Kas yra „Normast MPS“?
„Normast MPS“ yra maisto papildas mikrogranulių pavidalu, kurio sudėtyje yra 300 mg mikronizuoto palmitoidletanolamido (PEA-m: dalelių dydis 2,0÷10,0 µm) + 600 mg ultramikronizuoto palmitoidletanolamido (PEA-um: dalelių dydis 0,8÷6,0 µm) viename paketėlyje, naudingas esant neurouždegiminiams sutrikimams. Be glitimo: mikrogranulių pakuotė po 20 paketėlių.
Kam vartojamas „Normast MPS“:
„Normast MPS“ sudėtyje yra palmitoidletanolamido – mitybos faktoriaus, kuris veikia kaip biologinis faktorius organizme ir palaiko fiziologinio audinių reaktyvumo kontrolę. Todėl jį reikėtų vartoti prižiūrint gydytojui kaip žmonių, sergančių neurouždegiminių procesų sukeltais sutrikimais, mitybos režimo dalį. Šiems asmenims naudinga fiziologiškai neutralizuoti endogeninio palmitoiletanolamido gamybos trūkumą, kuris atsiranda, kai organizmas, veikiamas pasikartojančių uždegiminių būklių, išeikvoja natūralų sintezės pajėgumą.
„Normast MPS“ įspėjimai ir šalutinis poveikis
Laikyti vaikams iki trejų metų nepasiekiamoje vietoje. Produktas nepakeičia įvairios mitybos. Taip pat nepamirškite neviršyti rekomenduojamos paros dozės.
„Normast MPS“ vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu?
Kreipkitės medicininės pagalbos
„Normast MPS“ galiojimo laikas ir laikymas:
Laikykite produktą atokiau nuo šilumos šaltinių, karštų paviršių ir atviros liepsnos. Laikyti kambario temperatūroje ir originalioje pakuotėje. Patikrinkite galiojimo datą ant pakuotės.
Vaistininko patarimas dėl „Normast MPS“:
Palmitoiletamonamidas yra endogeninis N-aciletamonamidas, atliekantis svarbų vaidmenį sprendžiant neurouždegiminius ir skausmo procesus. Palmitoiletamonamidas veikia neneuroninius ląstelinius taikinius, dalyvaujančius periferiniuose ir centriniuose neurouždegiminiuose procesuose, kurie pasireiškia tiek ūminiu, tiek lėtiniu skausmu, kaip rodo daugybė ikiklinikinių tyrimų ir patvirtina vis daugiau klinikinių tyrimų. Biokinetinės savybės: Išgėrus vienkartines 300–1200 mg dozes žmonėms, itin mikronizuotos formos palmitoiletamonamido koncentracija plazmoje priklauso nuo dozės. Didžiausia palmitoiletamonamido koncentracija plazmoje stebima praėjus valandai po vartojimo; vėliau plazmos koncentracija pradeda mažėti ir per šešias valandas pasiekia pradinę vertę. Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad išgėrus, itin mikronizuotas palmitoiletamonamidas tolygiai pasiskirsto audiniuose. Veikimo mechanizmai: Priešuždegiminis ir analgezinis palmitoidletanolamido poveikis gali būti siejamas su veikimo mechanizmais, veikiančiais daug pleiotropinių receptorių. Ląstelių lygmenyje palmitoidletanolamidas daugiausia veikia dvi neneuronines ląsteles: putliąsias ląsteles ir mikrogliją. Šių ląstelių, kurios dalyvauja periferiniuose, stuburo ir centriniuose uždegiminiuose procesuose, kuriems būdingas lėtinis skausmas, per didelio aktyvavimo normalizavimas yra pagrindinio palmitoidletanolamido poveikio pagrindas. Molekuliniu lygmeniu palmitoidletanolamidas sąveikauja su daugeliu receptorių, įskaitant PPAR-α, CB2, GPR55 ir kitus. Palmitoidletanolamidas sustiprina endogeninių N-aciletilamidų aktyvumą per mechanizmą, vadinamą palydos efektu, kuris leidžia jam netiesiogiai sąveikauti su endokanabinoidų ir endovaniloidų sistemomis. Klinikinis veiksmingumas: Įrodyta, kad mikronizuoto ir ultramikronizuoto palmitoidletanolamido naudojimas klinikinėje praktikoje pagerina skausmą ir funkcinius simptomus, pasireiškiančius daugeliui uždegiminių, trauminių ir neurodegeneracinių ligų, pažeidžiančių periferinę ir centrinę nervų sistemas.
Sudėtis
Perskaitykite sudėtį. Kiekviename „Normast MPS“ mikrogranulių paketėlyje yra 337,5 mg pagalbinių medžiagų mišinio (fruktozės, sorbitolio, polisorbato 80, palmitino rūgšties esterių su sacharoze, susietos natrio karboksimetilceliuliozės). Be glitimo.
Kaip vartoti „Normast MPS“
„Normast MPS“ mikrogranulės: 1–2 paketėliai per dieną, dėti tiesiai po liežuviu, kad mikrogranulės ištirptų seilėse.
„Normast MPS“: dažnai užduodami klausimai
;
Be glitimo
Komentaras