Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį

LEVOREACT Levoreact akių lašai 4 ml Alerginis konjunktyvitas 21090613

Sale price EUR €100.68 Regular price EUR €335.76

Užsakymo santrauka

LEVOREACT Levoreact akių lašai 4 ml Alerginis konjunktyvitas
100.68
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas tai yra

LEVOREACT OFTALMICO 0,05 % AKIŲ LAŠAI, SUSPENSIJA

Veikliosios medžiagos

Viename ml akių lašų, suspensijos yra: levokabastino hidrochlorido 0,54 mg (atitinka 0,5 mg levokabastino).

Dozavimas / Vartojimo būdas

Suaugusiesiems ir vaikams: įprasta dozė yra 1 lašas LEVOREACT OFTALMICO į kiekvieną akį 2 kartus per dieną. Dozę galima padidinti iki 1 lašo iki 3 ar 4 kartų per dieną.
Gydymą reikia tęsti tiek laiko, kiek reikia simptomams išspręsti.

Vartoti į akis.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Alerginis konjunktyvitas.

Pagalbinės medžiagos

Propilenglikolis, natrio divandenilio fosfato monohidratas, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas, hidroksipropilmetilceliuliozė 2910, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, injekcinis vanduo.

Nepageidaujamos reakcijos

Nepageidaujamos reakcijos, nustatytos klinikinių ir epidemiologinių tyrimų metu bei vartojant LEVOREACT OPHTALMICO po vaisto pateikimo į rinką, išvardytos
1 lentelėje; Dažnis nurodomas pagal tokią konvenciją: Labai dažnas ≥1/10 Dažnas ≥1/100 ir <1/10 Nedažnas ≥1/1 000 ir <1/100 Retas ≥1/10 000 ir <1/1 000 Labai retas <1/10 000 Dažnis nežinomas Dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis 1 lentelė. Nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta klinikinių tyrimų metu ir po LEVOREACT OPHTALMICO vartojimo rinkoje.

Širdies sutrikimai
Dažnis nežinomasPalpitacija
Akių sutrikimai
DažnasAkių skausmas, neryškus matymas;
NedažnasVoko voko edema;
Dažnis nežinomasKonjunktyvitas, akių patinimas, blefaritas, akių hiperemija.
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
DažniTepimo vietos reakcijos, įskaitant deginimą/dirginimą akyse, akių dirginimą.
Labai retiTepimo vietos reakcijos, pvz., akių paraudimas, akių niežėjimas.
Dažnis nežinomasTepimo vietos reakcijos, pvz., ašarojimas.
Nepageidaujamos reakcijos Imuninės sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomasAngioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinė reakcija.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai sutrikimai
Dažnis nežinomasKontaktinis dermatitas, dilgėlinė.
Nervų sistemos sutrikimai
DažniGalvos skausmas.

Sąveika

Sąveikos tyrimų neatlikta.

Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Perdozavimas

Simptomai
Nebuvo pranešta apie LEVOREACT OPHTALMICO perdozavimo atvejus. Vis dėlto negalima atmesti sedacijos, atsitiktinai nurijus buteliuko turinį.

Gydymas
Atsitiktinai nurijus, patarti pacientui gerti daug nealkoholinių skysčių, kad paspartėtų levokabastino išsiskyrimas per inkstus.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas
Tyrimai su gyvūnais neparodė embriotoksinio ar teratogeninio poveikio. Po vaisto pateikimo į rinką surinktų duomenų apie levokabastino akių lašų (suspensijos) vartojimą nėščioms moterims yra nedaug; Rizika žmonėms nežinoma, todėl LEVOREACT OPHTHALMIC negalima vartoti nėštumo metu, nebent galima nauda moteriai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Žindymas
Remiantis levokabastino koncentracijos seilėse ir motinos piene nustatymu žindančioms moterims, išgėrusioms vienkartinę 0,5 mg levokabastino dozę, tikimasi, kad kūdikiui gali būti perduota maždaug 0,3 % visos oftalmologiškai paskirtos levokabastino dozės. Vis dėlto, kadangi klinikinių ir eksperimentinių duomenų yra nedaug, LEVOREACT OFTALMICO žindančioms moterims reikia skirti atsargiai.

Vaisingumas
Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio poveikio vyrų ar moterų vaisingumui.

Kaip laikyti

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui

LEVOREACT OFTALMICO nesukelia sedacijos ir neveikia psichomotorinės veiklos. Buvo pranešta apie nepageidaujamas reakcijas, tokias kaip dirginimas, skausmas, patinimas, niežulys, akių paraudimas, deginimo pojūtis akyse, ašarojimas ir neryškus matymas. Todėl vairuojant ir valdant mechanizmus po LEVOREACT akių lašų pavartojimo rekomenduojama būti atsargiems.

Vaisto forma

0,05 % akių lašai, suspensija, 4 ml buteliukas

Prekės ženklas LEVOREACT
EAN

027699026

Formatas Lašai

Klientų atsiliepimai

4,6

3 atsiliepimai

5 2
4 1
3 data-v-0b93d54a>2 0
1 0

Filtrai:

Visi (3)Teigiami (3)Neutralūs (0)Neigiami (0)

Rūšiuoti pagal:

Data Populiariausios apžvalgos

12. 2024 m. rugpjūtis

Pirkimą patvirtino „Feedaty“

Puiku

Kitos internetinės vaistinės visada siūlo tai daug mažesnėmis kainomis.

      2023 m. balandžio 10 d.

      Pirkimą patvirtino „Feedaty“

      Puiku

      Mano išsigelbėjimas alergijos sezono metu

          25. 2022 m. birželis

          Pirkimą patvirtino „Feedaty“

          Puiku

          Gera kaina, prekė atkeliavo greitai

              Rodomas apžvalgas surinko „Feedaty“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesą, apsilankykite šiame puslapyje.

              Pastaba: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.

              Paskutinį kartą redaguota: 2025 m. vasario 25 d.

                Peržiūrėti visas detales