Vienoje kietoje kapsulėje yra: 75 mg ambroksolio hidrochlorido.
Dozavimas / Vartojimo būdas
Rekomenduojama dozė: 1 kapsulė per parą (75 mg), vartojama ryte po pusryčių. Neviršykite rekomenduojamos dozės. Kapsulių negalima atidaryti ar kramtyti, jas reikia nuryti nekramtant, užgeriant pakankamu kiekiu vandens ar kitų skysčių.
Galimas veikliosios medžiagos granulių buvimas išmatose neturi reikšmės, nes jos jau išskyrė vaistą praeidamos per virškinimo sistemą. MUCOSOLVAN 75 mg pailginto atpalaidavimo kietos kapsulės vaikams neskirtos.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Sekrecijos sutrikimų gydymas sergant ūminėmis ir lėtinėmis bronchų ir plaučių ligomis.
Pagalbinės medžiagos
Stearilo alkoholis, karnaubo vaškas, krospovidonas, magnio stearatas; kapsulė: želatina, titano dioksidas, geltonasis geležies oksidas, raudonasis geležies oksidas.
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos žemiau pagal organų sistemų klases ir dažnį, naudojant šias kategorijas: Labai dažnas ≥ 1/10; Dažnas ≥ 1/100, < 1/10; Nedažnas ≥ 1/1 000, < 1/100; Retas ≥ 1/10 000, < 1/1 000; Labai retas < 1/10 000; Dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis.
DImuninės sistemos sutrikimai.
Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos;
Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioneurozinę edemą ir niežulį.
Nedažni: viduriavimas, pilvo skausmas, vėmimas, dispepsija. Taip pat pranešta apie rėmenį.
Sąveika
Pavartojus ambroksolio, padidėja antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) koncentracija bronchų ir plaučių sekrete bei seilėse. Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais nepastebėta.
Padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas. Vaikai.
Perdozavimas
Iki šiol nenustatyta jokių specifinių perdozavimo simptomų žmonėms. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) vaistų vartojimo klaidų atvejais pastebėti simptomai atitinka tikėtinas nepageidaujamas Mucosolvan reakcijas, pasireiškiančias rekomenduojamomis dozėmis, ir gali prireikti simptominio gydymo.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas:
Ambroksolio hidrochloridas prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi. Nors ikiklinikinių tyrimų ir didelės klinikinės patirties duomenimis, žalingo poveikio vaisiui po 28 nėštumo savaitės neparodė, patartina laikytis įprastų atsargumo priemonių vartojant vaistus nėštumo metu. Mucosolvan vartoti nerekomenduojama, ypač pirmąjį trimestrą.
Žindymas
Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Nors žindomiems kūdikiams neigiamo poveikio nesitikima, Mucosolvan vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.
Vaisingumas
Ikiklinikiniai tyrimai neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio vaisingumui.
Kaip laikyti
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Po vaisto pateikimo į rinką patirtis neparodė jokio poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus. Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Jau žinomas produktas. Įsigyta asmeniniam naudojimui
Išvardytos apžvalgos surinktos naudojant „Feedaty“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie tai, kaip veikia rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesas, apsilankykite šiame puslapyje.
Atkreipkite dėmesį: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Komentaras