Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.
Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.
Jūsų krepšelis tuščias.
Sale price EUR €93.89 Regular price EUR €312.95
arba
KOFITUSS MUKOLYTIC 90 MG/ML SIRUPAS
Pakuotėje yra matavimo puodelis. Bet koks dozės koregavimas gali būti susijęs su vartojimo dažnumu arba dozės padalijimu, tačiau bet kokiu atveju jis turi atitikti nurodytą didžiausią paros dozę. Suaugusiesiems: 15 ml 2–3 kartus per dieną Vaikams: vyresniems nei 5 metų: 5 ml 2–3 kartus per dieną nuo 2 iki 5 metų: 2,5 ml 2–3 kartus per dieną Dėl farmakokinetinių savybių ir didelio toleravimo rekomenduojamą dozę galima vartoti ir pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu. Gydymo trukmė: Karbocisteino lizino druskos monohidratą galima vartoti ilgesnį laiką, tokiu atveju patartina laikytis gydytojo patarimų.
Mukolizinis, skystinamasis poveikis sergant ūminėmis ir lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis.
Mukoliziniai vaistai gali sukelti bronchų obstrukciją vaikams iki 2 metų. Šios amžiaus grupės žmonių gebėjimas pašalinti bronchų gleives yra ribotas dėl kvėpavimo takų fiziologinių savybių. Todėl jo negalima vartoti vaikams iki 2 metų (žr. 4.3 skyrių). Pripratimo ar priklausomybės reiškinių nežinoma. Įspėjimai dėl pagalbinių medžiagų Sacharozė Dėl produkto sudėtyje esančios sacharozės, šio vaisto negalima vartoti žmonėms, turintiems retų paveldimų problemų – fruktozės netoleravimą, gliukozės ir galaktozės malabsorbciją arba sacharazės ir izomaltazės trūkumą. Vartojant KOFITUSS MUCOLYTIC ilgai (t. y. dvi savaites ar ilgiau), jis gali pakenkti dantims (skatina dantų ėduonies susidarymą). Alkoholis Šio vaistinio preparato sudėtyje yra 0,65 tūrio % etanolio (etilo alkoholio); kiekvienoje 15 ml dozėje yra 100 mg etanolio, tai atitinka 2 ml alaus arba 1 ml vyno. Jis gali būti kenksmingas žmonėms, turintiems alkoholio problemų. Prieš vartojant šį vaistą vaikams (žr. kontraindikacijas) ir didelės rizikos grupėms, pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija, reikia atsižvelgti į jame esantį alkoholio kiekį. Metilparabenas Gali sukelti alergines reakcijas (galbūt uždelstas).
Nepageidaujamos reakcijos, kurios gali pasireikšti vartojant KOFITUSS MUCOLYTIC, suskirstytos pagal organų sistemų klases (OSK), yra šios: Odos ir poodinio audinio sutrikimai: bėrimas, dilgėlinė, eritema, egzantema, pūslinė egzantema/eritema, niežulys, angioneurozinė edema, dermatitas. Virškinamojo trakto sutrikimai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Nervų sistemos sutrikimai: galvos svaigimas. Kraujagyslių sutrikimai: karščio pylimas. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: dusulys. Bronchų obstrukcija (dažnis nežinomas). Vaistinis preparatas sudėtyje turi metilparabeno, kuris, kaip žinoma, sukelia dilgėlinę. Parabenai paprastai gali sukelti uždelstas reakcijas, tokias kaip kontaktinis dermatitas, ir retais atvejais – greitas reakcijas su dilgėline ir bronchų spazmu. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios pasireiškia po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu nebuvo pastebėta sąveikos su dažniausiai viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų ligoms gydyti vartojamais vaistais, maisto produktais ar laboratoriniais tyrimais.
Perdozavimo atveju pranešami šie simptomai: galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, gastralgija, odos reakcijos, jutimo sistemų pokyčiai. Specifinio priešnuodžio nėra; rekomenduojama sukelti vėmimą ir, jei reikia, atlikti skrandžio plovimą, po to taikyti specifinį palaikomąjį gydymą.
Nors veiklioji medžiaga nėra teratogeninė ar mutageninė ir neparodė neigiamo poveikio gyvūnų reprodukcinei funkcijai, KOFITUSS MUCOLYTIC negalima vartoti nėštumo metu (žr. skyrių „Kontraindikacijos“). Kadangi nėra duomenų apie karbocisteino lizino druskos monohidrato patekimą į motinos pieną, vartoti žindymo laikotarpiu draudžiama (žr. skyrių „Kontraindikacijos“).
Šiam vaistiniam preparatui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Nėra pranešta apie neigiamą vaistinio preparato poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
90 MG/ML SIRUPAS 200 ML BUTELIUKE
| Prekės ženklas | KOFI |
| Formatas | Sirupas |
Pastaba: paveikslėliai yra iliustraciniai tik.
Paskutinį kartą keista: 2025 m. vasario 25 d.
Komentaras