Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį

LASONIL Lasonil gelis nuo skausmo ir uždegimo 50 g, raumenų skausmas 21005417

Sale price EUR €75.45 Regular price EUR €251.09

Užsakymo santrauka

LASONIL Lasonil gelis nuo skausmo ir uždegimo 50 g, raumenų skausmas
75.45
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas tai yra

LASONIL ANTIDOLORE 10 % SKAUSMĄ MALŠINANTIS PRIEŠUŽDEGIMĄ GELIS, 50 g

Veikliosios medžiagos

100 g gelio sudėtis:

  • Veiklioji medžiaga: Ibuprofeno lizino druska 10 g
  • Pagalbinės medžiagos: Natrio metilparabenas, natrio etilparabenas.

Vartojimas

Tepti 2–4 kartus per dieną ant skausmingos vietos. Senyvo amžiaus pacientai turi laikytis aukščiau išvardytų minimalių dozių. Užtepti ploną skausmą malšinančio gelio sluoksnį ant gydomos vietos lengvai masažuojant. Vaistą vartokite kuo trumpiau. Po naudojimo kruopščiai ir kruopščiai nusiplaukite rankas.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Vietinis mėlynių, patempimų, mialgijos, raumenų patempimų ir kaklo sustingimo gydymas.

Pagalbinės medžiagos

Izopropanolis, hidroksietilceliuliozė, natrio metilparabenas, natrio etilparabenas, glicerolis, levandų ekstraktas, išgrynintas vanduo.

Nepageidaujamos reakcijos

Nepageidaujamas reakcijas galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti. Odos ir poodinio audinio sutrikimai: Vartojant kai kuriuos vietinio ar transderminio vartojimo nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, kurių sudėtyje yra propiono rūgšties, buvo pranešta apie odos reakcijas, pasireiškiančias eritema, niežuliu, dirginimu, šilumos ar deginimo pojūčiu ir kontaktiniu dermatitu. Taip pat buvo pranešta apie kai kuriuos įvairaus sunkumo pūslinius bėrimus, įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę (labai retai). Dažnis nežinomas: ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (AGEP). Galimos padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos.

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato rinkodaros leidimo suteikimo. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per Italijos vaistų agentūros nacionalinę pranešimų sistemą. Svetainė: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sąveika

Riboti duomenys ir neaiškumai dėl jo taikymo klinikinėje situacijoje neleidžia daryti galutinių išvadų apie galimą sąveiką su kitais vaistais ilgalaikio ibuprofeno vartojimo metu; kliniškai reikšmingos sąveikos, vartojant ibuprofeną retkarčiais, nenustatyta. Bet kuriuo atveju reikia atkreipti dėmesį, kad ibuprofenas gali sustiprinti antikoaguliantų, tokių kaip varfarinas, poveikį.

Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos

  • Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dėl galimo kryžminio jautrumo vaisto negalima skirti pacientams, kuriems acetilsalicilo rūgštis ar kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo sukėlė astmą, rinitą, dilgėlinę ar kitas alergines reakcijas.
  • Nėštumas.
  • Žindymo laikotarpis.
  • Vaikai ir paaugliai iki 14 metų.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nepranešta.

Aprašymas: Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

LASONIL ANTIDOLORE vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono / vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo, kad po prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu padidėja persileidimo, širdies apsigimimų ir gastroschizės rizika. Absoliuti širdies apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei 1 % iki maždaug 1,5 %. Tikimasi, kad rizika didės didėjant dozei ir gydymo trukmei. Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimas padidina preimplantacinių ir poimplantacinių persileidimų bei embriono ir vaisiaus mirtingumo atvejų skaičių. Be to, gyvūnams, gydytiems prostaglandinų sintezės inhibitoriais organogenezės laikotarpiu, padidėjo įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių sistemos apsigimimus, dažnis. Trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti vaisiui: toksinį poveikį širdžiai ir plaučiams (priešlaikinį arterinio latako užsidarymą ir plaučių hipertenziją); inkstų funkcijos sutrikimą, dėl kurio gali išsivystyti inkstų nepakankamumas su oligohidramnionu; motinai ir naujagimiui nėštumo pabaigoje: galimą kraujavimo laiko pailgėjimą ir antitrombocitinį poveikį, kuris gali pasireikšti net ir vartojant labai mažas dozes;

  • gimdos susitraukimų slopinimas, dėl kurio gimdymas vėluoja arba užsitęsia.
  • Laikymas

    Specialių nurodymų nėra

    Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui

    Vaistinis preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

    Farminė forma

    10 % gelio 1 tūbelė po 50 g

      Peržiūrėti visas detales
      Prisijungti
      Jei neturite paskyros, spustelėkite 'Sukurti paskyrą'.Tapti nariu