EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 buteliukai po 0,5 ml 0,05 %
21127049
Sale price
EUR €138.28
Regular price
EUR €460.94
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 buteliukai po 0,5 ml 0,05 %
138.28
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
EUSTAMYL 0,5 MG/ML AKIŲ LAŠAI, TIRPALAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Dozavimas EUSTAMYL 0,5 mg/ml akių lašai, tirpalas: 1 lašas į junginės maišelį 2 ar daugiau kartų per dieną, kaip nurodė gydytojas. Vartojimo būdas a) daugiadozis buteliukas: paspauskite dangtelį, kad atidarytumėte, ir tuo pačiu metu jį atsukite. Po naudojimo sandariai uždarykite. b) vienos dozės buteliukas: 1) atskirkite nuo juostelės; 2) atidarykite; 3) sunaudokite; 4) išmeskite, net jei liko turinio. Vienos dozės buteliukuose nėra antimikrobinių konservantų, kurie išlaikytų jų sterilumą naudojimo metu, todėl viduje esantis produktas turi būti sunaudotas iš karto atidarius pakuotę; Bet kokį produkto perteklių reikia išmesti.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Ūminis ir lėtinis konjunktyvitas ir alerginio pobūdžio keratokonjunktyvitas (pavasarinis, atopinis ir kt.).
Įspėjimai ir kontraindikacijos
EUSTAMYL po naudojimo gali sukelti nedidelį ir trumpalaikį deginimo pojūtį. Daugiadozis indas EUSTAMYL akių lašų tirpale yra 0,01 g/100 ml benzalkonio chlorido, atitinkančio 0,001 g/5 ml, kaip konservanto, kuris gali dirginti akis ir, kaip žinoma, keičia minkštų kontaktinių lęšių spalvą. Pacientams, kenčiantiems nuo sausų akių arba pažeistų ragenų, dažnai ar ilgai vartojant EUSTAMYL, būtina atidžiai stebėti. Kadangi kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą, prieš vartojant EUSTAMYL juos reikia išimti, bet vėl įdėti galima po 15 minučių. Visi akių lašai, kurių sudėtyje yra benzalkonio chlorido kaip konservanto, gali pakeisti minkštų kontaktinių lęšių spalvą. Vienadozė talpyklė Specialių atsargumo priemonių nereikia.
Nepageidaujamos reakcijos
Klinikinių tyrimų metu pastebėtos nepageidaujamos reakcijos (1 lentelė) išvardytos pagal MedDRA organų sistemų klases. Kiekvienoje organų sistemų klasėje nepageidaujamos reakcijos suskirstytos pagal dažnį, pirmiausia pateikiant dažniausias reakcijas. Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos suskirstytos pagal mažėjantį sunkumą. Be to, atitinkama kiekvienos nepageidaujamos reakcijos dažnio kategorija pagrįsta šia konvencija (CIOMS III): labai dažni (≥1/10); dažni (nuo ≥1/100 iki <1/10); nedažni (nuo ≥1/1 000 iki <1/100); reti (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000); labai reti (<1/10 000), nežinoma (negali būti įvertinta pagal turimus duomenis). 1 lentelė. Nepageidaujamos reakcijos
Imuninės sistemos sutrikimai
Nedažni: Padidėjęs jautrumas
Nervų sistemos sutrikimai
Nedažni: Galvos skausmas
Akių sutrikimai
Dažni: Akių dirginimas, akių skausmas, taškinis keratitas, taškinė ragenos erozija
Reti: Lengvas deginimo pojūtis, vietinis dirginimas su hiperemija ir blefaritu
Virškinimo trakto sutrikimai
Nedažni: Burnos džiūvimas
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažni: bėrimas, egzema, dilgėlinė
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Nedažni: mieguistumas
Nepageidaujamos reakcijos į vaistą, pastebėtos po vaisto pateikimo į rinką (dažnis nežinomas). • padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant vietines alergines reakcijas (dažniausiai kontaktinį dermatitą, akių patinimą, vokų niežėjimą ir patinimą). • sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant veido patinimą / edemą (kai kuriais atvejais susijusią su kontaktiniu dermatitu) ir jau esamų alerginių ligų, tokių kaip astma ir egzema, paūmėjimą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios atsiranda po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu „https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse“.
Sąveika
Jei vartojate kitus oftalmologinius vaistus, tarp jų vartojimo turi būti daroma bent 5 minučių pertrauka. Geriamasis ketotifeno vartojimas gali sustiprinti CNS slopinančių vaistų, antihistamininių vaistų ir alkoholio poveikį. Nors vartojant EUSTAMYL akių lašus šio poveikio nepastebėta, negalima atmesti šio poveikio galimybės.
Perdozavimas
Daugiadožė talpyklė Perdozavimo atvejų nepranešta. Šio vaisto vartoti per burną nerekomenduojama. 10 ml daugiadozio buteliuko turinio nurijimas atitinka 5 mg ketotifeno (rekomenduojama paros dozė vyresniems nei 3 metų vaikams yra 2 mg). Klinikiniai rezultatai neparodė jokių sunkių simptomų, išgėrus iki 20 mg ketotifeno dozių. Vienadozė talpyklė Perdozavimo atvejų nepranešta. Vienos dozės talpyklės turinio nurijimas atitinka 0,25 mg ketotifeno (rekomenduojama paros dozė vyresniems nei 3 metų vaikams yra 2 mg). Klinikiniai rezultatai neparodė jokių sunkių simptomų, išgėrus iki 20 mg ketotifeno dozių.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas Nėra pakankamai duomenų apie EUSTAMYL akių lašų vartojimą nėštumo metu. Tyrimai su gyvūnais, kurių metu buvo vartojamos toksinės dozės per burną, parodė padidėjusį prenatalinį ir postnatalinį mirtingumą, tačiau teratogeninio poveikio neparodė. Sisteminė ketotifeno koncentracija po vartojimo į akis yra daug mažesnė nei po vartojimo per burną. Tačiau skiriant vaistą nėščioms moterims, reikia laikytis atsargumo priemonių. Žindymas Nors tyrimų su gyvūnais duomenys po vartojimo per burną rodo, kad veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną, mažai tikėtina, kad vietinis vartojimas moterims sukeltų aptinkamą veikliosios medžiagos kiekį motinos piene. EUSTAMYL akių lašus galima vartoti žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie ketotifeno fumarato poveikį žmonių vaisingumui nėra.
Kaip laikyti
Laikyti žemesnėje nei 30 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Jautresniems asmenims EUSTAMYL gali sutrikdyti gebėjimą reaguoti gydymo pradžioje. Jei po šio vaisto vartojimo pacientui pasireiškia neryškus matymas arba mieguistumas, jis neturėtų vairuoti ir valdyti mechanizmų.
Farmacinė forma
0,05 % AKIŲ LAŠAI, TIRPALAS 25 VIENKARTINĖS DOZĖS PAKUOTĖ PO 0,5 ML
Komentaras