DAKTARIN Daktarin odos milteliai 30 g odos infekcijoms

DAKTARIN Daktarin odos milteliai 30 g odos infekcijoms 21004086

Sale price EUR €113.29 Regular price EUR €377.24

Kiekis

Užsakymo santrauka

DAKTARIN Daktarin odos milteliai 30 g odos infekcijoms

113.29

Turite nuolaidos kodą?

Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma

Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Kas tai yra

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Veikliosios medžiagos

100 gramų miltelių sudėtyje yra veiklioji medžiaga: mikonazolo nitratas 2 g

Dozavimas / Vartojimo būdas

Odos infekcijos
Gydymas turi būti tęsiamas kasdien ir be pertraukų mažiausiai savaitę po to, kai išnyksta simptomai, ir gali trukti nuo 2 iki 6 savaičių, priklausomai nuo infekcijos tipo ir masto. Pažeistą vietą nuplaukite ir gerai nusausinkite. Gydykite ne tik užkrėstą vietą, bet ir aplinkinę sritį. Po kiekvieno naudojimo kruopščiai nusiplaukite rankas, kad bakterijos neperneštų kitų kūno dalių ar kitų žmonių.
DAKTARIN DERMATOLOGICO milteliai arba odos purškalas paprastai naudojami kartu su DAKTARIN DERMATOLOGICO kremu.
Milteliai specialiai skirti šlapiuojantiems pažeidimams gydyti. Du kartus per dieną tepkite pakankamą kiekį miltelių, kad padengtumėte pažeistą vietą. Jei kartu naudojate ir DAKTARIN DERMATOLOGICO kremą, pakanka vieną kartą per dieną naudoti ir miltelius, ir kremą.
Pėdų infekcijoms gydyti rekomenduojama DAKTARIN DERMATOLOGICO miltelius kasdien pabarstyti ant pėdų gydymo kita vietinio poveikio forma (DAKTARIN DERMATOLOGICO kremu) metu ir po jo, ypač tarp pirštų, taip pat kojinių ir batų srityje.
Aprašymas: Terapinės indikacijos

Odos ar nagų infekcijos, kurias sukelia dermatofitai arba Candida grybeliai, galinčios sukelti superinfekciją gramteigiamomis bakterijomis.
Pagalbinės medžiagos

Cinko oksidas, nusodintas silicio dioksidas, talkas.
Nepageidaujamos reakcijos

Klinikinių tyrimų duomenys
Šioje lentelėje pateikiamas nepageidaujamų reakcijų, laikomų susijusiomis su vaistu, procentas, apie kurį pranešė 834 pacientai, vartoję 20 mg/g mikonazolo kremą (426 pacientai), palyginti su placebu (kremo pagrindu) (408 pacientai), kurie dalyvavo 21 dvigubai aklame klinikiniame tyrime.

Nepageidaujamų reakcijų procentinė dalis
Organas / sistema Mikonazolo kremas 20 mg/g Placebas – kremo pagrindas
Iš viso 1,9 1,2
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
• Odos deginimo pojūtis 0,2 0,7
• Odos uždegimas 0,2 -
• Odos hipopigmentacija 0,2 -
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
• Tepimo vietos dirginimas 0,7 0,5
• Deginimas tepimo vietoje 0,2 0,2
• Niežėjimas tepimo vietoje vieta 0,2 -
• Reakcija tepimo vietoje 0,2 -
• Šiluma tepimo vietoje 0,2 -
Pastaba: pavieniai pacientai galėjo pranešti apie daugiau nei vieną nepageidaujamą reakciją. Po pateikimo į rinką duomenys Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta spontaniškai vaistui patekus į rinką visame pasaulyje, suskirstytos pagal MedDRA klasifikaciją. Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį, naudojant tokią konvenciją: labai dažnos ≥ 1/10 dažnos ≥ 1/100 ir <1/10 nedažnos ≥ 1/1000 ir <1/100 retos ≥ 1/10 000 ir <1/1000 labai retos <1/10 000, įskaitant pavienius atvejus.
Imuninės sistemos sutrikimai
Labai reti: anafilaksinės reakcijos, padidėjęs jautrumas
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Labai reti: angioneurozinė edema, dilgėlinė, kontaktinis dermatitas, bėrimas, eritema, niežulys, odos deginimo pojūtis
Paciento sutrikimai Sisteminės ir tepimo vietos reakcijos
Labai reti: dirginimas ar kitos reakcijos po tepimo svetainė
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Sąveika

Yra žinoma, kad sisteminiu būdu vartojamas mikonazolas slopina CYP3A4/2C9. Atsižvelgiant į tai, kad po vietinio vartojimo vaisto kiekis kraujyje yra ribotas (žr. 5.2 skyrių „Farmakokinetinės savybės“), kliniškai reikšmingos sąveikos yra labai retos. Vis dėlto reikia laikytis atsargumo priemonių ir stebėti antikoaguliacinį poveikį pacientams, gydomiems geriamaisiais antikoaguliantais, tokiais kaip varfarinas. Kartu vartojant mikonazolą, gali padidėti kitų vaistų (pvz., geriamųjų vaistų nuo diabeto ir fenitoino) veiksmingumas ir nepageidaujamas poveikis, todėl reikia laikytis ypatingų atsargumo priemonių.
Aprašymas: Kontraindikacijos / nepageidaujamas poveikis

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems imidazolo dariniams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Kūdikiai ir vaikai (iki 12 metų).

Įmonės informacija

apie mus

Susisiekite su mumis

Article

Aptarnavimo centras

Pristatymo sąlygos

Sąlygos ir nuostatos

Privatumo ir slapukų politika

Grąžinimai ir pinigų grąžinimas

Social media

© 2026 Dr.Max. All Rights Reserved.

Jūsų krepšelis

Išparduota

Jūsų krepšelis

	Nepageidaujamų reakcijų procentinė dalis
Organas / sistema	Mikonazolo kremas 20 mg/g	Placebas – kremo pagrindas
Iš viso	1,9	1,2
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
• Odos deginimo pojūtis	0,2	0,7
• Odos uždegimas	0,2	-
• Odos hipopigmentacija	0,2	-
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
• Tepimo vietos dirginimas	0,7	0,5
• Deginimas tepimo vietoje	0,2	0,2
• Niežėjimas tepimo vietoje vieta	0,2	-
• Reakcija tepimo vietoje	0,2	-
• Šiluma tepimo vietoje	0,2	-
Pastaba: pavieniai pacientai galėjo pranešti apie daugiau nei vieną nepageidaujamą reakciją. Po pateikimo į rinką duomenys Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta spontaniškai vaistui patekus į rinką visame pasaulyje, suskirstytos pagal MedDRA klasifikaciją. Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį, naudojant tokią konvenciją: labai dažnos ≥ 1/10 dažnos ≥ 1/100 ir <1/10 nedažnos ≥ 1/1000 ir <1/100 retos ≥ 1/10 000 ir <1/1000 labai retos <1/10 000, įskaitant pavienius atvejus.