Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.
Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.
Jūsų krepšelis tuščias.
Sale price EUR €79.33 Regular price EUR €264.43
arba
CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML SIRUPAS
Dozavimas Suaugusiesiems Pirmosiomis gydymo dienomis gerti po 10 ml 3 kartus per dieną; vėliau po 5 ml 3 kartus per dieną. Vaikų populiacija Vaikams nuo 2 iki 5 metų: 2,5 ml 3 kartus per dieną; vyresniems nei 5 metų: 3 ml 4 kartus per dieną.
Sekrecijos sutrikimų gydymas sergant ūminėmis ir lėtinėmis bronchopulmoninėmis ligomis.
Mukoliziniai vaistai gali sukelti bronchų obstrukciją vaikams iki 2 metų. Dėl kvėpavimo takų fiziologinių savybių šios amžiaus grupės vaikų gebėjimas pašalinti bronchų gleives yra ribotas. Todėl jų negalima vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Ambroksolio hidrochloridą reikia atsargiai skirti pacientams, sergantiems pepsinėmis opomis. Vartojant ambroksolį, buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, tokias kaip daugiaformė eritema, Stivenso-Džonsono sindromas (SJS) / toksinė epidermio nekrolizė (TEN) ir ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (AGEP). Daugumą šių reakcijų galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu arba kitais kartu vartojamais vaistais. Be to, ankstyvoje Stivenso-Džonsono sindromo ar toksinės epidermio nekrolizės (TEN) fazėje pacientams iš pradžių gali pasireikšti nespecifiniai į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, sloga, varvanti nosis ir gerklės skausmas. Atsižvelgiant į šiuos klaidinančius simptomus, galima pradėti simptominį gydymą vaistais nuo kosulio ir peršalimo. Jei atsiranda progresuojančio odos bėrimo simptomų ar požymių (kartais susijusių su pūslėmis ar gleivinės pažeidimais), gydymą ambroksoliu reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Sutrikus inkstų funkcijai, CORYFIN ATKOŠLIKIMĄ SKATINANČIĄJĮ TOKSULĮ VARTOTI galima tik pasitarus su gydytoju. Nemaišykite CORYFIN ATKOSTIKLIO su šarminiais tirpalais, nes CORYFIN ATKOSTIKLIO tirpalo rūgštingumas (pH = 5,0) gali sukelti drumstumą ir (arba) flokuliaciją. CORYFIN ATKOSTIKLIO sudėtyje yra: – natrio bisulfito: retais atvejais gali sukelti sunkias padidėjusio jautrumo reakcijas ir bronchų spazmą. – Sorbitolio: pacientams, sergantiems retomis paveldimomis ligomis – fruktozės netoleravimu, šio vaisto vartoti negalima. Jis gali turėti silpną vidurius laisvinantį poveikį. Sorbitolio kaloringumas yra 2,6 kcal/g. – Metilparabeno: gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas). – **Etanolis**: šio vaisto sudėtyje yra 3,8 % tūrio etanolio (alkoholio), t. y. iki 300 mg vienoje dozėje (10 ml), tai atitinka 7,6 ml alaus arba 3,1 ml vyno vienoje dozėje. Gali būti kenksmingas alkoholikams. Reikėtų atsižvelgti į nėščias arba žindančias moteris, vaikus ir rizikos grupes, pvz., asmenis, sergančius kepenų ligomis ar epilepsija. 2–5 metų vaikams ir vyresniems nei 5 metų vaikams skiriamose dozėse yra nedidelis kiekis etilo alkoholio (etanolio) – mažiau nei 100 mg vienoje dozėje.
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos toliau pagal organų sistemų klases ir dažnį, naudojant šias kategorijas: Labai dažni ≥ 1/10 Dažni ≥ 1/100, < 1/10 Nedažni ≥ 1/1 000, < 1/100 Reti ≥ 1/10 000, < 1/1 000 Labai reti < 1/10 000 Dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis. Imuninės sistemos sutrikimai : Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos. Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioneurozinę edemą ir niežulį. Odos ir poodinio audinio sutrikimai : Reti: bėrimas, dilgėlinė. Dažnis nežinomas: sunkios odos reakcijos (įskaitant daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę). Nervų sistemos sutrikimai : Dažni: disgeuzija. Virškinamojo trakto sutrikimai : Dažni: pykinimas, burnos hipestezija. Nedažni: vėmimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas, burnos džiūvimas. Dažnis nežinomas: gerklės džiūvimas. Taip pat buvo pranešta apie rėmenį. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai : Dažni: ryklės hipestezija. Dažnis nežinomas: bronchų obstrukcija Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi kuo greičiau pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas nacionalinei pranešimų sistemai. Įtariamos nepageidaujamos reakcijos pateikiamos per nacionalinę pranešimų sistemą adresu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Pavartojus ambroksolio, padidėja antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) koncentracija bronchų ir plaučių sekrete bei seilėse. Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais nepranešta.
Iki šiol nepranešta apie specifinius perdozavimo simptomus žmonėms. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) vaistų vartojimo klaidų atvejais pastebėti simptomai atitinka numatomas CORYFIN ATKOŠLIKIMO ATSKLEIDIMO nepageidaujamas reakcijas, vartojant rekomenduojamas dozes, ir gali prireikti simptominio gydymo.
Ambroksolio hidrochloridas prasiskverbia pro placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi. Nors ikiklinikiniai tyrimai ir didelė klinikinė patirtis neparodė jokio žalingo poveikio po 28 nėštumo savaitės, patartina laikytis įprastų atsargumo priemonių vartojant vaistus nėštumo metu. CORYFIN ATKOSTIKLIO vartoti nerekomenduojama, ypač pirmąjį trimestrą. Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Nors kūdikiams neigiamo poveikio nesitikima, CORYFIN ATKOSTIKLIO nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.
Šiam vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Nėra įrodymų, kad vaistas paveiktų gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus. Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
3 MG/ML SIRUPAS SIRUPO BUTELIUKAS 200 ML
| Prekės ženklas | CORYFIN |
| Formatas | Sirupas |
Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025-02-25
Komentaras