ENANTYUM Enanthyum 10 tablečių Riv 25 mg

ENANTYUM Enanthyum 10 tablečių Riv 25 mg 21004477

Sale price EUR €72.78 Regular price EUR €181.95

Kiekis

Užsakymo santrauka

ENANTYUM Enanthyum 10 tablečių Riv 25 mg

72.78

Turite nuolaidos kodą?

Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma

Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Kas tai yra

Enantyum 10 plėvele dengtų tablečių po 25 mg

Terapinės indikacijos
Enantyum tabletės vartojamos simptominiam lengvo ir vidutinio stiprumo skausmo, pvz., raumenų ir skeleto skausmo, dismenorėjos, dantų skausmo, gydymui.

Dozavimas ir vartojimo būdas
Priklausomai nuo skausmo pobūdžio ir intensyvumo, rekomenduojama Enantyum tablečių dozė paprastai yra 12,5 mg kas 4–6 valandas arba 25 mg kas 8 valandas. Bendra paros dozė neturi viršyti 75 mg.

Nepageidaujamą poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Jis nėra skirtas ilgalaikiam gydymui ir vartojimas turėtų būti ribojamas tik simptominiais laikotarpiais. Kartu vartojamas maistas sulėtina vaisto absorbcijos greitį, todėl esant ūminiam skausmui, rekomenduojama vartoti bent 30 minučių prieš valgį.

Vyresnio amžiaus pacientams rekomenduojama pradėti gydymą nuo mažesnės terapinės dozės (bendra paros dozė – 50 mg). Dozę galima didinti iki bendroje populiacijoje vartojamos dozės tik nustačius gerą bendrą toleravimą. Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, gydymą reikia pradėti mažesnėmis dozėmis (bendra paros dozė – 50 mg) ir juos reikia atidžiai stebėti. Nevartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas. Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas, pradinę dozę reikia sumažinti iki bendros 50 mg paros dozės. Nevartoti pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas. Vaistas nebuvo tirtas vaikams ir paaugliams, todėl, kadangi saugumas ir veiksmingumas nenustatyti, jo vartoti negalima.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas deksketoprofenui ar kitiems NVNU arba bet kuriai pagalbinei vaistinio preparato medžiagai.
Pacientai, kuriems panašaus poveikio vaistiniai preparatai (pvz., aspirinas ar kiti NVNU) sukelia astmos priepuolius, bronchų spazmus, ūminį rinitą arba nosies polipus, dilgėlinę ar angioneurozinę edemą.
Pacientai, kuriems yra aktyvi arba įtariama pepsinė opa / kraujavimas arba anksčiau buvo pasikartojanti pepsinė opa / kraujavimas (du ar daugiau atskirų patvirtintų išopėjimo ar kraujavimo epizodų) arba lėtinė dispepsija.
Pacientai, kuriems anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto ar perforacija, susijusi su ankstesniu gydymu NVNU.
Pacientai, kuriems yra virškinimo trakto ar kitokių aktyvių kraujavimo ar krešėjimo sutrikimų.
Pacientai, sergantys: Krono liga arba opiniu kolitu; bronchų astma; sunkiu širdies nepakankamumu; vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų nepakankamumu; sunkiu kepenų nepakankamumu; hemoragine diateze ir kitais krešėjimo sutrikimais.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
Specialūs įspėjimai
Vartojimo vaikams ir paaugliams saugumas nenustatytas. Atsargiai vartoti pacientams, kuriems anksčiau buvo alerginių būklių. Reikia vengti vartoti kartu su kitais NVNU, įskaitant selektyvius ciklooksigenazės-2 inhibitorius. Nepageidaujamą poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti.

Jūsų krepšelis

Išparduota

Jūsų krepšelis