Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: metilparabenas 40 mg, propilparabenas 6 mg, benzilo alkoholis 1,1 mg, natrio 142,6 mg
Dozavimas / Vartojimo būdas
Suaugusiesiems ir paaugliams (12–18 metų): 10–20 ml (antroji–ketvirtoji matavimo puodelio žymė arba 2–4 matavimo šaukštai) po valgio ir prieš miegą.
Vartojimo būdas: Vartoti per burną. Prieš vartojimą suspensiją suplakti. Vaistą gerti neužgeriant vandeniu.
Specialios populiacijos. Senyvo amžiaus žmonės: šiai amžiaus grupei dozės koreguoti nereikia. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu: sumažėjęs gebėjimas pašalinti antacidiniuose vaistuose esantį egzogeninį fiziologinį tirpalą su šlapimu gali sukelti rimtą elektrolitų disbalansą. Aprašymas: Terapinės indikacijos Simptominis atsitiktinio rėmens gydymas Pagalbinės medžiagos Žemiau išvardytos kalcio karbonatas, karbomerai, metilparabenas (E218), propilparabenas (E216), natrio sacharinas, pankolių kvapioji medžiaga, natrio hidroksidas, eritrozinas, išgrynintas vanduo. Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal MedDRA organų sistemų klases. Jie klasifikuojami pagal dažnį (labai dažni (≥ 1/10), dažni (nuo ≥ 1/100 iki ≤ 1/10), nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki ≤ 1/100), reti (nuo ≥ 1/10 000 iki 1/1 000), labai reti (≤ 1/10 000), nežinomi (negalima įvertinti pagal turimus duomenis).
Organų sistemų klasė
Dažnis
Nepageidaujama reakcija
Imuninės sistemos sutrikimai
Labai reti
Anafilaksinės arba anafilaktoidinės reakcijos. Padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., dilgėlinė).
Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Labai reti
kvėpavimo takų simptomai, tokie kaip bronchų spazmas
Virškinamojo trakto sutrikimai
Labai reti
meteorizmas, pykinimas
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Labai reti
edema
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sąveika
Patartina Tarp Gaviscon ir kitų vaistų, ypač tetraciklinų, fluorokvinolonų, geležies druskų, skydliaukės hormonų, chlorokvino, bisfosfonatų ir estramustino, vartojimo darykite bent dviejų valandų pertrauką.
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamas poveikis
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai iš aukščiau išvardytų pagalbinių medžiagų, pvz., metilparabenui (E218) ir propilparabenui (E216) (parabenams).
Perdozavimas
Perdozavimo patirtis yra labai ribota. Vienintelė galima perdozavimo pasekmė yra pilvo išsipūtimas: tokiu atveju reikės simptominio gydymo palaikomosiomis priemonėmis. generinis.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas: Klinikiniai tyrimai, kuriuose dalyvavo daugiau nei 500 nėščiųjų, ir didelis kiekis po vaisto pateikimo į rinką surinktų duomenų rodo, kad veikliosios medžiagos nesukelia apsigimimų ar toksinio poveikio vaisiui / naujagimiui. Gaviscon galima vartoti nėštumo metu, jei kliniškai būtina.
Žindymas: Nebuvo įrodytas veikliųjų medžiagų poveikis žindomiems naujagimiams / kūdikiams, kuriuos žindo motinos. Gaviscon galima vartoti žindymo laikotarpiu.
Vaisingumas: Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad alginatas neturi neigiamo poveikio vaisingumui ir reprodukcijai. Klinikiniai duomenys nerodo, kad Gaviscon turėtų įtakos žmogaus vaisingumui.
Kaip laikyti
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti originalioje pakuotėje. Saugoti nuo šaldymo.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Gaviscon gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Vaisto forma
500 MG/10 ML + 267 MG/10 ML GERIAMOJI SUSPENSIJA 200 ML BUTELIUOSE
Prekės ženklas
GAVISCON
EAN
024352039
Formatas
Sirupas
Klientų atsiliepimai
4,7
4 atsiliepimai
5
3
4
1
3
0
2
0
1
0
Filtrai:
Visi (4)Teigiami (4)Neutralūs (0)Neigiami (0)
Rūšiuoti pagal:
Data Geriausios apžvalgos
2022 m. rugpjūčio 29 d.
Patvirtintas „Feedata“ pirkimas
Puiku
Didelė santaupų suma, palyginti su piliečių vaistinėmis
2022 m. rugpjūčio 27 d.
Patvirtintas „Feedata“ pirkimas
Puiku
Visada naudojau šį produktą, bet laikui bėgant jis šiek tiek praranda veiksmingumą (turiu omenyje 15 metų, tad tai labai ilgas laikas)
2022 m. rugpjūčio 24 d.
Patvirtintas „Feedata“ pirkimas
Puikus
Puikus produktas, labai veiksmingas gydant gastroezofaginį refliuksą
2022 m. rugpjūčio 11 d.
Patvirtintas „Feedata“ pirkimas
Puikus
Puikus produktas, skirtas gydyti gastroezofaginį Barreto sindromą. Gaila, kad jis nebeparduodamas. Dar neradau visiškai lygiaverčio produkto.
Išvardytos apžvalgos surinktos per „Feedata“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie tai, kaip veikia rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesas, apsilankykite šiame puslapyje.
Atkreipkite dėmesį: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Komentaras