Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį

DAKTARIN Daktarin dermatologinis kremas 2% 30 g mikonazolo 21131918

Sale price EUR €142.41 Regular price EUR €474.28

Užsakymo santrauka

DAKTARIN Daktarin dermatologinis kremas 2% 30 g mikonazolo
142.41
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas yra

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Veikliosios medžiagos

100 g kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos: mikonazolo nitrato 2 g
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas benzenkarboksirūgšties (E210) ir butilinto hidroksianizolo (E320) Kiekvienoje šio vaisto 30 g kremo tūbelėje yra 60 mg benzenkarboksirūgšties, tai atitinka 2 mg/g kremo

Dozavimas / Vartojimo būdas

Odos infekcijos
Gydymą reikia tęsti kasdien ir be pertraukų mažiausiai savaitę po to, kai išnyksta simptomai, ir jis gali trukti nuo 2 iki 6 savaičių, priklausomai nuo infekcijos tipo ir masto. Pažeistą vietą nuplaukite ir kruopščiai nusausinkite. Gydykite ne tik užkrėstą vietą, bet ir aplinkinę sritį. Po kiekvieno panaudojimo kruopščiai nusiplaukite rankas, kad bakterijos neperneštų kitų kūno dalių ar kitų žmonių. Paprastai DAKTARIN DERMATOLOGICO milteliai arba odos purškalas naudojami kartu su DAKTARIN DERMATOLOGICO kremu.
Du kartus per dieną užtepkite 1 centimetrą kremo ant pažeidimo vietos (arba daugiau, priklausomai nuo pažeidimo masto) ir įtrinkite pirštais, kol visiškai įsigers. Jei taip pat naudojate DAKTARIN DERMATOLOGICO miltelius, rekomenduojama abi formules tepti vieną kartą per dieną.

Nagų infekcijos
Nukirpkite pažeistus nagus kuo trumpiau. Tęskite gydymą be pertraukų net ir po to, kai pažeistas nagas nukris (paprastai po 2–3 savaičių), kol jis visiškai ataugs ir pažeidimas visiškai užgis (retai anksčiau nei 3 mėnesiai). Taip pat gali tekti derinti gydymą su kitais vaistais.
1–2 kartus per dieną užtepkite nedidelį kiekį kremo ant pažeisto nago ir įtrinkite pirštais; Uždenkite nagą neperforuotu sandariu tvarsčiu.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Odos ar nagų infekcijos, kurias sukelia dermatofitai arba kandidozė, galinčios komplikuotis gramteigiamų bakterijų superinfekcijomis.

Pagalbinės medžiagos

Polietilenglikolio palmitostearatas, makrogolis, glicerolio oleatas, skystas parafinas, butilintas hidroksianizolis, benzenkarboksirūgštis, išgrynintas vanduo.

Nepageidaujamos reakcijos

Klinikinių tyrimų duomenys
Šioje lentelėje pateikiamas nepageidaujamų reakcijų, laikomų susijusiomis su vaistu, procentas, apie kurį pranešė 834 pacientai, vartoję 20 mg/g mikonazolo kremą (426 pacientai), palyginti su placebu (kremo pagrindu) (408 pacientai), kurie dalyvavo 21 dvigubai aklame klinikiniame tyrime. tyrimai.

Nepageidaujamų reakcijų poveikis (%)
Organas/sistemaMikonazolo kremas 20 mg/gPlacebas – kremo pagrindas
Iš viso1,91,2
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
• Odos deginimo pojūtis0,20,7
• Odos uždegimas0,2-
• Hipopigmentacija oda0,2-
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
• Tepimo vietos dirginimas0,70,5
• Deginimo pojūtis tepimo vietoje0,20,2
• Tepimo vietos niežėjimas0,2
-
• Tepimo vietos reakcija0,2
-
• Tepimo vietos karštis paraiška0,2-

Pastaba: Pavieniai pacientai galėjo pranešti apie daugiau nei vieną nepageidaujamą reakciją. Prekybos po vaisto pateikimo į rinką duomenys Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta spontaniškais pranešimais po vaisto pateikimo į rinką visame pasaulyje, suskirstytos pagal MedDRA klasifikaciją. Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį, naudojant tokią konvenciją: labai dažnos ≥ 1/10 dažnos ≥ 1/100 ir <1/10 nedažnos ≥ 1/1000 ir <1/100 retos ≥ 1/10 000 ir <1/100 labai retos <1/10 000, įskaitant pavienius atvejus

Imuninės sistemos sutrikimai
Labai reti: anafilaksinės reakcijos, padidėjęs jautrumas
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai reti: angioneurozinė edema, dilgėlinė, kontaktinis dermatitas, bėrimas, eritema, niežulys, odos deginimo pojūtis
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Labai reti: dirginimas ar kitos reakcijos vartojimo vietoje

Sąveika

Sistemiškai vartojamas mikonazolas slopina CYP3A4/2C9. Kadangi po vietinio vartojimo jo poveikis kraujui yra ribotas (žr. 5.2 skyrių „Farmakokinetinės savybės“), kliniškai reikšminga sąveika yra labai reta. Vis dėlto pacientams, gydomiems geriamaisiais antikoaguliantais, tokiais kaip varfarinas, reikia laikytis atsargumo priemonių ir stebėti antikoaguliacinį poveikį. Kartu vartojant mikonazolą, gali padidėti kitų vaistų (pvz., geriamųjų vaistų nuo diabeto ir fenitoino) veiksmingumas ir nepageidaujamas poveikis, todėl reikia laikytis ypatingų atsargumo priemonių.

Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamas poveikis

  • Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems imidazolo dariniams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
  • Kūdikiai ir vaikai (iki 12 metų).

    Peržiūrėti visas detales