LEVOTUSS Levotuss sirupas 30 mg/5 ml 200 ml Levodropropizinas
21165215
Sale price
EUR €90.98
Regular price
EUR €303.25
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
LEVOTUSS Levotuss sirupas 30 mg/5 ml 200 ml Levodropropizinas
90.98
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
LEVOTUSS 30 MG/5 ML SIRUPAS
Veikliosios medžiagos
100 ml tirpalo yra: 600 mg levodropropizino Pagalbinės medžiagos: sacharozė, metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas
Dozavimas / Vartojimo būdas
Pakuotėje yra matavimo puodelis su žymėmis, atitinkančiomis 3, 5 ir 10 ml. Norėdami atidaryti pakuotę, tvirtai paspauskite dangtelį ir tuo pačiu metu pasukite jį prieš laikrodžio rodyklę.
Suaugusiesiems: 10 ml sirupo iki 3 kartų per dieną, ne rečiau kaip kas 6 valandas.
Vaikams: 10–20 kg – 3 ml 3 kartus per dieną; 20–30 kg 5 ml 3 kartus per dieną.
Gydymą reikia tęsti tol, kol kosulys išnyks. Tačiau jei kosulys nepraeina po 2 savaičių gydymo, patartina nutraukti gydymą ir kreiptis į gydytoją. Kosulys yra simptomas, todėl reikia ištirti ir gydyti pagrindinę ligą. Vaikų populiacija Neskirti vaikams iki 2 metų.
Gydymo levodropropizinu metu gali pasireikšti palpitacija, tachikardija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, eritema. Pranešta apie sunkias reakcijas, tokias kaip dilgėlinė ir anafilaksinė reakcija. Dauguma reakcijų, pasireiškiančių po levodropropizino vartojimo, nėra sunkios ir simptomai išnyksta nutraukus gydymą, o kai kuriais atvejais ir po specifinio farmakologinio gydymo. Praneštos nepageidaujamos reakcijos (dažnis nežinomas) yra šios:
Akių sutrikimai: midriazė, abipusis aklumas.
Imuninės sistemos sutrikimai: alerginės ir anafilaktoidinės reakcijos, vokų edema, angioneurozinė edema, dilgėlinė.
Psichikos sutrikimai: nervingumas, mieguistumas, asmenybės pokyčiai arba asmenybės sutrikimas.
Nervų sistemos sutrikimai: sinkopė, galvos svaigimas, vertigo, tremoras, parestezija, toniniai-kloniniai traukuliai ir petit mal traukuliai, hipoglikeminė koma.
Širdies sutrikimai: palpitacija, tachikardija, prieširdžių bigeminija.
Kraujagyslių sutrikimai: hipotenzija.
Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: dusulys, kosulys, plaučių edema. kvėpavimo takų.
Kepenų ir tulžies takų sutrikimai: cholestazinis hepatitas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai: dilgėlinė, eritema, egzantema, niežulys, angioneurozinė edema, odos reakcijos, glositas ir aftinis stomatitas. Epidermolizė.
Raumenų, kaulų ir jungiamojo audinio sutrikimai: apatinių galūnių silpnumas.
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: bendras negalavimas, generalizuota edema, astenija.
Vaikų populiacija: buvo pranešta apie vieną somnolencijos, hipotonijos ir vėmimo atvejį naujagimiui, kai žindyvė vartojo levodropropiziną. Simptomai pasireiškė po maitinimo krūtimi ir savaime išnyko po kelių maitinimų.
Sąveika
Farmakologiniai tyrimai su gyvūnais parodė, kad levodropropizinas nestiprina centrinę nervų sistemą veikiančių medžiagų (pvz., benzodiazepinų, alkoholio, fenitoino, imipramino) farmakologinio poveikio. Gyvūnams preparatas nekeičia geriamųjų antikoaguliantų, tokių kaip varfarinas, aktyvumo, taip pat neturi įtakos insulino hipoglikeminiam poveikiui. Farmakologiniuose tyrimuose su žmonėmis derinys su benzodiazepinu nepakeitė EEG. Tačiau ypač jautriems asmenims, kartu vartojantiems raminamuosius, reikia būti atsargiems. Klinikinių tyrimų metu sąveikos su vaistais, vartojamais bronchų ir plaučių ligoms gydyti, tokiais kaip β2 agonistai, metilksantinai ir jų dariniai, kortikosteroidai, antibiotikai, mukoreguliatoriai ir antihistamininiai vaistai, neparodė.
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Reikia vengti vaisto vartojimo pacientams, sergantiems bronchų rėja ir sumažėjusia mukociliarine funkcija (Kartagenerio sindromas, blakstieninė diskinezija).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
Neskirti vaikams iki 2 metų amžiaus.
Perdozavimas
Vartojant vaistą iki 240 mg vienkartine doze ir iki 120 mg tris kartus per dieną 8 dienas iš eilės, reikšmingų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Yra žinomi perdozavimo atvejai 2–4 metų vaikams. Tai buvo atsitiktiniai perdozavimai, kurie visi išnyko be pasekmių. Daugeliu atvejų pacientai jautė pilvo skausmą ir vėmimą, o vienu atveju pacientas, išgėręs 600 mg levodropropizino, patyrė didelį mieguistumą ir sumažėjusį deguonies įsotinimą. Perdozavus ir pasireiškus akivaizdžioms klinikinėms apraiškoms, nedelsiant reikia pradėti simptominį gydymą ir, jei reikia, taikyti įprastas skubios pagalbos priemones (skrandžio plovimą, aktyvuotos anglies davimą, parenteralinį skysčių vartojimą ir kt.).
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Teratogeniškumo, reprodukcijos ir vaisingumo, taip pat perinatalinių ir postnatalinių tyrimų metu jokio specifinio toksinio poveikio nenustatyta. Tačiau kadangi toksikologiniai tyrimai su gyvūnais, vartojant 24 mg/kg dozę, parodė nedidelį kūno svorio augimo ir augimo sulėtėjimą, o levodropropizinas gali prasiskverbti pro placentos barjerą žiurkėms, vaisto vartoti draudžiama moterims, kurios planuoja pastoti arba jau yra nėščios, nes jo saugumas nebuvo dokumentuotas. Tyrimai su žiurkėmis rodo, kad vaisto yra motinos piene iki 8 valandų po vartojimo. Todėl vaisto vartoti žindymo laikotarpiu draudžiama.
Kaip laikyti
Specialių laikymo sąlygų nėra.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Gebėjimo vairuoti ir (arba) valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Kadangi produktas, nors ir retai, gali sukelti mieguistumą, pacientams, kurie planuoja vairuoti ar valdyti mechanizmus, jį reikia vartoti atsargiai ir jie turėtų būti informuoti apie šią galimybę.
Komentaras