Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.
Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.
Jūsų krepšelis tuščias.
Sale price EUR €100.68 Regular price EUR €335.76
arba
LEVOREACT OFTALMICO 0,05 % AKIŲ LAŠAI, SUSPENSIJA
Viename ml akių lašų, suspensijos yra: levokabastino hidrochlorido 0,54 mg (atitinka 0,5 mg levokabastino).
Suaugusiesiems ir vaikams: įprasta dozė yra 1 lašas LEVOREACT OFTALMICO į kiekvieną akį 2 kartus per dieną. Dozę galima padidinti iki 1 lašo iki 3 ar 4 kartų per dieną. Vartoti į akis. Alerginis konjunktyvitas. Propilenglikolis, natrio divandenilio fosfato monohidratas, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas, hidroksipropilmetilceliuliozė 2910, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, injekcinis vanduo. Nepageidaujamos reakcijos, nustatytos klinikinių ir epidemiologinių tyrimų metu bei vartojant LEVOREACT OPHTALMICO po vaisto pateikimo į rinką, išvardytos Sąveikos tyrimų neatlikta. Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Simptomai Gydymas Nėštumas Žindymas Vaisingumas Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. LEVOREACT OFTALMICO nesukelia sedacijos ir neveikia psichomotorinės veiklos. Buvo pranešta apie nepageidaujamas reakcijas, tokias kaip dirginimas, skausmas, patinimas, niežulys, akių paraudimas, deginimo pojūtis akyse, ašarojimas ir neryškus matymas. Todėl vairuojant ir valdant mechanizmus po LEVOREACT akių lašų pavartojimo rekomenduojama būti atsargiems. 0,05 % akių lašai, suspensija, 4 ml buteliukas 027699026 4,6 3 atsiliepimai Filtrai: Visi (3)Teigiami (3)Neutralūs (0)Neigiami (0) Rūšiuoti pagal: Data Populiariausios apžvalgos 12. 2024 m. rugpjūtis Pirkimą patvirtino „Feedaty“ Kitos internetinės vaistinės visada siūlo tai daug mažesnėmis kainomis. 2023 m. balandžio 10 d. Pirkimą patvirtino „Feedaty“ Mano išsigelbėjimas alergijos sezono metu 25. 2022 m. birželis Pirkimą patvirtino „Feedaty“ Gera kaina, prekė atkeliavo greitai Rodomas apžvalgas surinko „Feedaty“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesą, apsilankykite šiame puslapyje. Pastaba: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais. Paskutinį kartą redaguota: 2025 m. vasario 25 d.Gydymą reikia tęsti tiek laiko, kiek reikia simptomams išspręsti. Aprašymas: Terapinės indikacijos
Pagalbinės medžiagos
Nepageidaujamos reakcijos
1 lentelėje; Dažnis nurodomas pagal tokią konvenciją: Labai dažnas ≥1/10 Dažnas ≥1/100 ir <1/10 Nedažnas ≥1/1 000 ir <1/100 Retas ≥1/10 000 ir <1/1 000 Labai retas <1/10 000 Dažnis nežinomas Dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis 1 lentelė. Nepageidaujamos reakcijos, apie kurias pranešta klinikinių tyrimų metu ir po LEVOREACT OPHTALMICO vartojimo rinkoje. Širdies sutrikimai Dažnis nežinomas Palpitacija Akių sutrikimai Dažnas Akių skausmas, neryškus matymas; Nedažnas Voko voko edema; Dažnis nežinomas Konjunktyvitas, akių patinimas, blefaritas, akių hiperemija. Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažni Tepimo vietos reakcijos, įskaitant deginimą/dirginimą akyse, akių dirginimą. Labai reti Tepimo vietos reakcijos, pvz., akių paraudimas, akių niežėjimas. Dažnis nežinomas Tepimo vietos reakcijos, pvz., ašarojimas. Nepageidaujamos reakcijos Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas Angioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinė reakcija. Odos ir poodinio audinio sutrikimai sutrikimai Dažnis nežinomas Kontaktinis dermatitas, dilgėlinė. Nervų sistemos sutrikimai Dažni Galvos skausmas. Sąveika
Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos
Perdozavimas
Nebuvo pranešta apie LEVOREACT OPHTALMICO perdozavimo atvejus. Vis dėlto negalima atmesti sedacijos, atsitiktinai nurijus buteliuko turinį. Atsitiktinai nurijus, patarti pacientui gerti daug nealkoholinių skysčių, kad paspartėtų levokabastino išsiskyrimas per inkstus. Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Tyrimai su gyvūnais neparodė embriotoksinio ar teratogeninio poveikio. Po vaisto pateikimo į rinką surinktų duomenų apie levokabastino akių lašų (suspensijos) vartojimą nėščioms moterims yra nedaug; Rizika žmonėms nežinoma, todėl LEVOREACT OPHTHALMIC negalima vartoti nėštumo metu, nebent galima nauda moteriai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Remiantis levokabastino koncentracijos seilėse ir motinos piene nustatymu žindančioms moterims, išgėrusioms vienkartinę 0,5 mg levokabastino dozę, tikimasi, kad kūdikiui gali būti perduota maždaug 0,3 % visos oftalmologiškai paskirtos levokabastino dozės. Vis dėlto, kadangi klinikinių ir eksperimentinių duomenų yra nedaug, LEVOREACT OFTALMICO žindančioms moterims reikia skirti atsargiai. Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio poveikio vyrų ar moterų vaisingumui. Kaip laikyti
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Vaisto forma
Prekės ženklas LEVOREACT EAN Formatas Lašai Klientų atsiliepimai
5 2 4 1 3 data-v-0b93d54a> 2 0 1 0
Komentaras