Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.
Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.
Jūsų krepšelis tuščias.
Sale price EUR €142.41 Regular price EUR €474.28
arba
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G
100 g kremo sudėtyje yra veikliosios medžiagos: mikonazolo nitrato 2 g Odos infekcijos Nagų infekcijos Odos ar nagų infekcijos, kurias sukelia dermatofitai arba kandidozė, galinčios komplikuotis gramteigiamų bakterijų superinfekcijomis. Polietilenglikolio palmitostearatas, makrogolis, glicerolio oleatas, skystas parafinas, butilintas hidroksianizolis, benzenkarboksirūgštis, išgrynintas vanduo. Klinikinių tyrimų duomenys Pastaba: Pavieniai pacientai galėjo pranešti apie daugiau nei vieną nepageidaujamą reakciją. Prekybos po vaisto pateikimo į rinką duomenys Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta spontaniškais pranešimais po vaisto pateikimo į rinką visame pasaulyje, suskirstytos pagal MedDRA klasifikaciją. Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį, naudojant tokią konvenciją: labai dažnos ≥ 1/10 dažnos ≥ 1/100 ir <1/10 nedažnos ≥ 1/1000 ir <1/100 retos ≥ 1/10 000 ir <1/100 labai retos <1/10 000, įskaitant pavienius atvejus Sistemiškai vartojamas mikonazolas slopina CYP3A4/2C9. Kadangi po vietinio vartojimo jo poveikis kraujui yra ribotas (žr. 5.2 skyrių „Farmakokinetinės savybės“), kliniškai reikšminga sąveika yra labai reta. Vis dėlto pacientams, gydomiems geriamaisiais antikoaguliantais, tokiais kaip varfarinas, reikia laikytis atsargumo priemonių ir stebėti antikoaguliacinį poveikį. Kartu vartojant mikonazolą, gali padidėti kitų vaistų (pvz., geriamųjų vaistų nuo diabeto ir fenitoino) veiksmingumas ir nepageidaujamas poveikis, todėl reikia laikytis ypatingų atsargumo priemonių.Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas benzenkarboksirūgšties (E210) ir butilinto hidroksianizolo (E320) Kiekvienoje šio vaisto 30 g kremo tūbelėje yra 60 mg benzenkarboksirūgšties, tai atitinka 2 mg/g kremo Dozavimas / Vartojimo būdas
Gydymą reikia tęsti kasdien ir be pertraukų mažiausiai savaitę po to, kai išnyksta simptomai, ir jis gali trukti nuo 2 iki 6 savaičių, priklausomai nuo infekcijos tipo ir masto. Pažeistą vietą nuplaukite ir kruopščiai nusausinkite. Gydykite ne tik užkrėstą vietą, bet ir aplinkinę sritį. Po kiekvieno panaudojimo kruopščiai nusiplaukite rankas, kad bakterijos neperneštų kitų kūno dalių ar kitų žmonių. Paprastai DAKTARIN DERMATOLOGICO milteliai arba odos purškalas naudojami kartu su DAKTARIN DERMATOLOGICO kremu. Du kartus per dieną užtepkite 1 centimetrą kremo ant pažeidimo vietos (arba daugiau, priklausomai nuo pažeidimo masto) ir įtrinkite pirštais, kol visiškai įsigers. Jei taip pat naudojate DAKTARIN DERMATOLOGICO miltelius, rekomenduojama abi formules tepti vieną kartą per dieną. Nukirpkite pažeistus nagus kuo trumpiau. Tęskite gydymą be pertraukų net ir po to, kai pažeistas nagas nukris (paprastai po 2–3 savaičių), kol jis visiškai ataugs ir pažeidimas visiškai užgis (retai anksčiau nei 3 mėnesiai). Taip pat gali tekti derinti gydymą su kitais vaistais. 1–2 kartus per dieną užtepkite nedidelį kiekį kremo ant pažeisto nago ir įtrinkite pirštais; Uždenkite nagą neperforuotu sandariu tvarsčiu. Aprašymas: Terapinės indikacijos
Pagalbinės medžiagos
Nepageidaujamos reakcijos
Šioje lentelėje pateikiamas nepageidaujamų reakcijų, laikomų susijusiomis su vaistu, procentas, apie kurį pranešė 834 pacientai, vartoję 20 mg/g mikonazolo kremą (426 pacientai), palyginti su placebu (kremo pagrindu) (408 pacientai), kurie dalyvavo 21 dvigubai aklame klinikiniame tyrime. tyrimai. Nepageidaujamų reakcijų poveikis (%) Organas/sistema Mikonazolo kremas 20 mg/g Placebas – kremo pagrindas Iš viso 1,9 1,2 Odos ir poodinio audinio sutrikimai • Odos deginimo pojūtis 0,2 0,7 • Odos uždegimas 0,2 - • Hipopigmentacija oda 0,2 - Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai • Tepimo vietos dirginimas 0,7 0,5 • Deginimo pojūtis tepimo vietoje 0,2 0,2 • Tepimo vietos niežėjimas 0,2 - • Tepimo vietos reakcija 0,2 - • Tepimo vietos karštis paraiška 0,2 - Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: anafilaksinės reakcijos, padidėjęs jautrumas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai reti: angioneurozinė edema, dilgėlinė, kontaktinis dermatitas, bėrimas, eritema, niežulys, odos deginimo pojūtis Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Labai reti: dirginimas ar kitos reakcijos vartojimo vietoje Sąveika
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamas poveikis
Komentaras