Kas tai yra
ILMODOL SĄNARIŲ IR RAUMENŲ SKAUSMO 180 MG VAISTINIS PLEISTRAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Tik naudoti ant odos. Dozavimas: Vienas (1) pleistras ant skausmingiausios vietos vieną ar du kartus per dieną. Vartojimo trukmė: Ilmodol sąnarių ir raumenų skausmui malšinti reikia vartoti kuo trumpesnį laiką. Maksimali gydymo trukmė – 14 dienų iš eilės. Senyvo amžiaus žmonės: Šį vaistą senyvo amžiaus pacientams reikia vartoti atsargiai, nes jie yra jautresni nepageidaujamoms reakcijoms (žr. 4.4 skyrių). Vaikai ir paaugliai iki 16 metų: Duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams iki 16 metų nepakanka (taip pat žr. kontraindikacijas 4.3 skyriuje). 16 metų ir vyresniems paaugliams, jei preparato skausmui malšinti reikia ilgiau nei 7 dienas arba jei simptomai pablogėja, pacientui / paauglio tėvams patariama kreiptis į gydytoją. Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi: Dėl Ilmodol vartojimo sąnarių ir raumenų skausmui malšinti pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, žr. 4.4 skyrių. Vartojimo būdas: Pagal instrukcijas prakirpkite vaistinio pleistro paketėlį. Išimkite vaistinio pleistro paketėlį, nuimkite plastikinę plėvelę, skirtą lipniam paviršiui apsaugoti, ir užklijuokite pleistrą ant skausmingo sąnario ar vietos. Jei reikia, pleistrą galima pritvirtinti elastiniu tinklelio tvarsčiu. Atsargiai uždarykite maišelį užsegamu užsegimu. Būtina sunaudoti visą pleistrą.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Vietinis simptominis reumatinių ar trauminių sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių skausmo ir uždegimo gydymas.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
- Vaistinį pleistrą reikia klijuoti tik ant nepažeistos, sveikos odos ir negalima klijuoti ant pažeistos odos ar atvirų žaizdų, taip pat negalima klijuoti maudant ar duše. - Vaistinis pleistras neturi liestis su gleivinėmis ar akimis ir būti ant jų klijuotas. - Nenaudoti su sandariu tvarsčiu. - Jei užklijavus vaistinio pleistrą atsiranda bėrimas, gydymą reikia nedelsiant nutraukti. - Vietiniu ar sisteminiu būdu nevartoti jokių kitų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra diklofenako ar kitų NVNU. - Ilgai vartojant vaistą, negalima atmesti sisteminio šalutinio poveikio dėl vietinio diklofenako vartojimo galimybės (žr. informaciją apie kitas sistemines diklofenako formas). Nors sisteminis poveikis gali būti minimalus, pleistrą reikia atsargiai vartoti pacientams, kurių inkstų, širdies ar kepenų funkcija sutrikusi, kuriems anksčiau buvo pepsinė opa, žarnyno uždegimas ar kraujavimo diatezė. Nesteroidinius vaistus nuo uždegimo reikia atsargiai vartoti senyvo amžiaus pacientams, nes jie yra jautresni šalutiniam poveikiui. - Šio vaistinio preparato sudėtyje yra metilparabeno ir propilparabeno. Jie gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas). Jame taip pat yra propilenglikolio, kuris gali sudirginti odą. - Pacientams reikia patarti vengti tiesioginių saulės spindulių ar kalnų saulės, kad sumažėtų jautrumo šviesai rizika. - Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma, alerginėmis ligomis arba alergiškiems acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU, arba anksčiau sirgusiems jais. Vaistinį pleistrą reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems ar nesergantiems lėtine astma, kuriems acetilsalicilo rūgštis ar kiti NVNU sukelia astmos priepuolius, dilgėlinę ar ūminį rinitą (žr. 4.3 skyrių „Kontraindikacijos“). Siekiant sumažinti nepageidaujamų reakcijų pasireiškimą, rekomenduojama vartoti mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomams kontroliuoti, neviršijant patvirtintos maksimalios 14 dienų trukmės (žr. 4.2 ir 4.8 skyrius).
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamos reakcijos (1 lentelė) surūšiuotos pagal dažnį, pradedant nuo dažniausios, naudojant tokią konvenciją: labai dažnos (>1/10); dažnos (≥1/100, <1/10); nedažnos (≥1/1 000, <1/100); retos (≥1/10 000, <1/1 000); labai retos (<1/10 000); nežinomas: dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis.
Komentaras