Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
LAMISIL 1 % ODOS PURŠKALAS, TIRPALAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Naudojimas ant odos. DozavimasSuaugusiesiems Lamisil purškalas tepamas vieną arba du kartus per dieną, priklausomai nuo indikacijų. Gydymo trukmė ir dažnis: Tarpupirštinė pėdų grybelis: kartą per dieną 1 savaitę. Korpusinė, krupio grybelis: kartą per dieną 1 savaitę. Vertikali oda: du kartus per dieną 1 savaitę. Klinikinių simptomų palengvėjimas paprastai pastebimas po kelių dienų. Nereguliarus vartojimas arba per anksti nutraukus gydymą, kyla atsinaujinimo rizika. Vartojimo būdas Prieš tepdami purškalą, kruopščiai nuvalykite ir nusausinkite užkrėstas vietas. Užtepkite pakankamai tirpalo, kad visiškai sudrėkintumėte gydymo vietą (-as) ir padengtumėte užkrėstą odą ir aplinkinę sritį. Dozavimas specialioms pacientų grupėmsVaikų populiacija Lamisil purškalo nerekomenduojama vartoti vaikams, nes nepakanka duomenų apie saugumą ir veiksmingumą. Senyvo amžiaus pacientai Klinikiniai duomenys nerodo, kad senyvo amžiaus pacientams reikėtų praleisti dozę, taip pat nebuvo pranešta apie nepageidaujamas reakcijas, kurios skirtųsi nuo tų, kurios pastebėtos jaunesniems pacientams.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Lamisil purškalas skirtas dermatofitų grybelinėms odos infekcijoms ir pityriazei (tinea versicolor) gydyti suaugusiesiems (žr. 4.4 skyrių).
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Lamisil purškalo reikia atsargiai vartoti pacientams, turintiems pažeidimų, kuriuos gali dirginti alkoholis. Jo negalima tepti ant veido. Lamisil purškalas skirtas tik išoriniam naudojimui. Jis gali dirginti akis. Atsitiktinai patekus į akis, kruopščiai praplaukite tekančiu vandeniu. Lamisil purškalą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Atsitiktinai įkvėpus, jei atsiranda simptomų arba jie nepraeina, kreipkitės į gydytoją. Informacija apie pagalbines medžiagas Lamisil purškalo sudėtyje yra propilenglikolio, kuris gali sudirginti odą.
Nepageidaujamos reakcijos
Saugumo profilio santrauka Tepimo vietoje gali pasireikšti tokie simptomai kaip niežulys, lupimasis, skausmas, dirginimas, odos spalvos pakitimas, deginimo pojūtis, eritema, šašai ir kt. Šiuos nekenksmingus simptomus reikia skirti nuo padidėjusio jautrumo reakcijų, įskaitant bėrimą, apie kurias buvo pranešta pavieniais atvejais ir dėl kurių reikia nutraukti gydymą. Atsitiktinai patekus į akis, terbinafinas gali sukelti dirginimą. Retais atvejais gali paūmėti esama grybelinė infekcija. Nepageidaujamų reakcijų sąrašas lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos toliau pagal organų sistemų klases. Dažnis apibrėžiamas taip: labai dažnas (≥1/10); dažnas (nuo ≥1/100 iki <1/10); nedažnas (nuo ≥1/1 000 iki <1/100); retas (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000); labai retas (<1/10 000) arba dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka.
Organų sistemų klasė Dažnis
Nepageidaujama reakcija
Imuninės sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas
Padidėjęs jautrumas*
Akių sutrikimai
Reti
Akių dirginimas
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Dažni
Odos lupimasis, niežulys
Nedažni
Odos pažeidimai, šašai, odos pokyčiai, spalvos pakitimas, eritema, odos deginimo pojūtis
Reti
Sausa oda, kontaktinis dermatitas, egzema
Dažnis nežinomas
Bėrimas*
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Nedažni
Skausmas, skausmas vartojimo vietoje, dirginimas vartojimo vietoje
Reti
Būklės pablogėjimas
*remiantis patirtimi po vaisto pateikimo į rinką Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti naudos ir rizikos santykį vaistinis preparatas. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Nėra žinoma jokia Lamisil purškalo sąveika su kitais vaistais.
Perdozavimas
Perdozavimas yra labai mažai tikėtinas dėl mažos vietinio terbinafino absorbcijos į sisteminę kraujotaką. Atsitiktinis 30 ml Lamisil purškalo buteliuko, kuriame yra 300 mg terbinafino hidrochlorido, turinio nurijimas yra panašus į 250 mg Lamisil tabletės (geriamoji dozė suaugusiesiems) nurijimą. Jei netyčia nuryjamas didesnis Lamisil purškalo kiekis, tikėtinos nepageidaujamos reakcijos, panašios į tas, kurios stebimos perdozavus Lamisil tablečių. Šios reakcijos yra galvos skausmas, pykinimas, epigastriumo skausmas ir galvos svaigimas. Atsitiktinai nurijus, reikia atsižvelgti į Lamisil purškalo alkoholio kiekį (28,87 % t/t). Perdozavimo gydymas Atsitiktinai prarijus, rekomenduojamas perdozavimo gydymas yra veikliosios medžiagos pašalinimas, pirmiausia duodant aktyvuotos anglies, ir, jei reikia, simptominis palaikomasis gydymas.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas Klinikinės terbinafino vartojimo nėščioms moterims patirties nėra. Vaisiaus toksinio poveikio tyrimai su gyvūnais neparodė jokio neigiamo poveikio (žr. 5.3 skyrių). Lamisil purškalo negalima vartoti nėštumo metu, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Žindymas Terbinafinas išsiskiria į motinos pieną. Lamisil purškalo negalima vartoti žindymo metu. Be to, naujagimiai neturėtų liesti gydytų odos vietų, įskaitant krūtis. Vaisingumas Tyrimai su gyvūnais neparodė terbinafino poveikio vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).
Kaip laikyti
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Saugoti nuo šalčio arba šalčio.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Lamisil purškalas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Komentaras