyvo amžiaus žmones): 3–6 pastilės per dieną, kad ištirptų burnoje, daugiausia 6 pastilės per dieną. Vaikų populiacija
  • Vaikams nuo 12 metų: 3–6 pastilės per dieną, kad ištirptų burnoje, daugiausia 6 pastilės per dieną.
  • Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 2–3 pastilės per dieną, kad ištirptų burnoje, daugiausia 3 pastilės per dieną. Vaistą vartokite kas 4–6 valandas pagal poreikį.

Vartojimo būdas
Tik vartoti per burną. Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Simptominis kosulio gydymas.

Pagalbinės medžiagos

Kalninės pušies eterinis aliejus; magnio trisilikatas; aspartamas; magnio stearatas; sacharozė; mėtų kvapioji medžiaga.

Nepageidaujamos reakcijos

Klinikinių tyrimų duomenys
Klinikinių tyrimų metu pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos, kurios laikomos nedažnomis (t. y. pasireiškiančiomis nuo ≥1/1000 iki <1/100 pacientų). Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal MedDRA klasifikaciją.

Nervų sistemos sutrikimai

  • mieguistumas.

Ausų ir labirintų sutrikimai

  • galvos svaigimas.

Virškinamojo trakto sutrikimai

  • virškinimo trakto sutrikimas;
  • pykinimas;
  • vėmimas;
  • pilvo diskomfortas.

Po vaisto pateikimo į rinką patirtis
Žemiau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, nustatytos po vaisto pateikimo į rinką. Kadangi šios reakcijos pranešamos savanoriškai iš neapibrėžto dydžio populiacijos, jų dažnis nežinomas, tačiau tikėtina, kad jos yra labai retos (pastebėtos <1/10 000 pacientų).

Nervų sistemos sutrikimai

  • serotonino sindromas. Kartu vartojant dekstrometorfaną su antidepresantais (monoamino oksidazės inhibitoriais arba serotonino reabsorbcijos inhibitoriais), buvo pranešta apie serotonino sindromą (su pakitusia psichine būkle, sujaudinimu, mioklonija, hiperrefleksija, prakaitavimu, šaltkrėčiu, tremoru ir hipertenzija).

Imuninės sistemos sutrikimai

  • Padidėjęs jautrumas (pvz., bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema).

Sąveika

Vaistinio preparato negalima vartoti kartu su antidepresantais monoamino oksidazės inhibitoriais (MAOI) arba per 2 savaites po jų vartojimo nutraukimo, nes buvo pranešta apie sunkias nepageidaujamas reakcijas, įskaitant serotonino sindromą. Pacientams reikia patarti pasitarti su gydytoju prieš vartojant dekstrometorfaną kartu su šiais vaistais:

  • Dekstrometorfano vartojimas kartu su selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių grupės antidepresantais arba tricikliniais antidepresantais gali sukelti serotonino sindromą, pasireiškiantį psichinės būklės pokyčiais, hipertenzija, sujaudinimu, mioklonija, hiperrefleksija, prakaitavimu, šaltkrėčiu ir tremoru;
  • Dekstrometorfano kiekis serume gali padidėti kartu vartojant citochromo P450 2D6 inhibitorius, tokius kaip antiaritminiai vaistai chinidinas ir amjodaronas, antidepresantus, tokius kaip fluoksetinas ir paroksetinas, arba kitus vaistus, kurie slopina citochromą P450 2D6, tokius kaip haloperidolis ir tioridazinas;
  • Dekstrometorfano vartojimas kartu su alkoholiu gali sustiprinti abiejų vaistų CNS slopinamąjį poveikį. Fenilpropanolaminą derinant su pacientais, sergančiais hipertenzija, širdies ligomis, diabetu, periferinių kraujagyslių ligomis, prostatos hipertrofija ir glaukoma, reikia vartoti atsargiai. Gydymas guaifenezinu gali sukelti klaidingai teigiamus šlapimo vanililmandelinės rūgšties tyrimų rezultatus.

Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos

  • Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
  • Vaikams iki 6 metų. Pacientams, kurie vartoja arba per pastarąsias dvi savaites vartojo monoamino oksidazės inhibitorių (MAOI) grupės antidepresantus.
  • Pacientams, sergantiems kvėpavimo nepakankamumu arba kuriems yra kvėpavimo nepakankamumo išsivystymo rizika (pavyzdžiui, pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine kvėpavimo takų liga arba pneumonija, pacientams, kuriems yra astmos priepuolis arba astmos paūmėjimas).

Perdozavimas

Požymiai ir simptomai
Dekstrometorfano perdozavimas gali pasireikšti panašiu poveikiu, kaip išvardyta aukščiau. Išgėrus labai dideles dozes, gali pasireikšti papildomų simptomų, tokių kaip susijaudinimas, sumišimas, sujaudinimas, nervingumas ir dirglumas, stuporas, ataksija, distonija, haliucinacijos, psichozė ir kvėpavimo slopinimas. Jei guaifenezinas vartojamas per didelėmis dozėmis, jis gali sukelti inkstų akmenų susidarymą.

Gydymas
Skubios pagalbos priemonės apima skrandžio ištuštinimą ir gyvybinių funkcijų palaikymą, ypač siekiant kontroliuoti kvėpavimo slopinimą ir kitus centrinės nervų sistemos sutrikimus. Sunkaus perdozavimo atveju gali būti naudingas naloksono vartojimas, ypač pacientams, sergantiems kvėpavimo slopinimu.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Nėščioms ir žindančioms moterims vaistą reikia skirti tik būtinybės atveju ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.

Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui

Kadangi vaistas gali sukelti mieguistumą ar galvos svaigimą, į tai turi atsižvelgti asmenys, vairuojantys motorines transporto priemones ar atliekantys veiklą, kuriai reikalingas visiškas budrumas.

Farminė forma

7,5 MG + 55 MG MĖTŲ LOSJONAMS 20 LOSJONAMS

Prekinis ženklas BRONCHENOLO
EAN

026564094

Skonis

Mėtų skonio

Formatas Kramtomosios tabletės

Klientų atsiliepimai

4,8

6 atsiliepimai

5 5
4 1
3 0
2 0
1 0

    Peržiūrėti visas detales