LAMISIL Lamisil odos tirpalas Fl 30 ml 1%
21122827
Sale price
EUR €133.92
Regular price
EUR €446.63
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
LAMISIL Lamisil odos tirpalas Fl 30 ml 1%
133.92
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
LAMISIL 1 % ODOS TIRPALAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Tepimas ant odos. Dozavimas Suaugusiesiems Lamisil tirpalas tepamas vieną arba du kartus per dieną, priklausomai nuo indikacijų. Gydymo trukmė ir dažnis Tarpupirštinė pėdos grybelinė liga: kartą per dieną 1 savaitę. Korpusinė, kruris grybelinė liga: kartą per dieną 1 savaitę. Verslioji dažinė liga: du kartus per dieną 1 savaitę. Klinikiniai simptomai paprastai palengvėja po kelių dienų. Nereguliarus vartojimas arba per anksti nutraukus gydymą, kyla atsinaujinimo rizika. Vartojimo būdas Prieš tepdami tirpalą, kruopščiai nuvalykite ir nusausinkite užkrėstas vietas. Užtepkite pakankamą tirpalo kiekį, kad visiškai sudrėkintumėte gydytą(-as) vietą(-as) ir padengtumėte užkrėstą odą ir aplinkinę sritį. Dozavimas specialioms pacientų grupėmsVaikų populiacija Lamisil tirpalo nerekomenduojama vartoti vaikams, nes nepakanka duomenų apie saugumą ir veiksmingumą. Senyvo amžiaus pacientai Klinikiniai duomenys nerodo, kad senyvo amžiaus pacientams reikėtų mažinti dozę, taip pat nebuvo pranešta apie nepageidaujamas reakcijas, kurios skirtųsi nuo tų, kurios pastebėtos jaunesniems pacientams.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Lamisil tirpalas skirtas suaugusiųjų odos dermatofitų grybelinėms infekcijoms ir pityriazei (tinea versicolor) gydyti (žr. 4.4 skyrių).
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Lamisil tirpalą reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra pažeidimų, kuriuos gali dirginti alkoholis. Jo negalima tepti ant veido. Lamisil tirpalas skirtas tik išoriniam naudojimui. Jis gali dirginti akis. Atsitiktinai patekus į akis, kruopščiai praplaukite tekančiu vandeniu. Lamisil tirpalą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Informacija apie pagalbines medžiagas Lamisil tirpalo sudėtyje yra propilenglikolio, kuris gali sukelti odos dirginimą.
Nepageidaujamos reakcijos
Saugumo profilio santrauka Tepimo vietoje gali pasireikšti tokie simptomai kaip niežulys, lupimasis, skausmas, dirginimas, odos spalvos pakitimas, deginimo pojūtis, eritema, šašai ir kt. Šiuos nekenksmingus simptomus reikia skirti nuo padidėjusio jautrumo reakcijų, įskaitant bėrimą, apie kurias pranešta pavieniais atvejais ir dėl kurių reikia nutraukti gydymą. Atsitiktinai patekus į akis, terbinafinas gali sukelti dirginimą. Retais atvejais gali paūmėti esama grybelinė infekcija. Nepageidaujamų reakcijų sąrašas lentelėje Nepageidaujamos reakcijos išvardytos toliau pagal organų sistemų klases. Dažnis apibrėžiamas taip: labai dažnas (≥1/10); dažnas (≥1/100 ir <1/10); nedažnas (≥1/1 000 ir <1/100); retas (≥1/10 000 ir <1/1 000); labai retas (<1/10 000) arba nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.
Organų sistemos klasė Dažnis
Nepageidaujama reakcija
Imuninės sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas
Padidėjęs jautrumas*
Akių sutrikimai
Reti
Akių dirginimas
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Dažni
Odos lupimasis, odos bėrimas, niežulys
Nedažni
Odos pažeidimas, šašas, odos sutrikimas, odos spalvos pakitimas, eritema, odos deginimo pojūtis
Reti
Sausa oda, kontaktinis dermatitas, egzema
Dažnis nežinomas
Bėrimas*
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Nedažni
Skausmas, vartojimo vietos skausmas, vartojimo vietos dirginimas
Reti
Būklės pablogėjimas
*remiantis patirtimi po vaisto pateikimo į rinką Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pasireiškiančias po vaisto registracijos Šis produktas yra svarbus, nes leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Nėra žinoma jokia Lamisil tirpalo sąveika su kitais vaistais.
Perdozavimas
Perdozavimas yra labai mažai tikėtinas dėl mažos vietinio terbinafino tirpalo sisteminės absorbcijos. Atsitiktinis 30 ml buteliuko Lamisil tirpalo, kuriame yra 300 mg terbinafino hidrochlorido, turinio nurijimas yra panašus į vienos 250 mg Lamisil tabletės (geriamojo dozavimo vieneto suaugusiesiems) nurijimą. Jei netyčia nuryjamas didesnis Lamisil tirpalo kiekis, tikėtinos nepageidaujamos reakcijos, panašios į tas, kurios pastebėtos perdozavus Lamisil tablečių. Šios reakcijos yra galvos skausmas, pykinimas, epigastriumo skausmas ir galvos svaigimas. Atsitiktinai nurijus, reikia atsižvelgti į Lamisil tirpalo alkoholio kiekį (28,87 % t/t). Perdozavimo gydymas Atsitiktinai nurijus, rekomenduojamas perdozavimo gydymas yra veikliosios medžiagos pašalinimas, pirmiausia skiriant aktyvuotos anglies, ir, jei reikia, simptominis palaikomasis gydymas.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas Klinikinės terbinafino vartojimo nėščioms moterims patirties nėra. Tyrimai su gyvūnais dėl toksinio poveikio vaisiui neparodė jokio neigiamo poveikio (žr. 5.3 skyrių). Lamisil tirpalo nėštumo metu vartoti negalima, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Žindymas Terbinafinas išsiskiria į motinos pieną. Lamisil tirpalo negalima vartoti žindymo metu. Be to, naujagimiai neturėtų liesti gydytų odos vietų, įskaitant krūtį. Vaisingumas Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio terbinafino poveikio vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).
Kaip laikyti
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti atokiau nuo šaldytuvų ir šaldiklių.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Lamisil tirpalas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Farmacinė forma
1 % DERMATOLOGINIO TIRPALO BUTELIAI 30 ML
Prekės ženklas
LAMISIL
Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025 m. vasario 25 d.
Komentaras