Kas yra „Normast MPS“?
„Normast MPS“ yra maisto papildas, kurio pagrindą sudaro mikronizuotas (PEA-m) ir ultramikronizuotas (PEA-um) palmitoidletanolamidas, naudingas esant neurouždegiminiams sutrikimams. Be glitimo. Pakuotėje yra 20 tablečių.
Kam vartojamas „Normast MPS“:
„Normast MPS“ yra funkcinis mikronizuoto (PEA-m) ir ultramikronizuoto (PEA-um) palmitoidletanolamido derinys, skirtas mišraus skausmo sindromui (MPS) kontroliuoti. PEA-m (dalelių dydis nuo 2,0 iki 10,0 mikronų) ir PEA-um (dalelių dydis nuo 0,8 iki 6,0 mikronų) derinys organizme veikia kaip sinchroninis biologinis moduliatorius, galintis palaikyti tiek sensorinių galūnių ir endoneurinio skyriaus lygmenyje, tiek stuburo sinapsinio ryšio tarp 1-ojo ir 2-ojo neuronų lygmenyje bendrą nervinio audinio fiziologinio jautrinimo kontrolę, taigi ir tuo pačiu metu uždegiminius bei neuropatinius komponentus, būdingus mišriam skausmo sindromui, ypač susijusiam su osteoartikulinėmis patologijomis (kompleksinis regioninis skausmo sindromas, kelio girnelės ir šlaunikaulio skausmas).
Įspėjimai ir šalutinis preparato Normast MPS poveikis
Laikyti vaikams iki trejų metų nepasiekiamoje vietoje. Preparatas nepakeičia įvairios mitybos. Be to, nepamirškite neviršyti rekomenduojamos paros dozės.
Normast MPS vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu?
Pasitarkite su gydytoju
„Normast MPS“ galiojimo laikas ir laikymas:
Laikykite produktą atokiau nuo šilumos šaltinių, karštų paviršių ir atviros liepsnos. Laikyti kambario temperatūroje ir originalioje pakuotėje. Patikrinkite galiojimo datą, nurodytą ant pakuotės.
Vaistininko patarimas dėl „Normast MPS“:
Palmitoiletamonamidas yra endogeninis N-aciletanolamidas, atliekantis svarbų vaidmenį kovojant su neurouždegiminiais ir skausmo procesais. Palmitoiletamonamidas veikia daugelį neneuroninių ląstelinių taikinių, dalyvaujančių periferiniuose ir centriniuose neurouždegiminiuose procesuose, kurie pasireiškia ūminiu ir lėtiniu skausmu, kaip parodė daugybė ikiklinikinių tyrimų ir patvirtina vis daugiau klinikinių tyrimų. Biokinetinės savybės: Ultramikronizuotos formos palmitoiletamonamido koncentracija plazmoje yra nuo dozės priklausoma po to, kai žmonėms peroraliniu būdu išgeriama vienkartinė 300–1200 mg dozė. Didžiausia palmitoidletanolamido koncentracija plazmoje stebima praėjus valandai po suvartojimo; vėliau plazmos koncentracija pradeda mažėti ir per šešias valandas pasiekia pradinę vertę. Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad ultramikronizuotas palmitoidletanolamidas tolygiai pasiskirsto audiniuose po peroralinio vartojimo. Veikimo mechanizmai: Priešuždegiminis ir analgezinis palmitoidletanolamido poveikis gali būti siejamas su veikimo mechanizmais, veikiančiais kelis pleiotropinius receptorius. Ląstelių lygmenyje palmitoidletanolamidas veikia daugiausia dvi neneuronines ląsteles: putliąsias ląsteles ir mikrogliją. Šių ląstelių, kurios dalyvauja periferiniuose, stuburo ir centriniuose uždegiminiuose procesuose, kuriems būdingas lėtinis skausmas, per didelio aktyvavimo normalizavimas yra pagrindinio palmitoidletanolamido poveikio pagrindas. Molekuliniu lygmeniu palmitoidletanolamidas sąveikauja su daugeliu receptorių, įskaitant PPAR-α, CB2, GPR55 ir kitus. Palmitoidletanolamidas sustiprina endogeninių N-aciletilamidų aktyvumą per mechanizmą, vadinamą palydos efektu, kuris leidžia jam netiesiogiai sąveikauti su endokanabinoidų ir endovaniloidų sistemomis. Klinikinis veiksmingumas: Įrodyta, kad mikronizuoto ir ultramikronizuoto palmitoidletanolamido naudojimas klinikinėje praktikoje pagerina skausmą ir funkcinius simptomus, pasireiškiančius daugeliui uždegiminių, trauminių ir neurodegeneracinių ligų, pažeidžiančių periferinę ir centrinę nervų sistemas.
Sudėtis
Perskaitykite sudėtį. Palmitoidletanolamidas-rutinas mikronizuotos formos (dalelių dydis 2,0–10,0 mikronai), hidroksitirozolis; emulsikliai: mikrokristalinė celiuliozė, riebalų rūgščių magnio druskos, E1521; stabilizatoriai: maltodekstrinas, skersiniais ryšiais sujungta natrio karboksimetilceliuliozė, polivinilpirolidonas, polivinilo alkoholis; lipnumą reguliuojančios medžiagos: silicio dioksidas, talkas; dažikliai: E171, E101, E120.
Kaip vartoti Normast MPS
Rekomenduojame gerti po 1–2 tabletes per dieną 20–30 dienų ciklais, kuriuos galima kartoti.
Normast MPS: dažnai užduodami klausimai
;
Be glitimo
Komentaras