DACRIOGEL Dacriogel gelis 30F 0,5 ml 0,3%
21004677
Sale price
EUR €160.60
Regular price
EUR €535.18
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
DACRIOGEL Dacriogel gelis 30F 0,5 ml 0,3%
160.60
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
DACRIOGEL 0,3 % OFTALMININIS GELIS
Dozavimas / Vartojimo instrukcija
Tik oftalmologiniam naudojimui. Įlašinkite vieną lašą į junginės maišelį iki 4 kartų per dieną. Gydytojo nuožiūra produktą taip pat galima lašinti kelis kartus per dieną. Neviršykite rekomenduojamos dozės. Vaikams ir paaugliams iki 18 metų: DACRIOGEL saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams, vartojant suaugusiesiems rekomenduojamą dozę, nustatytas klinikine patirtimi, tačiau klinikinių tyrimų duomenų nėra.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Visų būklių, kurioms būdingas nepakankamas arba sutrikęs akies paviršiaus hidratavimas, gydymas, nuo akies paraudimo iki sausų akių sindromo.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Produktas skirtas tik išoriniam naudojimui. Ilgalaikis vietinio poveikio preparatų vartojimas gali sukelti jautrumą; tokiu atveju nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją, kad jis paskirtų tinkamą gydymą. Vaikams vartoti pagal gydytojo receptą. Nenaudoti ilgalaikiam gydymui: po trumpo gydymo laikotarpio, kai nėra pastebimų rezultatų, kreipkitės į gydytoją. Jei atsiranda akių skausmas, regėjimo pokyčiai, akių dirginimas ar nuolatinis paraudimas arba jei būklė pablogėja ar nepraeina, pacientai turi nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją. Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Dacriogel 10 g tūbelės sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali dirginti akis ir, kaip žinoma, keičia minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą. Pacientams reikia nurodyti prieš naudojant Dacriogel 10 g tūbelę išimti kontaktinius lęšius ir palaukti bent 15 minučių po dozės panaudojimo, prieš juos vėl įsidedant.
Nepageidaujamos reakcijos
Saugumo profilio santrauka Klinikinių tyrimų metu dažniausiai praneštos nepageidaujamos reakcijos buvo neryškus matymas, pastebėtas 11 % pacientų, ir šašai ant vokų kraštų, pastebėti 7,79 % pacientų. Toliau pateiktoje lentelėje išvardytos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta klinikinių tyrimų metu vartojant 2 mg/ml ir 3 mg/ml karbomerą. Jos klasifikuojamos pagal šią tvarką: labai dažnos (≥1/10), dažnos (nuo ≥1/100 iki <1/10), nedažnos (nuo ≥1/1 000 iki <1/100), retos (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000), labai retos (<1/10 000) arba dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka.
Organų sistemų klasė
Nepageidaujamos reakcijos
Akių sutrikimai
Labai dažni: Neryškus matymas.
Dažni: Akių diskomfortas, vokų kristalizacija, akių dirginimas.
Nedažni: Periorbitalinė edema, junginės edema, akių skausmas, akių niežulys, akių hiperemija, padidėjęs ašarojimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažni: Kontaktinis dermatitas.
Šioje lentelėje išvardytos papildomos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta patirtis po vaisto pateikimo į rinką. Dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis.
Organų sistemos klasė
Nepageidaujamos reakcijos
Imuninės sistemos sutrikimai
Padidėjęs jautrumas.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Sąveika
Kliniškai reikšmingos sąveikos neaprašyta. Sąveikos tyrimų neatlikta. Jei vartojate daugiau nei vieną vietinio poveikio akių vaistą, tarp kiekvieno vaisto lašinimo palaukite bent 5 minutes. Akių tepalus ir gelius reikia lašinti paskiausiai.
Perdozavimas
Dėl produkto savybių, perdozavus akių arba netyčia prarijus tūbelės ar vienkartinio naudojimo buteliuko pakuotės turinį, toksinio poveikio nesitikima.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaisingumas Duomenų apie šio vaisto poveikį vyrų ar moterų vaisingumui nėra. Nėštumas Duomenų apie karbomero vartojimą nėščioms moterims nėra. Tačiau nėštumo metu poveikio nesitikima, nes manoma, kad sisteminė karbomero ekspozicija bus nereikšminga. Be to, karbomeras yra neaktyvi medžiaga, turinti apsauginį poveikį akių paviršiui. Dacriogel galima vartoti nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar karbomeras ar kuri nors kita sudedamoji dalis išsiskiria į motinos pieną. Vis dėlto poveikio kūdikiui nesitikima, nes manoma, kad sisteminė karbomero ekspozicija žindančioms moterims bus nereikšminga. Be to, karbomeras yra neaktyvi medžiaga, turinti apsauginį poveikį akių paviršiui. Dacriogel galima vartoti žindymo laikotarpiu.
Kaip laikyti
Laikyti žemesnėje nei 25 °C temperatūroje. Nevartoti pasibaigus ant išorinės dėžutės ir vidinės etiketės nurodytam tinkamumo laikui. Tinkamumo laikas nurodytas paskutinę mėnesio dieną. Tinkamumo laikas nurodytas neatidarytai pakuotei ir tinkamam produkto laikimui. Laikymo sąlygos po pirmojo atidarymo pateiktos 6.3 skyriuje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
DACRIOGEL nekeičia ir laikinai nepaveikia gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus. Laikinas neryškus matymas ar kiti regėjimo sutrikimai gali pakenkti gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus. Jei po įlašinimo matomas neryškus vaizdas, pacientas turi palaukti, kol regėjimas išryškės, prieš vairuodamas ar valdydamas mechanizmus.
Komentaras