Kas tai yra
SOLMUCOL MUCOLYTIC 600 MG EROTINĖS TABLETĖS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Dozavimas. Suaugusiesiems: 200 mg 2–3 kartus per dieną arba 600 mg vieną kartą per dieną (geriausia vakare). Ūminės formos atveju gydymo trukmė yra 5–10 dienų. Lėtinės formos atveju gydymą gydytojo nuožiūra reikia tęsti kelis mėnesius. Vartojimo būdas : Vartoti per burną. Vieną tabletę ištirpinkite pusėje stiklinės vandens ir, jei reikia, išmaišykite arbatiniu šaukšteliu.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Kvėpavimo takų ligų, kurioms būdinga tiršta, klampus hipersekrecija, gydymas.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Ypatingos atsargumo priemonės reikalingos vartojant šį vaistą pacientams, sergantiems pepsinėmis opomis arba anksčiau sirgusiems pepsinėmis opomis, ypač jei jie vartoja kitus vaistus, kurie, kaip žinoma, pažeidžia virškinamąjį traktą. Jei vartojant geriamąjį acetilcisteiną atsiranda generalizuotas bėrimas ar kiti alerginiai simptomai, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Pacientus, sergančius bronchine astma, gydymo metu reikia atidžiai stebėti; jei atsiranda bronchų spazmas, gydymą reikia nedelsiant nutraukti. Acetilcisteino vartojimas, ypač gydymo pradžioje, gali skystinti bronchų sekretą ir padidinti jo kiekį. Jei pacientas negali veiksmingai kosėti, reikia naudoti posturalinį drenažą arba, jei reikia, bronchoaspiraciją, kad būtų išvengta sekreto susilaikymo. Galimas sieros kvapas nerodo produkto sudėties pokyčių, bet yra būdingas jame esančiai veikliajai medžiagai. Vaikų populiacija: Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Mukolitikai gali sukelti bronchų obstrukciją jaunesniems nei 2 metų vaikams. Dėl kvėpavimo takų fiziologinių savybių šios amžiaus grupės vaikų gebėjimas pašalinti gleives iš bronchų yra ribotas. Todėl mukolitikai neturėtų būti vartojami jaunesniems nei 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas, kurių poveikis žinomas. SOLMUCOL MUCOLITICO 600 mg šnypščiosiose tabletėse yra: Maždaug 194 mg natrio (pagrindinė valgomosios druskos sudedamoji dalis) vienoje tabletėje. Tai atitinka 9,7 % PSO rekomenduojamos maksimalios paros normos – 2 g natrio suaugusiesiems; Į tai reikia atsižvelgti pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kurie laikosi dietos su mažu natrio kiekiu.
Nepageidaujamos reakcijos
Po vaisto pateikimo į rinką nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos: Lentelėje išvardytų nepageidaujamų reakcijų dažnis apibrėžiamas taip: - labai dažni (≥ 1/10); - dažni (≥ 1/100, <1/10); - nedažni (≥ 1/1000, <1/100); - reti (≥ 1/10 000, <1/1000); - labai reti (<1/10 000); - nežinomas (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis).
Komentaras