NEOBOROCILLINA Neoboro Golado burnos skalavimo skystis 160 ml
21005585
Sale price
EUR €82.24
Regular price
EUR €274.14
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
NEOBOROCILLINA Neoboro Golado burnos skalavimo skystis 160 ml
82.24
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
NEO BOROCILLINA GERKLĖS SKAUSMAS
Dozavimas / Vartojimo būdas
Burnos skalavimo skystis Rekomenduojama dozė yra 2–3 burnos skalavimo ciklų arba skalavimo ciklų per dieną, naudojant 10 ml burnos skalavimo skysčio (naudojant tinkamą matavimo puodelį), praskiesto puse stiklinės vandens arba neskiesto. Burnos purškalas Rekomenduojama dozė yra 2 įpurškimai 3 kartus per dieną, nukreipti tiesiai į pažeistą vietą; kiekvienas įpurškimas išskiria 0,2 ml tirpalo, atitinkančio 0,5 mg veikliosios medžiagos. Pastilės Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1 pastilė lėtai ištirpsta burnoje kas 3–6 valandas pagal poreikį. Negalima viršyti 8 tablečių dozės per 24 valandas. Neduoti vaikams iki 12 metų. Senyvo amžiaus žmonėms dozės keisti nereikia.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos skalavimo skystis / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos purškalas vartojamas simptominiam dirginančių-uždegiminių būklių, taip pat susijusių su skausmu burnos ir ryklės ertmėje (pvz., gingivito, stomatito, faringito), gydymui, įskaitant atsiradusias po konservatyvaus ar ekstrakcijos dantų gydymo. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastilės vartojamos simptominiam dirginančių-uždegiminių būklių, taip pat susijusių su skausmu burnos ir ryklės ertmėje (pvz., gingivito, stomatito, faringito), gydymui.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Vartojant vaistą rekomenduojamomis dozėmis ir įvairiomis jo formomis, pats nurijimas pacientui nekenkia, nes šios dozės yra daug mažesnės nei dozės, paprastai vartojamos sisteminio gydymo flurbiprofenu metu. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos skalavimo skysčio ir NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos purškalo (visų variantų) sudėtyje yra konservantų metilparabeno ir propilparabeno: jie gali sukelti alergines reakcijas (net ir uždelstas). Dėl sudėtyje esančio sorbitolio pacientai, turintys retų paveldimų problemų – fruktozės netoleravimą, neturėtų vartoti NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos skalavimo skysčio ir NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos purškalo (visų variantų). NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE purškalo (visų variantų) sudėtyje yra nedidelis kiekis etilo alkoholio, mažiau nei 100 mg vienoje dozėje. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos skalavimo skysčio sudėtyje yra 12,15 tūrio % etanolio (alkoholio), t. y. iki 960 mg vienoje dozėje, tai atitinka maždaug 24 ml alaus arba 10 ml vyno vienoje dozėje. Gali būti kenksmingas alkoholikams. Reikia atsižvelgti nėščioms ar žindančioms moterims, vaikams ir rizikos grupėms, pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos gleivinės purškalas su apelsinų ir medaus skoniu 0,25 % ir NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE burnos gleivinės purškalas su citrinų ir medaus skoniu 0,25 % taip pat turi saulėlydžio geltonojo dažiklio (E110), kuris gali sukelti alergines reakcijas. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastilės su apelsinų ir medaus skoniu 8,75 mg ir NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastilės su citrinų ir medaus skoniu 8,75 mg sudėtyje yra izomalto: pacientai, turintys retų paveldimų problemų – fruktozės netoleravimo, neturėtų vartoti šio vaisto. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems inkstų, širdies ar kepenų nepakankamumu. Rekomenduojama nederinti vaisto su NVNU. Produkto vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą arba vietinį dirginimą; tokiais atvejais gydymą reikia nutraukti ir prireikus kreiptis į gydytoją, kad būtų pradėtas tinkamas gydymas. Nevartoti ilgalaikiam gydymui. Po trumpo gydymo laikotarpio, kai pastebimų rezultatų nėra, kreipkitės į gydytoją.
Nepageidaujamas poveikis
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti jautrumą arba vietinį dirginimą; tokiais atvejais gydymą reikia nutraukti ir, jei reikia, pradėti tinkamą gydymą. Buvo pranešta apie šį nepageidaujamą poveikį, ypač po didesnių sisteminių dozių vartojimo: Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Trombocitopenija, aplazinė anemija ir agranulocitozė. Imuninės sistemos sutrikimai Anafilaksija, angioneurozinė edema, alerginė reakcija. Nervų sistemos sutrikimai Galvos svaigimas, insultas, regos sutrikimai, regos nervo uždegimas, migrena, parestezija, depresija, sumišimas, haliucinacijos, galvos svaigimas, diskomfortas, nuovargis ir mieguistumas. Ausų ir labirintų sutrikimai Spengimas ausyse. Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Kvėpavimo takų reaktyvumas (astma, bronchų spazmas ir dispnėja). Virškinamojo trakto sutrikimai Dažniausiai pastebėtos nepageidaujamos reakcijos yra susijusios su virškinimo traktu. Po flurbiprofeno vartojimo buvo pranešta apie pykinimą, vėmimą, viduriavimą, pilvo pūtimą, vidurių užkietėjimą, dispepsiją, pilvo skausmą, meleną, hematemezę, opinį stomatitą, kraujavimą iš virškinimo trakto ir kolito bei Krono ligos paūmėjimą. Rečiau pastebėtas gastritas, pepsinė opa, jos perforacija ir kraujavimas iš opos. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Odos sutrikimai, įskaitant bėrimą, niežulį, dilgėlinę, purpurą ir labai retai pūslines dermatozes (įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę ir daugiaformę eritemą). Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Įvairios formos nefrotoksinis poveikis, įskaitant intersticinį nefritą ir nefrozinį sindromą. Kaip ir vartojant kitus NVNU, retais atvejais pasireiškė inkstų nepakankamumas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Informuokite savo gydytoją, jei vartojate kitų vaistų. Kaip nustatyta kai kuriuose klinikiniuose tyrimuose, flurbiprofenas kartais gali sumažinti furozemido diuretinį poveikį. Be to, flurbiprofenas kartais gali trukdyti antikoaguliantų poveikiui. Tačiau flurbiprofeno sąveikos su digoksinu, tolbutamidu ir antacidiniais vaistais nenustatyta.
Perdozavimas
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE perdozavimas yra retas. Simptomai Perdozavimo simptomai gali būti pykinimas, vėmimas ir virškinimo trakto dirginimas. Gydymas Gydymas turi apimti skrandžio plovimą ir, jei reikia, elektrolitų kiekio serume korekciją. Flurbiprofenui nėra specifinio priešnuodžio.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Flurbiprofeno negalima vartoti pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Nėštumo metu vartojamas vaistas gali atidėti gimdymo pradžią ir pailginti jo trukmę. Flurbiprofeno nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.
Laikymas
Burnos skalavimo skystis ir burnos gleivinės purškalas: specialių laikymo sąlygų nereikia. Tabletės: laikyti žemesnėje nei 25 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Vaistinis preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Farminė forma
0,25 % burnos skalavimo skysčio buteliukas, 160 ml
Komentaras