MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 buteliukai Purškiamas tirpalas nuo rinito
82.24
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
MUCOSOLVAN 15 MG/2 ML ĮKVĖPIMO TIRPALAS
Veikliosios medžiagos
Viename buteliuke yra: 15 mg ambroksolio hidrochlorido.
Dozavimas / Vartojimo būdas
Jei neprarandate gydytojo recepto, rekomenduojamos šios dozės:
Įkvėpimas:
Suaugusiesiems: 2–3 buteliukai per dieną. Vaikams iki 5 metų: 1–2 buteliukai per dieną.
Vaikams nuo 5 metų: 2–3 buteliukai per dieną.
Mucosolvan inhaliacinį tirpalą galima naudoti įvairiuose inhaliaciniuose prietaisuose. Jis maišosi su druskos tirpalais, o norint optimaliai sudrėkinti inhaliatoriaus skleidžiamą orą, rekomenduojama jį praskiesti lygiomis dalimis (santykiu 1:1). Mucosolvan purškiamojo tirpalo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių gauto mišinio pH yra didesnis nei 6,3, pavyzdžiui, šarminiais purškiamaisiais tirpalais (Emserio druskomis). Dėl padidėjusio pH gali iškristi laisvos ambroksolio hidrochlorido bazės nuosėdos arba tirpalas tapti drumstas. Kadangi pats įkvėpimas gali sukelti kosulį, įkvėpimo metu rekomenduojama normaliai kvėpuoti. Prieš įkvėpimą rekomenduojama tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, prieš įkvėpimą rekomenduojama skirti įprastą bronchuspazmolitiko. Sergant ūminėmis kvėpavimo takų ligomis, jei simptomai nepagerėja arba pablogėja gydant Mucosolvan, kreipkitės į gydytoją.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Sekrecijos sutrikimų gydymas sergant ūminėmis ir lėtinėmis bronchų ir plaučių ligomis.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Ambroksolio hidrochloridą reikia atsargiai skirti pacientams, sergantiems pepsine opa. Sutrikus inkstų funkcijai, Mucosolvan galima vartoti tik pasitarus su gydytoju. Šio vaistinio preparato rekomenduojamoje vienkartinėje dozėje yra mažiau nei 1 mmol natrio (23 mg), t. y. jis beveik neturi natrio. Vartojant ambroksolio hidrochloridą, buvo pranešta apie sunkias odos reakcijas, tokias kaip daugiaformė eritema, Stivenso-Džonsono sindromas (SJS) / toksinė epidermio nekrolizė (TEN) ir ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (AGEP). Jei atsiranda progresuojančio odos bėrimo simptomų ar požymių (kartais susijusių su pūslėmis ar gleivinės pažeidimais), gydymą ambroksolio hidrochloridu reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Daugumą šių reakcijų galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu arba kitais kartu vartojamais vaistais. Be to, ankstyvosiose Stivenso-Džonsono sindromo ar toksinės epidermio nekrolizės (TEN) stadijose pacientams iš pradžių gali pasireikšti nespecifiniai į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, šaltkrėtis, sloga, kosulys ir gerklės skausmas. Dėl šių klaidinančių simptomų galima pradėti simptominį kosulio ir peršalimo gydymą.
Pagalbinės medžiagos
Citrinų rūgštis, dinatrio vandenilio fosfatas, natrio chloridas, injekcinis vanduo.
Nepageidaujamas poveikis
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Sunkūs kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimai.
Sąveika
Pavartojus ambroksolio, padidėja antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) koncentracija bronchų ir plaučių sekrete bei seilėse. Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais nepastebėta.
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos žemiau pagal organų sistemų klases ir dažnį, naudojant šias kategorijas: Labai dažnas ≥ 1/10; Dažnas ≥ 1/100, < 1/10; Nedažni ≥ 1/1 000, < 1/100; reti ≥ 1/10 000, < 1/1 000; labai reti < 1/10 000; Dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis.
Imuninės sistemos sutrikimai
Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos;
Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioneurozinę edemą ir niežulį.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Reti: bėrimas, dilgėlinė;
Sunkios odos nepageidaujamos reakcijos (įskaitant daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono sindromą / toksinę epidermio nekrolizę ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę).
Reti: gerklės džiūvimas. Taip pat buvo pranešta apie rėmenį.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Dažni: ryklės hipestezija.
Perdozavimas
Iki šiol nepastebėta jokių specifinių perdozavimo simptomų žmonėms. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) vaistų vartojimo klaidų atvejais pastebėti simptomai atitinka numatomas nepageidaujamas Mucosolvan reakcijas rekomenduojamomis dozėmis ir gali prireikti simptominio gydymo.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas
Ambroksolio hidrochloridas prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai nerodo jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi. Nors ikiklinikinių tyrimų ir didelės klinikinės patirties duomenimis, po 28 nėštumo savaitės žalingo poveikio nenustatyta, patartina laikytis įprastų vaistų vartojimo nėštumo metu atsargumo priemonių. Mucosolvan vartoti nerekomenduojama, ypač pirmąjį trimestrą.
Žindymas
Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Nors žindomiems kūdikiams neigiamo poveikio nesitikima, Mucosolvan vartoti žindymo laikotarpiu nerekomenduojama.
Vaisingumas
Ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio vaisingumui.
Kaip laikyti
Šiam vaistiniam preparatui nereikia jokių specialių laikymo sąlygų.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Po vaisto pateikimo į rinką patirtis neparodė jokio poveikio gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus. Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Komentaras