Kas tai yra
LENOTAC 14 MG VAISTINIS PLEISTRAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Rekomenduojama naudoti tik vieną vaistinio pleistro dozę ir keisti jį kas 24 valandas ne ilgiau kaip 8 dienas. Neklijuokite dviejų pleistrų tą pačią dieną. LENOTAC galima naudoti tik ant nepažeistos odos. Kruopščiai nuplovę ir nusausinę skausmingą vietą, patrinkite vieną iš LENOTAC kampų tarp pirštų, kad nuimtumėte apsauginę plėvelę, ir lipniąja puse užklijuokite tiesiai ant odos. Jei LENOTAC reikia klijuoti ant judresnių sąnarių, tokių kaip alkūnė ar kelias, rekomenduojama ant sulenkto sąnario uždėti fiksacinį tvarstį, kad pleistras laikytųsi vietoje. Neviršykite rekomenduojamos dozės.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
LENOTAC skirtas sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių reumatinių ir trauminių skausmingų ir uždegiminių būklių gydymui.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Vartojant LENOTAC, serumo koncentracija buvo žymiai mažesnė nei vartojant per burną, tačiau individualiai labai skyrėsi, todėl negalima atmesti sisteminio nepageidaujamo poveikio, ypač virškinimo trakte, pasireiškimo galimybės. Skausmą malšinantys vaistai, karščiavimą mažinantys vaistai, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, įskaitant piroksikamą, gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas, kurios gali būti sunkios net ir žmonėms, kurie anksčiau nebuvo vartoję šio tipo vaistų. Tai yra astmos priepuoliai, odos bėrimai, alerginis rinitas ir anafilaksinio tipo reakcijos. LENOTAC reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine bronchų liga, alerginiu rinitu arba nosies gleivinės uždegimu (nosies polipais), kuriems dažniau pasireiškia astmos priepuoliai arba lokalizuotos odos ir gleivinės uždegiminės reakcijos (Kvinkės edema). Atsargiai reikia pacientams, kuriems anksčiau buvo skrandžio opa, pacientams, kuriems anksčiau buvo kraujavimas iš virškinimo trakto, nesusijęs su NVNU vartojimu ar kitais kraujavimo sutrikimais, pacientams, sergantiems Krono liga arba opiniu kolitu, sunkiu kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimu arba širdies nepakankamumu. Ilgalaikis arba pakartotinis odos preparatų vartojimas gali sukelti jautrinimo reakcijas. Jei pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos, gydymą reikia nutraukti. Gydant senyvo amžiaus pacientus, reikia laikytis atsargumo priemonių, nes jie paprastai yra jautresni nepageidaujamoms reakcijoms. Po trumpalaikio, nesėkmingo gydymo kreipkitės į gydytoją. Kad išvengtumėte galimų padidėjusio jautrumo ar jautrumo šviesai reakcijų, venkite tiesioginių saulės spindulių poveikio. Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Nepageidaujamos reakcijos
Produkto vartojimas gali sukelti vietines dirginančias arba alergines odos reakcijas, tokias kaip eritema, niežulys, deginimas, kontaktinis dermatitas, tirpimas ir dilgčiojimas vartojimo vietoje. Vartojant šio tipo vaistus, buvo pranešta apie plačius ir sunkius dermatologinius pažeidimus, tokius kaip dilgėlinė, Kvinkės edema ir daugiaformė eritema. Galimos padidėjusio jautrumo šviesai reakcijos ir plačios bei sunkesnės odos bei gleivinės reakcijos, įskaitant astmos priepuolius. Sisteminės nepageidaujamos reakcijos po vietinio piroksikamo vartojimo yra mažai tikėtinos. Kadangi plazmos koncentracija yra mažesnė nei išmatuota po sisteminio vartojimo, tačiau labai skiriasi priklausomai nuo paciento, negalima atmesti sisteminių nepageidaujamų reakcijų, ypač virškinimo trakte, atsiradimo, ypač ilgalaikio gydymo, viršijančio rekomenduojamą laikotarpį, ir kontraindikacijų bei įspėjimų nesilaikymo atveju (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Dėl galimų bendrų ar vietinių nepageidaujamų reakcijų atsiradimo reikia nutraukti gydymą.
Sąveika
Mažai tikėtina, kad vartojant piroksikamo pagrindu pagamintus pleistrus sąveikautų su kitais vaistiniais preparatais. Tačiau negalima atmesti konkurencijos tarp absorbuoto piroksikamo ir kitų vaistų, kurie stipriai jungiasi prie plazmos baltymų, galimybės. Nevartokite šio vaisto kartu su kitais geriamaisiais ar vietiniais vaistais, kurių sudėtyje yra piroksikamo ar kitų NVNU.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nežinoma. Perdozavus ir pasireiškus akivaizdžioms klinikinėms apraiškoms, nedelsiant pradėkite simptominį gydymą ir, jei reikia, imkitės įprastų skubios pagalbos priemonių.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
LENOTAC draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu ir nerekomenduojama moterims, planuojančioms pastoti. Vartojimą reikia nutraukti moterims, turinčioms vaisingumo problemų, arba moterims, kurioms atliekami vaisingumo tyrimai.
Kaip laikyti
Šiam vaistiniam preparatui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
LENOTAC neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Farminė forma
14 MG VAISTINIS PLEISTRAS 8 PLEISTRAI
Pastaba: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025-02-25
Komentaras