Ilmodol putos skausmui ir uždegimui malšinti 50 g 1%
21004673
Sale price
EUR €116.45
Regular price
EUR €388.16
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
Ilmodol putos skausmui ir uždegimui malšinti 50 g 1%
116.45
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
ILMODOL SKAUSMO IR UŽDEGIMO 1% ODOS PUTOS
Dozavimas / Naudojimo instrukcija
Suaugusiesiems: 2–3 kartus per dieną, priklausomai nuo pažeistos vietos dydžio, ant odos užtepkite 3–5 cm putų ar daugiau ir švelniai masažuokite, kad paskatintumėte absorbciją. ILMODOL SKAUSMO IR UŽDEGIMO 1% odos putos: nuimkite apsauginį dangtelį; užtepkite putų ant pažeistos vietos ir uždarykite dangtelį.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Reumatinės ar trauminės sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių skausmingos ir uždegiminės būklės.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Per odą absorbuotos veikliosios medžiagos kiekis kraujyje paprastai nepasiekia pakankamos koncentracijos, kad būtų galima taikyti įspėjimus, ir kelia nepageidaujamų reakcijų, susijusių su sisteminiu vaisto vartojimu, riziką. Vietinio poveikio preparatų vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą. Pasireiškus padidėjusio jautrumo reakcijoms, gydymą reikia nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą (taip pat žr. 4.8 skyrių). Sisteminio piroksikamo vartojimo metu buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, kai kurios iš jų pavojingas gyvybei, tokias kaip eksfoliacinis dermatitas, Stivenso-Džonsono sindromas (SJS) ir toksinė epidermio nekrolizė (TEN). Šios reakcijos nebuvo susijusios su vietinio poveikio piroksikamu, tačiau negalima atmesti jų pasireiškimo galimybės vartojant vietinį vaistą. Pacientus reikia informuoti apie požymius ir simptomus bei atidžiai stebėti, ar neatsiranda odos reakcijų. Didžiausia SJS ir TEN rizika pasireiškia per pirmąsias kelias gydymo savaites. Jei atsiranda SJS ar TEN požymių ir simptomų (pvz., progresuojantis odos bėrimas, dažnai su pūslėmis ar gleivinės pažeidimais), piroksikamo vartojimą reikia nutraukti. Geriausi SJS ir TEN gydymo rezultatai pasiekiami anksti diagnozavus ligą ir nedelsiant nutraukus bet kokio įtariamo vaisto vartojimą. Ankstyvas gydymo nutraukimas yra susijęs su geresne prognoze. Jei pacientui vartojant ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION išsivysto SJS arba TEN, šio vaisto vartoti negalima. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, įskaitant piroksikamą, gali sukelti intersticinį nefritą, nefrozinį sindromą ir inkstų nepakankamumą. Taip pat buvo pranešta apie intersticinio nefrito, nefrozinio sindromo ir inkstų nepakankamumo atvejus vartojant vietinį piroksikamą, nors priežastinis ryšys su vietiniu piroksikamo vartojimu nenustatytas. Todėl negalima atmesti galimybės, kad šios nepageidaujamos reakcijos gali būti susijusios su vietinio piroksikamo vartojimu.
Nepageidaujamas poveikis
Kaip ir visi vaistai, ILMODOL PAIN AND INFLAMMATION gali sukelti nepageidaujamą poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Produkto vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą ir vietinį dirginimą.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Reti: dilgėlinė (greita reakcija)*
Labai reti: pūslinės reakcijos, tokios kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): kontaktinis dermatitas, egzema ir odos jautrumo šviesai reakcijos.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Reti: bronchų spazmas (greita reakcija)*
(*) Tokiu atveju gydymą reikia nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas. Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Remiantis biologinio prieinamumo tyrimais, labai mažai tikėtina, kad piroksikamo putos išstums kitus prie plazmos baltymų prisijungusius vaistus. Tačiau gydytojai turėtų stebėti pacientus, gydomus Ilmodol SKAUSMAS IR UŽDEGIMAS bei vaistais, kurie stipriai jungiasi prie baltymų, kad galėtų pakoreguoti dozę.
Perdozavimas
Literatūroje perdozavimo atvejų nepranešta.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaisingumas: Remiantis veikimo mechanizmu, NVNU, įskaitant piroksikamą, vartojimas gali atidėti arba užkirsti kelią kiaušidžių folikulų plyšimui, kuris kai kurioms moterims buvo susijęs su grįžtamu nevaisingumu. Moterims, kurioms sunku pastoti arba kurioms atliekamas nevaisingumo tyrimas, reikėtų apsvarstyti NVNU, įskaitant piroksikamą, vartojimo nutraukimą. Nėštumas: Per odą absorbuotos veikliosios medžiagos kiekis paprastai nepasiekia pakankamos koncentracijos kraujyje, kad būtų galima įspėti, todėl moterims kyla nepageidaujamų reakcijų, susijusių su sisteminiu vartojimu, rizika. Tačiau atsargumo sumetimais, nerekomenduojama vartoti nėštumo metu, nebent gydytojas nuspręstų, kad tai būtina. Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą. Epidemiologinių tyrimų duomenys rodo, kad vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorius ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, padidėja savaiminio aborto rizika. Gyvūnams nustatyta, kad prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimas padidina vaisiaus praradimą prieš implantaciją ir po jos. Žindymas: Nerekomenduojama vartoti vietinio piroksikamo žindymo metu, nes jo klinikinis saugumas nebuvo įvertintas.
Kaip laikyti
ILMODOL SKAUSMUI IR UŽDEGIMUI 1 % odos putos: slėginės talpyklės negalima pradurti, negalima dėti šalia šilumos šaltinių, net ir tuščios, negalima užšaldyti ir saugoti vaisto nuo tiesioginių saulės spindulių. Nelaikyti aukštesnėje nei 50 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Nėra pranešimų apie ARTOXICAM poveikį gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Farmacinė forma
1 % ODOS PUTOS 1 SLĖGIO TALPYKLA, KURIOJE YRA 50 G
Komentaras