Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Veikliosios medžiagos
Vienoje pastilėje yra:Flurbiprofeno 8,75 mg.
Dozavimas / Vartojimo būdas
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1 pastilė lėtai tirpsta burnoje kas 3–6 valandas, jei reikia. Negalima vartoti daugiau kaip 8 pastilių per 24 valandas. Neduoti vaikams iki 12 metų. Senyvo amžiaus žmonėms dozės koreguoti nereikia.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastilės vartojamos simptominiam dirginamųjų-uždegiminių būklių, taip pat susijusių su skausmu burnos ir ryklės ertmėje (pvz., gingivito, stomatito, faringito), gydymui.
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą arba vietinį dirginimą; tokiais atvejais gydymą reikia nutraukti ir, jei reikia, pradėti tinkamą gydymą. Buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas, ypač po sisteminio didesnių dozių vartojimo:
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Trombocitopenija, aplazinė anemija ir agranulocitozė.
Imuninės sistemos sutrikimai Anafilaksija, angioneurozinė edema, alerginė reakcija. Nervų sistemos sutrikimai Galvos svaigimas, insultas, regos sutrikimai, regos nervo uždegimas, migrena, parestezija, depresija, sumišimas, haliucinacijos, galvos svaigimas, diskomfortas, nuovargis ir mieguistumas.
Ausų ir labirintų sutrikimai Spengimas ausyse.
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Kvėpavimo takų reaktyvumas (astma, bronchų spazmas ir dusulys).
Virškinamojo trakto sutrikimai Dažniausiai pastebėtos nepageidaujamos reakcijos yra susijusios su virškinimo traktu. Po flurbiprofeno vartojimo buvo pranešta apie pykinimą, vėmimą, viduriavimą, pilvo pūtimą, vidurių užkietėjimą, dispepsiją, pilvo skausmą, meleną, hematemezę, opinį stomatitą, virškinimo trakto kraujavimą ir kolito bei Krono ligos paūmėjimą. Rečiau pastebėtas gastritas, pepsinė opa, jos perforacija ir opos kraujavimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai Odos sutrikimai, įskaitant bėrimą, niežulį, dilgėlinę, purpurą ir labai retai pūslines dermatozes (įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę ir daugiaformę eritemą).
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Įvairių formų nefrotoksinis poveikis, įskaitant intersticinį nefritą ir nefrozinį sindromą. Kaip ir vartojant kitus NVNU, retais atvejais pasireiškė inkstų nepakankamumas.
Sąveika
Jei vartojate kitų vaistų, informuokite gydytoją. Kaip nustatyta kai kuriuose klinikiniuose tyrimuose, flurbiprofenas kartais gali sumažinti furozemido diuretinį poveikį. Be to, flurbiprofenas kartais gali trikdyti antikoaguliantų poveikį. Vis dėlto flurbiprofeno sąveikos su digoksinu, tolbutamidu ir antacidiniais vaistais nenustatyta.
Flurbiprofeno vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas (astma, bronchų spazmas, dilgėlinė ar alerginis tipas) flurbiprofenui ar bet kuriai pagalbinei medžiagai ir acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU).
Trečiasis nėštumo trimestras.
Flurbiprofeno nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.
Nevartoti pacientams, kurie serga arba anksčiau sirgo pepsine opa.
Tablečių negalima duoti vaikams iki 12 metų.metų.
Perdozavimas
Vartojant NEO, galima perdozuoti. BOROCILLINA GOLA DOLORE yra reti.
Simptomai
Perdozavimo simptomai gali būti pykinimas, vėmimas ir virškinimo trakto dirginimas.
Gydymas
Gydymas turi apimti skrandžio plovimą ir, jei reikia, elektrolitų kiekio serume korekciją. Flurbiprofenui nėra specifinio priešnuodžio.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus flurbiprofeno vartoti negalima, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Nėštumo metu vartojamas vaistas gali atidėti gimdymo pradžią ir pailginti jo trukmę. Flurbiprofeno nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.
Kaip laikyti
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Vaistinis preparatas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Farmacinė forma
8,75 MG BE CUKRAUS PASTILĖS SU MĖTŲ SKONIU 32 PASTILĖS
Komentaras