NOVA ARGENTIA Paracetamolis Nova Argentia 500 mg 30 tablečių Karščiavimas ir gripas
21034449
Sale price
EUR €47.55
Regular price
EUR €118.87
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
NOVA ARGENTIA Paracetamolis Nova Argentia 500 mg 30 tablečių Karščiavimas ir gripas
47.55
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
PARACETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETĖS
Veikliosios medžiagos
Kiekvienoje tabletėje yra: 500 mg paracetamolio.
Dozavimas / Vartojimo būdas
Vaikams būtina laikytis dozės, nustatytos pagal jų kūno svorį. Apytikslis amžius, pagrįstas kūno svoriu, pateikiamas tik informaciniais tikslais. Suaugusiesiems didžiausia geriamoji paracetamolio dozė yra 3000 mg per parą.
Vaikams, sveriantiems nuo 21 iki 25 kg (maždaug 6–10 metų): ½ tabletės vienu metu, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems nuo 26 iki 40 kg (maždaug 8–13 metų): 1 tabletė vienu metu, prireikus pakartokite po 6 valandų, neviršijant 4 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems nuo 41 iki 50 kg (maždaug 12–15 metų): 1 tabletė vienu metu, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems daugiau nei 50 kg (maždaug 15 metų): 1 tabletė vienu metu, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą. Neviršykite 6 dozių per parą. Suaugusiesiems: po 1 tabletę, prireikus pakartokite po 4 valandų, ne daugiau kaip 6 dozes per parą. Esant stipriam skausmui ar aukštai temperatūrai, 2 tabletės po 500 mg, prireikus pakartokite po ne anksčiau kaip 4 valandų.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Kaip karščiavimą mažinantis vaistas: simptominis karščiavimo sukeltų būklių, tokių kaip gripas, egzanteminės ligos, ūminės kvėpavimo takų ligos ir kt., gydymas.
Kaip analgetikas: galvos skausmas, neuralgija, mialgija ir kitas vidutinio stiprumo įvairios kilmės skausmas.
Toliau pateikiamos paracetamolio nepageidaujamos reakcijos, suskirstytos pagal MedDRA organų sistemų klases. Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima įvertinti kiekvieno iš išvardytų poveikių dažnį.
Labai retais atvejais pasireiškė sunkios odos reakcijos.
Sąveika
Paracetamolio absorbcija per burną priklauso nuo skrandžio ištuštinimo greičio. Kartu vartojant vaistus, kurie lėtina (pvz., anticholinerginius vaistus, opioidus) arba didina (pvz., prokinetinius vaistus) skrandžio ištuštinimo greitį, gali atitinkamai sumažėti arba padidėti produkto biologinis prieinamumas. Kartu vartojant cholestiraminą, sumažėja paracetamolio absorbcija. Kartu vartojant paracetamolį ir chloramfenikolį, gali pailgėti chloramfenikolio pusinės eliminacijos laikas ir padidėti toksiškumo rizika. Kartu vartojant paracetamolį (4 g per parą mažiausiai 4 dienas) su geriamaisiais antikoaguliantais, gali pakisti INR reikšmės. Šiais atvejais, vartojant kartu ir nutraukus vartojimą, būtina dažniau stebėti INR rodmenis. Ilgalaikio gydymo vaistais, galinčiais sukelti kepenų monooksigenazės aktyvumą, arba sąlyčio su medžiagomis, galinčiomis turėti tokį poveikį (pvz., rifampicinu, cimetidinu, vaistais nuo epilepsijos, tokiais kaip glutetimidas, fenobarbitalis, karbamazepinas), metu vartoti reikia itin atsargiai ir atidžiai prižiūrint. Tas pats pasakytina ir apie alkoholizmą bei pacientus, gydomus zidovudinu. Paracetamolio vartojimas gali turėti įtakos šlapimo rūgšties kiekio nustatymui (fosfovolframo rūgšties metodas) ir gliukozės kiekio kraujyje nustatymui (gliukozės oksidazės-peroksidazės metodas).
Padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Perdozavimas
Simptomai
Atsitiktinai išgėrus labai dideles paracetamolio dozes, ūminis apsinuodijimas pasireiškia anoreksija, pykinimu ir vėmimu, po kurio smarkiai pablogėja bendra būklė; Šie simptomai paprastai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas. Perdozavus, paracetamolis gali sukelti kepenų citolizę, kuri gali sukelti masinę ir negrįžtamą nekrozę, dėl kurios gali išsivystyti kepenų ląstelių nepakankamumas, metabolinė acidozė ir encefalopatija, dėl kurių gali ištikti koma ir mirtis. Tuo pačiu metu stebimas kepenų transaminazių, laktatdehidrogenazės ir bilirubinemijos kiekio padidėjimas bei protrombino kiekio sumažėjimas, kuris gali pasireikšti per 12–48 valandas po vaisto vartojimo.
Gydymas
Reikia imtis priemonių, įskaitant ankstyvą skrandžio ištuštinimą ir hospitalizaciją tinkamam gydymui, kuo anksčiau skiriant N-acetilcisteiną kaip priešnuodį: dozė yra 150 mg/kg į veną gliukozės tirpale per 15 minučių, po to 50 mg/kg per kitas 4 valandas ir 100 mg/kg per kitas 16 valandų, iš viso 300 mg/kg per 20 valandų.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nors klinikiniai tyrimai su nėščiomis ar žindančiomis pacientėmis neparodė jokių specifinių kontraindikacijų, atsižvelgiant į tai, kad paracetamolio vartojimas nesukėlė jokio neigiamo poveikio motinai ar vaikui, vaistą rekomenduojama skirti tik esant absoliučiam būtinumui ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui. Daug duomenų apie nėščias moteris nerodo nei apsigimimų, nei toksinio poveikio vaisiui / naujagimiui. Epidemiologiniai vaikų, paveiktų paracetamolio gimdoje, neurologinės raidos tyrimai rodo neaiškius rezultatus. Jei kliniškai būtina, paracetamolį nėštumo metu galima vartoti, tačiau jį reikia vartoti mažiausia veiksminga doze kuo trumpiau ir kuo dažniau.
Kaip laikyti
Laikyti sandariai uždarytoje originalioje pakuotėje, apsaugotoje nuo šviesos.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Paracetamolis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Komentaras