Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
CALMINEMED 140 MG VAISTINIS PLEISTRAS
Veikliosios medžiagos
Kiekviename vaistiniame pleistre (10 cm x 14 cm) yra: 180 mg diklofenako epolamino (atitinka 140 mg diklofenako natrio druskos).
Dozavimas / Vartojimo būdas
Naudoti tik ant nepažeistos odos
Vaistinį pleistrą reikia naudoti kuo trumpesnį laiką, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 16 metų paaugliams: Klijuokite po 1 pleistrą per dieną (po vieną kartą kas 24 valandas) ne ilgiau kaip 7 dienas. Jei per rekomenduojamą gydymo laikotarpį būklė nepagerėja arba simptomai pablogėja, reikia kreiptis į gydytoją.
Vaikų populiacija: Šio vaistinio pleistro negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 16 metų, nes nepakanka duomenų apie šio vaisto veiksmingumą ir saugumą.
Senyvo amžiaus pacientai: Senyvo amžiaus pacientams šį vaistą reikia vartoti atsargiai, nes jiems yra didesnė šalutinio poveikio tikimybė.
Vartojimas pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumu: Šį pleistrą reikia vartoti atsargiai pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi.
Vartojimo būdas
Atidarykite paketėlį su pleistru. Išimkite vaistinio pleistro, nuimkite plastikinę plėvelę, apsaugančią lipnų paviršių, ir užklijuokite pleistrą ant skausmingos vietos. Jei reikia, pleistrą galima pritvirtinti tvarsčiu, jei jis nėra sandarus, arba pridėtu elastiniu tinkleliu. Atsargiai uždarykite daugkartinio užsandarinamo maišelio pakuotės, kaip nurodyta 2, 5 ir 10 vaistinių pleistrų pakuotėms. Tik 7 pleistrų pakuotėje yra 7 užsandarinti, daugkartinio užsandarinami maišeliai, kurių kiekviename yra po 1 vaistinis pleistras. Pleistras turi būti sunaudotas visas. Vienu metu galima naudoti tik 1 pleistrą.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Vietinis simptominis ūmaus, nestipraus sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių skausmo gydymas. Calminemed skirtas suaugusiesiems ir vyresniems nei 16 metų paaugliams.
Dažniausiai pasireiškiantis nepageidaujamas poveikis yra susijęs su pleistro klijavimo srities sutrikimais, kurios dažniausiai būna lengvos ir paprastai nereikalauja nutraukti gydymo. 1 lentelėje išvardytos nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos klinikinių tyrimų metu ir po vaisto pateikimo į rinką. Nepageidaujamos reakcijos (išvardytos 1 lentelėje) pateikiamos pagal dažnį, dažiausiai nurodomos pradžioje, naudojant tokią konvenciją: labai dažnos (≥1/10); dažnos (≥1/100, <1/10); nedažnos (≥1/1 000, <1/100); retos (≥1/10 000, <1/1 000); labai retos (<1/10 000); nežinomas (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis).
Komentaras