Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį

PORTOLAC Portolac Eps milteliai 20 maišelių po 10 g 21003836

Sale price EUR €79.09 Regular price EUR €263.22

Užsakymo santrauka

PORTOLAC Portolac Eps milteliai 20 maišelių po 10 g
79.09
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas yra

PORTOLAC EPS

Dozavimas / Vartojimo būdas

Portolac EPS dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į ligos stadiją ir sunkumą. Profilaktikai ir stabilizuotose ligos fazėse pakanka 0,3 g/kg kūno svorio per parą dozės, kuri atitinka maždaug: – 20 g Portolac EPS miltelių geriamajam tirpalui (atitinka 2 paketėlius po 10 g arba 4 matavimo šaukštelius po 5 g miltelių); – 30 ml Portolac EPS sirupo (atitinka 2 matavimo šaukštelius, pripildytus iki 15 ml žymos); išgerti per vieną vakarinę dozę. Gydant dekompensuotą ir ūminę ligos fazę, rekomenduojama vartoti 0,4–0,8 g/kg kūno svorio per parą dozę, kuri atitinka: – 30–60 g Portolac EPS miltelių geriamajam tirpalui (atitinka 3–6 paketėlius po 10 g arba 6–12 matavimo šaukštų po 5 g miltelių); – 45–90 ml Portolac EPS sirupo (atitinka 3–6 matavimo šaukštus, pripildytus iki 15 ml žymės); padalyta į 3 dozes, pagrindinių valgymų metu. Galimas dozės koregavimas yra 5 g miltelių geriamajam tirpalui arba 1 matavimo šaukštas sirupo, pripildyto iki 7,5 ml žymės, per parą (daugiau ar mažiau), išskyrus specialius poreikius ūminės kepenų komos atveju. Portolac EPS miltelius geriamajam tirpalui reikia ištirpinti vandenyje arba kituose gėrimuose.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Portolac EPS skirtas subklinikinės, ūminės, lėtinės portosisteminės encefalopatijos profilaktikai ir gydymui: prekomos ir kepenų komos profilaktikai. Kepenų cirozė.

Įspėjimai ir kontraindikacijos

Siekiant išvengti elektrolitų disbalanso, kurį sukelia viduriavimas dėl perdozavimo, gydytojas gydymo pradžioje turėtų stengtis nustatyti optimalią dozę (žr. 4.2 skyrių Dozavimas ir vartojimo būdas), kad pacientai, sergantys ciroze, ištuštintųsi du kartus per dieną. Senyvo amžiaus arba nusilpusiems pacientams, ilgai gydomiems Portolac EPS, reikia reguliariai stebėti elektrolitų kiekį serume. Prieš pradedant gydymą, reikia koreguoti bet kokį esamą skysčių ir elektrolitų disbalansą. Po gydymo Portolac EPS žarnyne gali kauptis vandenilis. Todėl pacientams, kuriems reikalinga elektrokauterinė terapija, reikia atlikti žarnyno valymą nefermentuojamu tirpalu. Pacientams, besiskundžiantiems pykinimu, reikia patarti vartoti Portolac EPS valgio metu. Portolac EPS vartoti nerekomenduojama ileostomijos ar kolostomijos atvejais. Vaikų populiacija Kūdikiai ir vaikai: Portolac EPS galima vartoti tik gydytojui rekomendavus. Pacientams, sergantiems retomis paveldimomis ligomis – fruktozės netoleravimu, galaktozės netoleravimu, galaktozemija arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, šio vaisto vartoti negalima. Esant žarnyno meteorizmui, gydymą reikia pradėti nuo minimalių nurodytų dozių, o vėliau jas palaipsniui didinti, atsižvelgiant į klinikinį atsaką. Portolac EPS neturi kariesą sukeliančio poveikio.

Nepageidaujamos reakcijos

Gydymo pradžioje Portolac EPS gali sukelti pilvo diskomfortą, ypač pilvo pūtimą, retai – pilvo skausmą ar kartais pilvo pūtimą. Šis poveikis paprastai sumažėja arba išnyksta po kelių dienų reguliaraus Portolac EPS vartojimo. Dėl individualių skirtumų kai kuriems pacientams, vartojant rekomenduojamą dozę, gali pasireikšti viduriavimas. Sumažinus dozę, jis gali išnykti. Žemiau išvardytos nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos klinikinių tyrimų metu ir patvirtintos spontaniniais pranešimais. Naudojama MedDRA organų sistemų klasifikacija, kurios dažnis nurodytas taip: labai dažni (≥ 1/10), dažni (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažni (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), reti (≥ 1/10 000, < 1/1000), labai reti (< 1/10 000).

    Peržiūrėti visas detales
    Prisijungti
    Jei neturite paskyros, spustelėkite 'Sukurti paskyrą'.Tapti nariu