DONEGAL Donegal Ha 2.0 Sir 40mg 2Ml 3 vnt.
21183458
Sale price
EUR €727.80
Regular price
EUR €3639.00
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
DONEGAL Donegal Ha 2.0 Sir 40mg 2Ml 3 vnt.
727.80
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
Donegal HA 2.0
Aprašymas CE ženklu pažymėtas medicinos prietaisas, atitinkantis MDD 93/42/EEB reikalavimus, kurio sudėtyje yra 20 mg/ml fermentacijos būdu gautos ir chemiškai nemodifikuotos hialurono rūgšties. Donegal HA 2.0 yra skaidrus, sterilus, nepirogeninis, klampus elastingas tirpalas, tiekiamas 2 ml švirkšte. Hialurono rūgštis yra natūralus polisacharidas, esantis daugelyje žmogaus audinių, ypač sinoviniame skystyje, ir sąnariuose veikia kaip kremzlės ir raiščių tepalas, taip pat kaip amortizatorius. Remiantis daugeliu tyrimų, hialurono rūgšties injekcijos į osteoartrito pažeistus sąnarius atkuria sinovinio skysčio klampumą ir elastingumą, todėl sumažėja skausmas ir pagerėja sąnarių judrumas. Donegal HA 2.0 veikia tik sąnario, į kurį suleidžiama, lygyje, be jokio sisteminio poveikio.
Naudojimo instrukcija Prieš suleidžiant Donegal HA 2.0, pašalinkite visą sąnario skystį. Skysčiui pašalinti ir Donegal HA 2.0 suleisti reikia naudoti tą pačią adatą. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo švirkšto, stengdamiesi neliesti angos. Tvirtai užsukite 18–22 dydžio adatą ant Luerio užrakto, kad būtų užtikrintas sandarumas. Prieš injekciją injekcijos vietą apdorokite tinkamu antiseptiniu tirpalu. Donegal HA 2.0 tepkite aseptiškai. Tepkite tik į sąnario ertmę. Vartojimas: Donegal HA 2.0 reikia leisti kas savaitę iš viso 3 savaites arba bet kokiu atveju, kaip nurodė gydytojas.
Sudėtis Pagrindinė sudedamoji dalis: natrio hialurono rūgštis 2,0 %. Kitos sudedamosios dalys: natrio chloridas, natrio fosfatas ir injekcinis vanduo (qs).
Įspėjimas Užpildyto švirkšto turinys yra sterilus. Švirkštas supakuotas sandarioje lizdinėje plokštelėje. Išorinis švirkšto paviršius nėra sterilus. Nenaudokite Donegal HA 2.0 pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui. Nenaudokite Donegal HA 2.0, jei pakuotė ar švirkštas yra atidaryti arba pažeisti. Injekcijos vieta turi būti ant sveikos odos. Negalima švirkšti į kraujagysles. Nešvirkšti už sąnario ertmės ribų, į audinius ar į sinovijos kapsules. Donegal HA 2.0 nebuvo tirtas nėščioms ar žindančioms moterims. Donegal HA 2.0 skirtas vienkartiniam naudojimui ir negali būti sterilizuojamas pakartotinai. Venkite vartoti Donegal HA 2.0 kartu su kitais į sąnarį leidžiamais vaistais, kad išvengtumėte galimos sąveikos. Nenaudokite DONEGAL HA 2.0, jei į sąnarį susikaupė daug skysčio. Atidarius DONEGAL HA 2.0, jį reikia nedelsiant suvartoti ir išmesti pagal galiojančius reglamentus. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Kaip ir bet kokio invazinio sąnarių gydymo atveju, pacientui patariama vengti bet kokio sunkaus fizinio krūvio pirmąsias 2–3 dienas po injekcijos. Kontraindikacijos: Donegal HA 2.0 negalima skirti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas hialurono rūgščiai ir susijusiems junginiams; esant infekcijai ar odos ligai šalia injekcijos vietos; jei sąnarys yra užkrėstas arba stipriai uždegtas. Nepageidaujamos reakcijos: Po Donegal HA 2.0 injekcijos gali pasireikšti trumpalaikės nepageidaujamos reakcijos, tokios kaip skausmas, sustingimas, karštis, paraudimas ar patinimas. Šį antrinį poveikį galima palengvinti užtepus ledo ant gydomo sąnario. Paprastai jis išnyksta po trumpo laiko. Jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją. Kaip ir bet kokio invazinio sąnarių gydymo atveju, gali pasireikšti septinis artritas, jei injekcijos metu nesiimama tinkamų atsargumo priemonių arba jei injekcijos vieta nėra aseptinė. Intraartikuliarinę injekciją gali atlikti tik gydytojas arba laikantis vietinių taisyklių. Laikyti originalioje pakuotėje 0–25 °C temperatūroje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių ir šalčio. Galiojimo data nurodyta ant pakuotės. Tiekiamas pakuotėmis po 1 ir 3 švirkštus. Kiekviename stikliniame švirkšte yra 40 mg hialurono rūgšties 2 ml buferinio fiziologinio tirpalo, supakuota lizdinėje plokštelėje. Švirkšto turinys sterilizuojamas drėgnu karščiu.
Komentaras