KETOFTIL Ketoftil akių lašai 0,05% 25 buteliukai po 0,5 ml Ketotifeno
21117638
Sale price
EUR €125.18
Regular price
EUR €417.27
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
KETOFTIL Ketoftil akių lašai 0,05% 25 buteliukai po 0,5 ml Ketotifeno
125.18
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas yra
KETOFTIL
Veikliosios medžiagos
1 ml yra 0,69 mg ketotifeno fumarato, tai atitinka 0,5 mg ketotifeno.
Dozavimas / Vartojimo būdas
1 lašas į junginės maišelį 2 ar daugiau kartų per dieną, kaip nurodė gydytojas.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Ūminis ir lėtinis konjunktyvitas ir alerginio pobūdžio keratokonjunktyvitas (pavasarinis, atopinis ir kt.).
Pagalbinės medžiagos
TS-polisacharidas, sorbitolis ir injekcinis vanduo.
Nepageidaujamos reakcijos
Klinikinių tyrimų metu pastebėtos nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal MedDRA klasifikaciją pagal organų sistemų klases. Kiekvienoje organų sistemų klasėje nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal dažnį, pirmiausia pateikiant dažniausias reakcijas. Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka. Be to, atitinkama kiekvienos nepageidaujamos reakcijos dažnio kategorija pagrįsta šia konvencija (CIOMS III): labai dažni (≥1/10); dažni (≥1/100, <1/10); nedažni (≥1/1 000, <1/100); reti (≥1/10 000, <1/1 000); labai reti (<1/10 000), nežinomi (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis).
Imuninės sistemos sutrikimai.
Nedažni: padidėjęs jautrumas.
Nervų sistemos sutrikimai.
Nedažni: galvos skausmas.
Akių sutrikimai.
Dažni: akių dirginimas, akių skausmas, taškinis keratitas, taškinė ragenos erozija;
Nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos po vaisto pateikimo į rinką (dažnis nežinomas). Šios nepageidaujamos reakcijos taip pat buvo pastebėtos po vaisto pateikimo į rinką:
Padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant vietines alergines reakcijas (daugiausia kontaktinį dermatitą, akių srities patinimą, niežulį ir vokų patinimą).
Sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant veido patinimą/edemą (kai kuriais atvejais susijusią su kontaktiniu dermatitu).
Jau esamų alerginių ligų, tokių kaip astma ir egzema, paūmėjimas.
Sąveika
Jei Ketoftil vartojamas kartu su kitais akių vaistais, tarp atskirų vartojimo kartų turi būti bent 5 minučių pertrauka. Geriamas ketotifenas gali sustiprinti CNS slopinančių vaistų, antihistamininių vaistų ir alkoholio poveikį. Nors šių poveikių vartojant Ketoftil nepastebėta, negalima atmesti tokio poveikio galimybės.
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamas poveikis
Padidėjęs jautrumas ketotifenui arba bet kuriai pagalbinei produkto medžiagai arba chemiškai artimai susijusioms medžiagoms. Paprastai draudžiama vartoti nėštumo metu.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nepranešta. Vienkartinės dozės turinio nurijimas atitinka 0,25 mg ketotifeno (rekomenduojama paros dozė vyresniems nei 3 metų vaikams yra 2 mg). Klinikiniai rezultatai neparodė jokių sunkių simptomų, išgėrus iki 20 mg ketotifeno.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas: Duomenų apie ketotifeno vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais, vartojant toksines geriamąsias dozes, parodė padidėjusį prenatalinį ir postnatalinį mirtingumą, tačiau teratogeninio poveikio neparodė. Sisteminis ketotifeno kiekis po vartojimo į akis yra daug mažesnis nei po vartojimo per burną. Vis dėlto, skiriant šį vaistą nėščioms moterims, reikia laikytis atsargumo priemonių.
Žindymas: Nors tyrimų su gyvūnais duomenys po vartojimo per burną rodo, kad veiklioji medžiaga išsiskiria į motinos pieną, mažai tikėtina, kad vartojant lokaliai moterims motinos piene būtų aptinkamas veikliosios medžiagos kiekis. Ketoftilo galima vartoti žindymo laikotarpiu.
Vaisingumas: Duomenų apie ketotifeno fumarato poveikį žmonių vaisingumui nėra.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Jautreliems asmenims Ketoftilo vartojimas gydymo pradžioje gali sutrikdyti gebėjimą reaguoti. Jei pacientui po šio vaisto vartojimo pasireiškia neryškus matymas arba mieguistumas, jis neturėtų vairuoti ir valdyti mechanizmų.
Farmacinė forma
0,05 % AKIŲ LAŠAI, TIRPALAS 25 VIENKARTINĖS DOZĖS PAKUOTĖ PO 0,5 ML
Komentaras