Kas yra „Normast MPS“?
„Normast MPS“ yra maisto papildas, kurio pagrindą sudaro mikronizuotas (PEA-m) ir ultramikronizuotas (PEA-um) palmitoiletanolaminas, naudingas esant mišriam skausmui. Be glitimo pakuotė: 20 pakelių pakuotė.
Kam vartojamas „Normast MPS“:
„Normast MPS“ yra specialios medicininės paskirties maistas, skirtas mišriam skausmo sindromui (MPS) gydyti.
„Normast MPS“ įspėjimai ir šalutinis poveikis
Laikyti vaikams iki trejų metų nepasiekiamoje vietoje. Produktas nepakeičia įvairios mitybos. Taip pat nepamirškite neviršyti rekomenduojamos paros dozės.
Ar „Normast MPS“ vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu?
Pasitarkite su gydytoju
„Normast MPS“ galiojimo laikas ir laikymas:
Laikykite produktą atokiau nuo šilumos šaltinių, karštų paviršių ir atviros liepsnos. Laikyti kambario temperatūroje ir originalioje pakuotėje. Patikrinkite galiojimo datą, nurodytą ant pakuotės.
Vaistininko patarimas dėl „Normast MPS“:
Palmitoiletamonamidas yra endogeninis N-aciletanolamidas, atliekantis svarbų vaidmenį kovojant su neurouždegiminiais ir skausmo procesais. Palmitoiletamonamidas veikia neneuroninius ląstelinius taikinius, dalyvaujančius periferiniuose ir centriniuose neurouždegiminiuose procesuose, vykstančiuose tiek ūminio, tiek lėtinio skausmo sąlygomis, kaip parodė daugybė ikiklinikinių tyrimų ir patvirtina vis daugiau klinikinių tyrimų. Biokinetinės savybės: Ultramikronizuotos formos palmitoiletamonamido koncentracija plazmoje yra priklausomai nuo dozės, kai jis vartojamas žmonėms per burną vienkartinėmis 300–1200 mg dozėmis. Didžiausia palmitoidletanolamido koncentracija plazmoje stebima praėjus valandai po nurijimo; vėliau plazmos koncentracija pradeda mažėti ir per šešias valandas pasiekia pradinę vertę. Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad ultramikronizuotas palmitoidletanolamidas tolygiai pasiskirsto audiniuose po peroralinio vartojimo. Veikimo mechanizmai: Priešuždegiminis ir analgezinis palmitoidletanolamido poveikis gali būti siejamas su veikimo mechanizmais, pagrįstais keliais pleiotropiniais receptoriais. Ląstelių lygmenyje palmitoidletanolamidas daugiausia veikia dvi neneuronines ląsteles: putliąsias ląsteles ir mikrogliją. Šių ląstelių, dalyvaujančių periferiniuose, stuburo ir centriniuose uždegiminiuose procesuose, kuriems būdingas lėtinis skausmas, per didelio aktyvavimo normalizavimas yra pagrindinio palmitoidletanolamido poveikio pagrindas. Molekuliniu lygmeniu palmitoidletanolamidas sąveikauja su daugeliu receptorių, įskaitant PPAR-α, CB2, GPR55 ir kt. Palmitoidletanolamidas sustiprina endogeninių N-aciletilamidų aktyvumą per mechanizmą, vadinamą palydos efektu, kuris leidžia jam netiesiogiai sąveikauti su endokanabinoidų ir endovaniloidų sistemomis. Klinikinis veiksmingumas: Įrodyta, kad mikronizuoto ir ultramikronizuoto palmitoylethanolamido naudojimas klinikinėje praktikoje pagerina skausmingus ir funkcinius simptomus, pasireiškiančius daugeliui uždegiminių, trauminių ir neurodegeneracinių patologijų, pažeidžiančių periferinę ir centrinę nervų sistemas.
Sudėtis
| Maistinė informacija | vienoje porcijoje | 100 ml |
| Energinė vertė | 33,3 kJ
8 kcal | 333 kJ
80 kcal |
| Baltymų | <0,05 g | <0,5 g |
Angliavandenių, iš kurių:
tirpios skaidulos
cukrų | 2,34 g
2,34 g
<0,1 g | 23,4 g
23,4 g
<1 g |
Riebalai
iš kurių sočiųjų riebalų rūgščių | 0,89 g
0,77 g | 8,9 g
7,7 g |
| Druska | 0,02 g | 0,16 g |
| Ultramikronizuotas palmitoiletanolamidas | 0,6 g | 6 g |
| Mikronizuotas palmitoiletanolamidas | 0,3 g | 3 g |
;
Be glitimo
Komentaras