Kas tai yra
LASONIL ANTIDOLORE 10 % SKAUSMĄ MALŠINANTIS PRIEŠUŽDEGIMĄ GELIS, 120 g
Veikliosios medžiagos
100 g gelio sudėtis:
- Veiklioji medžiaga: Ibuprofeno lizino druska 10 g
- Pagalbinės medžiagos: Natrio metilparabenas, natrio etilparabenas.
Vartojimo instrukcijos
Tepti 2–4 kartus per dieną ant skausmingos vietos. Senyvo amžiaus pacientai turi laikytis aukščiau išvardytų minimalių dozių. Užtepkite ploną skausmą malšinančio gelio sluoksnį ant gydytos vietos lengvai masažuodami. Vaistą naudokite kuo trumpesnį laiką. Po naudojimo kruopščiai ir kruopščiai nusiplaukite rankas.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Vietinis mėlynių, patempimų, mialgijos, raumenų patempimų ir kaklo sustingimo gydymas.
Pagalbinės medžiagos
Izopropanolis, hidroksietilceliuliozė, natrio metilparabenas, natrio etilparabenas, glicerolis, levandų ekstraktas, išgrynintas vanduo.
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamas reakcijas galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Odos ir poodinio audinio sutrikimai: Vartojant kai kuriuos vietinio ar transderminio vartojimo nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, kurių sudėtyje yra propiono rūgšties, buvo pranešta apie odos reakcijas, pasireiškiančias eritema, niežuliu, dirginimu, šilumos ar deginimo pojūčiu ir kontaktiniu dermatitu. Taip pat buvo pranešta apie kai kuriuos įvairaus sunkumo pūslinius bėrimus, įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę (labai retai). Dažnis nežinomas: ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (AGEP). Galimos padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato rinkodaros leidimo suteikimo. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per Italijos vaistų agentūros nacionalinę pranešimų sistemą. Svetainė: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sąveika
Riboti duomenys ir neaiškumai dėl jo taikymo klinikinėje situacijoje neleidžia daryti galutinių išvadų apie galimą sąveiką su kitais vaistais ilgalaikio ibuprofeno vartojimo metu; kliniškai reikšmingos sąveikos, vartojant ibuprofeną retkarčiais, nenustatyta. Bet kuriuo atveju reikia atkreipti dėmesį, kad ibuprofenas gali sustiprinti antikoaguliantų, tokių kaip varfarinas, poveikį.
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos
- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dėl galimo kryžminio jautrumo vaisto negalima skirti pacientams, kuriems acetilsalicilo rūgštis ar kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo sukėlė astmą, rinitą, dilgėlinę ar kitas alergines reakcijas.
- Nėštumas.
- Žindymo laikotarpis.
- Vaikai ir paaugliai iki 14 metų.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nepranešta.
Aprašymas: Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
LASONIL ANTIDOLORE vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono / vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo, kad po prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu padidėja persileidimo, širdies apsigimimų ir gastroschizės rizika. Absoliuti širdies apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei 1 % iki maždaug 1,5 %. Tikimasi, kad rizika didės didėjant dozei ir gydymo trukmei. Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimas padidina preimplantacinių ir poimplantacinių persileidimų bei embriono ir vaisiaus mirtingumo atvejų skaičių. Be to, gyvūnams, gydytiems prostaglandinų sintezės inhibitoriais organogenezės laikotarpiu, padidėjo įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių sistemos apsigimimus, dažnis. Trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti vaisiui: toksinį poveikį širdžiai ir plaučiams (priešlaikinį arterinio latako užsidarymą ir plaučių hipertenziją); inkstų funkcijos sutrikimą, dėl kurio gali išsivystyti inkstų nepakankamumas su oligohidramnionu; motinai ir naujagimiui nėštumo pabaigoje: galimą kraujavimo laiko pailgėjimą ir antitrombocitinį poveikį, kuris gali pasireikšti net ir vartojant labai mažas dozes;
Gimdos susitraukimų slopinimas, dėl kurio gimdymas vėluoja arba užsitęsia.Laikymas
Specialių nurodymų nėra
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Vaistinis preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Farminė forma
10 % gelio 1 tūbelė po 120 g
Komentaras