Ilmodol kremas nuo skausmo ir uždegimo 50 g 1%
21005330
Sale price
EUR €80.06
Regular price
EUR €266.86
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
Ilmodol kremas nuo skausmo ir uždegimo 50 g 1%
80.06
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
ILMODOL SKAUSMO IR UŽDEGIMO KREMAS 1%
Dozavimas / Vartojimo būdas
Suaugusiesiems: 2–3 kartus per dieną, priklausomai nuo pažeistos vietos dydžio, ant odos tepkite 3–5 cm ar daugiau kremo ir švelniai masažuokite, kad paskatintumėte absorbciją.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Reumatinės ar trauminės sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių skausmingos ir uždegiminės būklės.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Per odą absorbuotos veikliosios medžiagos kiekis kraujyje paprastai nepasiekia pakankamos koncentracijos, kad įspėjimai būtų galiojantys, todėl padidėja nepageidaujamų reakcijų, susijusių su sisteminiu vaisto vartojimu, rizika. Vietinio poveikio preparatų vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą. Jei pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos, gydymą reikia nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą (taip pat žr. 4.8 skyrių). Sisteminio piroksikamo vartojimo metu buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, kai kurios iš jų pavojingas gyvybei, tokias kaip eksfoliacinis dermatitas, Stivenso-Džonsono sindromas (SDS) ir toksinė epidermio nekrolizė (TEN). Šios reakcijos nebuvo susijusios su vietiniu piroksikamo vartojimu, tačiau negalima atmesti galimybės, kad jos gali pasireikšti ir vartojant vietinį vaistą. Pacientus reikia informuoti apie požymius ir simptomus bei atidžiai stebėti, ar neatsiranda odos reakcijų. Didžiausia SDS ir TEN išsivystymo rizika pasireiškia per pirmąsias kelias gydymo savaites. Jei atsiranda SDS ar TEN požymių ir simptomų (pvz., progresuojantis odos bėrimas, dažnai su pūslėmis ar gleivinės pažeidimais), piroksikamo vartojimą reikia nutraukti. Geriausi SDS ir TEN gydymo rezultatai pasiekiami anksti diagnozavus ligą ir nedelsiant nutraukus bet kokio įtariamo vaisto vartojimą. Ankstyvas vaisto vartojimo nutraukimas yra susijęs su geresne prognoze. Jei pacientui vartojant ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION išsivysto SDS ar TEN, vaisto jam pakartotinai skirti negalima. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, įskaitant piroksikamą, gali sukelti intersticinį nefritą, nefrozinį sindromą ir inkstų nepakankamumą. Taip pat buvo pranešta apie intersticinį nefritą, nefrozinį sindromą ir inkstų nepakankamumą vartojant piroksikamą lokaliai, nors priežastinis ryšys su vietiniu gydymu piroksikamu nenustatytas. Todėl negalima atmesti galimybės, kad šios nepageidaujamos reakcijos gali būti susijusios su vietiniu piroksikamo vartojimu. Kremo sudėtyje yra cetostearilo alkoholio. Ši medžiaga gali sukelti vietines odos reakcijas (pvz., kontaktinį dermatitą).
Nepageidaujamas poveikis
Kaip ir visi vaistai, ILMODOL SKAUSMAS IR UŽDEGIMAS gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Produkto vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą ir vietinį dirginimą.
Organų sistemos klasė
Nepageidaujama reakcija
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Reti: dilgėlinė (greita reakcija)*
Labai reti: pūslinės reakcijos, tokios kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): kontaktinis dermatitas, egzema ir odos jautrumo šviesai reakcijos.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Reti: bronchų spazmas (greita reakcija)*
(*) Tokiu atveju gydymas turi būti nutraukta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie visas įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Remiantis biologinio prieinamumo tyrimais, labai mažai tikėtina, kad piroksikamo kremas išstums kitus prie plazmos baltymų prisijungusius vaistus. Vis dėlto gydytojai turėtų stebėti pacientes, gydomas ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION kremu ir vaistais, stipriai jungiančiais baltymus, kad galėtų pakoreguoti dozę.
Perdozavimas
Literatūroje perdozavimo atvejų nepranešta.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaisingumas Remiantis veikimo mechanizmu, NVNU, įskaitant piroksikamą, vartojimas gali atidėti arba užkirsti kelią kiaušidžių folikulų plyšimui, kuris kai kurioms moterims yra susijęs su grįžtamu nevaisingumu. Moterims, kurioms sunku pastoti arba kurioms atliekami nevaisingumo tyrimai, reikėtų apsvarstyti NVNU, įskaitant piroksikamą, vartojimo nutraukimą. Nėštumas Per odą absorbuotos veikliosios medžiagos kiekis paprastai nepasiekia pakankamos koncentracijos kraujyje, kad būtų galima įspėti, todėl moterims kyla nepageidaujamų reakcijų, susijusių su sisteminiu vartojimu, rizika. Vis dėlto, kaip atsargumo priemonė, vartoti nėštumo metu nerekomenduojama, nebent gydytojas mano, kad tai būtina. Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą. Epidemiologinių tyrimų duomenys rodo, kad vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorius ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, padidėja savaiminio aborto rizika. Gyvūnams vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorius, padidėjo vaisiaus netekimas prieš ir po implantacijos. Žindymas Vietinio poveikio piroksikamo vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama, nes jo klinikinis saugumas nebuvo įvertintas.
Kaip laikyti
ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION 1% kremas: Šiam vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Nėra pranešimų apie ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION poveikį gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Farmacinė forma
1% KREMO TUBELĖ 50 G
Formatas
Kremas
Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai. Tik iliustraciniais tikslais.
Komentaras