Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z
Dozavimas / Vartojimo būdas
Suaugusiesiems:
1 Fluimucil Mucolitico 200 mg granulių geriamajam tirpalui pakelis (su cukrumi arba be jo) arba 2 Fluimucil Mucolitico 100 mg pakeliai (su cukrumi arba be jo) 2–3 kartus per dieną.
Fluimucil Mucolitico 200 mg, burnoje disperguojamos tabletės ir šnypščiosios tabletės: 1 tabletė 2–3 kartus per dieną.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sirupas: 10 ml sirupo (1 matavimo šaukštas), atitinkančio 200 mg N-acetilcisteino, 2–3 kartus per dieną.
Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sirupas, šnypščiosios tabletės Fluimucil Mucolitico 600 mg ir Fluimucil Mucolitico 600 mg granulės tirpalui: viena 15 ml matavimo taurelė arba viena šnypščioji tabletė, arba vienas paketėlis (geriausia vakare). Dozės koregavimas gali būti susijęs su vartojimo dažnumu arba dozės padalijimu, tačiau bet kokiu atveju jis turi neviršyti didžiausios 600 mg paros dozės.
Vaikams nuo 2 metų:
Fluimucil Mucolitico 100 mg granulės geriamajam tirpalui (su cukrumi arba be jo): 1 paketėlis 2–4 kartus per dieną, priklausomai nuo amžiaus.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml sirupas: ½ matavimo šaukštelio sirupo (5 ml), atitinkančio 100 mg N-acetilcisteino, 2–4 kartus per dieną, priklausomai nuo amžiaus.
Gydymo trukmė – 5–10 dienų.
Vartojimas:
Granulės geriamajam tirpalui: vieno paketėlio turinį ištirpinkite stiklinėje su trupučiu vandens ir, jei reikia, išmaišykite arbatiniu šaukšteliu. Rezultatas – skanus tirpalas, kurį galima gerti tiesiai iš stiklinės arba, mažiems vaikams, duoti arbatiniais šaukšteliais ar buteliuke.
Tirpalą reikia suvartoti nedelsiant.
Geriamosios tabletės: laikykite tabletę burnoje, kol ji visiškai ištirps.
Sirupas: prieš vartojimą suplakti. Atidarius sirupą, jį galima vartoti 15 dienų.
Šnypščiosios tabletės: ištirpinkite vieną tabletę stiklinėje su trupučiu vandens ir, jei reikia, pamaišykite arbatiniu šaukšteliu. Kad tabletė būtų lengviau išskiriama, rekomenduojama atidaryti lizdinę plokštelę už šoninių įpjovų, kaip parodyta paveikslėlyje.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Kvėpavimo takų ligų, kurioms būdinga tiršta ir klampus hipersekrecija, gydymas.
Nepageidaujamos reakcijos
Saugumo profilio santrauka
Dažniausiai su geriamuoju N-acetilcisteino vartojimu susijusios nepageidaujamos reakcijos yra virškinimo trakto. Rečiau buvo pranešta apie padidėjusio jautrumo reakcijas, įskaitant anafilaksinį šoką, anafilaksines/anafilaktoidines reakcijas, bronchų spazmą, angioneurozinę edemą, bėrimą ir niežulį.
Nepageidaujamų reakcijų sąrašas lentelėje
Toliau pateiktoje lentelėje nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikaciją ir dažnį: labai dažnos (≥ 1/10), dažnos (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnos (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retos (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retos (< 1/10 000) ir nežinomos (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka.
Organų sistemų klasė
Nepageidaujamos reakcijos
Nedažni (≥1/1 000; <1/100)
Reti (≥1/10 000; <1/1 000)
Labai reti (<1/10 000)
Dažnis nežinomas
Imuninės sistemos sutrikimai
Padidėjęs jautrumas
Anafilaksinis šokas, anafilaksinė/anafilaktoidinė reakcija
Nervų sistemos sutrikimai
Skausmas Galvos skausmas
Ausų ir labirintų sutrikimai
Spengimas ausyse
Širdies sutrikimai
Tachikardija
Kraujagyslių sutrikimai
Kraujavimas
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Labai retais atvejais, laikui bėgant, buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, tokias kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir Lyelio sindromas, susijusias su N-acetilcisteino vartojimu.
Nors daugeliu atvejų buvo nustatytas bent vienas kitas įtariamas vaistas, kuris yra labiau linkęs prisidėti prie minėtų mukokutaninių sindromų atsiradimo, atsiradus mukokutaninių pokyčių, patartina kreiptis į gydytoją ir nedelsiant nutraukti N-acetilcisteino vartojimą.
Kai kurie tyrimai patvirtino trombocitų agregacijos sumažėjimą vartojant N-acetilcisteiną. Šių išvadų klinikinė reikšmė dar nėra apibrėžta.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios atsiranda po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Perdozavimas
Vartojant per burną N-acetilcisteino, perdozavimo atvejų nepastebėta.
Sveiki savanoriai, tris mėnesius vartoję 11,2 g N-acetilcisteino paros dozę, nepatyrė jokių sunkių nepageidaujamų reakcijų. Geriamosios dozės iki 500 mg NAC/kg kūno svorio buvo toleruojamos be jokių intoksikacijos požymių.
Simptomai
Perdozavimas gali sukelti virškinimo trakto simptomus, tokius kaip pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.
Gydymas
Nėra specifinio priešnuodžio; Perdozavimo gydymas grindžiamas simptominiu gydymu.
Komentaras