Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
OFTALMIL 0,020% + 0,016% AKIŲ LAŠŲ TIRPALAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Kelis kartus per dieną įlašinkite vieną ar du produkto lašus į apatinę junginės kaklą. Oftalmil gali naudoti kontaktinių lęšių nešiotojai dėl dvigubo sutraukiamojo ir antiseptinio poveikio. Griežtai laikykitės rekomenduojamos dozės. Didesnė produkto dozė, net ir vartojama lokaliai ir trumpą laiką, gali sukelti sunkų sisteminį poveikį.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Visais akių paraudimo, svetimkūnio pojūčio ar sunkių vokų atvejais.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Neviršykite gydytojo rekomenduojamos dozės. Jei simptomai išlieka arba pablogėja po trumpo gydymo, kreipkitės į gydytoją; Jokiu būdu produkto negalima vartoti ilgiau nei keturias dienas iš eilės dėl galimo šalutinio poveikio. Jei pasireiškia: infekcijos, pūliai, svetimkūniai akyje, mechaninis ar cheminis karščio pažeidimas, kreipkitės į gydytoją. Nors produktas prastai absorbuojamas į sisteminę kraujospūdį, jį reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems hipertenzija, hipertireoze, širdies ligomis ir hiperglikemija (diabetu), bei pacientams, gydomiems antidepresantais. Produktas gali sukelti toksinį poveikį, jei atsitiktinai praryjamas arba vartojamas per didelėmis dozėmis ilgą laiką. Jį reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, nes atsitiktinai prarijus, gali atsirasti stipri sedacija. Oftalmil sudėtyje yra parahidroksibenzenkarboksirūgšties esterių (metil-p-hidroksibenzoato ir propil-p-hidroksibenzoato), kurie gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas, įskaitant uždelstą padidėjusį jautrumą.
Nepageidaujamos reakcijos
Produkto vartojimas kartais gali sukelti vyzdžių išsiplėtimą, sisteminį absorbcijos poveikį (hipertenziją, širdies sutrikimus, hiperglikemiją), padidėjusį akispūdį jautriems asmenims, pykinimą ir galvos skausmą. Padidėjusio jautrumo reakcijos gali pasireikšti retai; Tokiu atveju nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją, kad prireikus būtų pradėtas tinkamas gydymas. Labai sudirgusiose akyse gali pasireikšti laikinas deginimo pojūtis, ypač per pirmuosius kelis kartus. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios atsiranda po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Nėra žinoma jokia specifinė sąveika ar nesuderinamumas su kitais oftalmologiniais preparatais. Atsargiai naudokite žmonėms, gydomiems antidepresantais.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nežinoma. Produktas gali sukelti toksinį poveikį, jei atsitiktinai praryjamas arba vartojamas per didelėmis dozėmis ilgą laiką.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėra žinomų kontraindikacijų.
Laikymas
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Nežinoma.
Farmacinė forma
0,020 % + 0,016 % AKIŲ LAŠŲ TIRPALAS, 10 ML BUTELIUKAS
Prekės ženklas
BRUSCHETTINI
Formatas
Lašai
Dėmesio: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Komentaras