SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 plėvele dengtos tabletės

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 plėvele dengtos tabletės 21165463

Sale price EUR €87.34 Regular price EUR €218.34

Kiekis

Užsakymo santrauka

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 plėvele dengtos tabletės

87.34

Turite nuolaidos kodą?

Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma

Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Kas tai yra

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 DENGTOS TABLETĖS

Veikliosios medžiagos

Vienoje tabletėje yra: 200 mg ibuprofeno.

Dozavimas / Vartojimo būdas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1–2 tabletės 2–3 kartus per dieną.
Neviršykite 6 tablečių per dieną dozės.
Neviršykite rekomenduojamos dozės; Ypač vyresnio amžiaus pacientai turėtų laikytis aukščiau išvardytų minimalių dozių.
Produktą vartokite pilnu skrandžiu.
Jei 3 gydymo dienas nepastebėsite pastebimų rezultatų, kreipkitės į gydytoją.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Įvairios kilmės ir pobūdžio skausmas (menstruacijų skausmas, galvos skausmas, dantų skausmas, neuralgija, sąnarių ir raumenų skausmas).

Įspėjimai ir kontraindikacijos

Produktą atsargiai reikia vartoti sergantiems astma ir prieš vartojimą pasitarti su gydytoju.
Produkto vartoti nerekomenduojama moterims, kurios planuoja pastoti.
Vartojimą reikia nutraukti moterims, kurios turi vaisingumo problemų arba kurioms atliekami vaisingumo tyrimai.
Reikėtų vengti produkto vartojimo kartu su NVNU (COX-2 inhibitoriais).
Nepageidaujamą poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, reikalingą simptomams kontroliuoti.
Širdies ir kraujagyslių sistema ir poveikis smegenų kraujagyslių sistemai: klinikinių tyrimų duomenys ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad ibuprofeno vartojimas, ypač didelėmis dozėmis (2400 mg per parą) ir ilgalaikio gydymo metu, gali būti susijęs su nedideliu arterijų trombozės rizikos padidėjimu.
Apskritai epidemiologiniai tyrimai nerodo, kad mažos ibuprofeno dozės (pvz.,
<= 1200 mg per parą) yra susijusios su padidėjusia miokardo infarkto rizika.
Senyvo amžiaus pacientai: senyvo amžiaus pacientams dažniau pasireiškia nepageidaujamos reakcijos į NVNU, ypač virškinimo trakto kraujavimas ir perforacija, kurie gali būti mirtini.
/>Virškinamojo trakto kraujavimas, išopėjimas ir perforacija: virškinimo trakto kraujavimas, išopėjimas ir perforacija, kurie gali būti mirtini, buvo pranešta vartojant visus NVNU bet kuriuo gydymo metu, su įspėjamaisiais simptomais arba be jų, arba anksčiau sirgusiems sunkiais virškinimo trakto sutrikimais.
Virškinamojo trakto kraujavimo, išopėjimo ar perforacijos rizika yra didesnė didinant NVNU dozes, senyvo amžiaus žmonėms ir pacientams, kuriems anksčiau buvo opa, ypač jei ji komplikavosi kraujavimu. arba perforacija.
Šie pacientai gydymą turėtų pradėti mažiausia įmanoma doze.
Šiems pacientams, taip pat pacientams, vartojantiems mažas aspirino dozes ar kitus vaistus, kurie gali padidinti virškinimo trakto sutrikimų riziką, reikėtų apsvarstyti galimybę kartu vartoti apsauginius vaistus (pvz., misoprostolį ar protonų siurblio inhibitorius).
Pacientai, kuriems anksčiau buvo toksinis poveikis virškinimo traktui Pacientai, ypač senyvo amžiaus, turėtų pranešti apie bet kokius neįprastus virškinimo trakto simptomus (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač pradinėse gydymo stadijose.
Pacientams, vartojantiems kartu vaistus, kurie gali padidinti išopėjimo ar kraujavimo riziką, pvz., geriamuosius kortikosteroidus, antikoaguliantus, pvz., varfariną, selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius arba antitrombocitinius vaistus, pvz., aspiriną, reikia vartoti atsargiai.
Jei šį vaistą vartojantiems pacientams pasireiškia kraujavimas iš virškinimo trakto ar išopėjimas, gydymą reikia nutraukti.
NVNU reikia atsargiai skirti pacientams, kuriems anksčiau buvo virškinimo trakto ligų (opinis kolitas, Krono liga), nes šios būklės gali paūmėti.
Būtina imtis atsargumo priemonių patariama prieš pradedant vartoti vaistą (aptarkite tai su gydytoju arba vaistininku). Pacientų, kuriems anksčiau buvo hipertenzija ir (arba) širdies nepakankamumas, gydymas, nes buvo pranešta apie skysčių susilaikymo, hipertenzijos ir edemos atvejus, susijusius su gydymu NVNU.
Labai retai pranešta apie sunkias odos reakcijas, kai kurios iš jų mirtinas, įskaitant eksfoliacinį dermatitą, Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę, vartojant NVNU.
Atrodo, kad pacientams didžiausia rizika yra gydymo pradžioje: reakcija daugeliu atvejų pasireiškia per pirmąjį gydymo mėnesį.
Vaisto vartojimą reikia nutraukti, kai tik atsiranda odos bėrimas, gleivinės pažeidimai ar bet koks kitas padidėjusio jautrumo požymis.

Pagalbinės medžiagos

Hidratuotas koloidinis silicio dioksidas; talkas; natrio karboksimetilkrakmolas; polivinilpirolidonas; mikrokristalinė celiuliozė; kukurūzų krakmolas; eritrozino lakas; polietilenglikolis 400; titano dioksidas; hidroksipropilmetilceliuliozė.

Nepageidaujamos reakcijos

Kartais gali pasireikšti alerginiai odos bėrimai (dirginimas, niežulys, dilgėlinė).
Virškinimo traktas: dažniausiai pastebimos nepageidaujamos reakcijos yra susijusios su virškinimo traktu.
Gali pasireikšti pepsinės opos, perforacija arba kraujavimas iš virškinimo trakto, kartais mirtinas, ypač vyresnio amžiaus žmonėms.
Po vaisto vartojimo buvo pranešta apie pykinimą, vėmimą, viduriavimą, pilvo pūtimą, vidurių užkietėjimą, dispepsiją, pilvo skausmą, meleną, vėmimą krauju, opinį stomatitą, kolito ir Krono ligos paūmėjimą. Rečiau pastebėtas gastritas. Buvo pranešta apie edemą, hipertenziją ir širdies nepakankamumą, susijusį su gydymu NVNU. Pūslinės reakcijos, įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę (labai retai). Šie reiškiniai greitai išnyksta nutraukus gydymą. Klinikiniai tyrimai ir epidemiologiniai duomenys rodo, kad ibuprofeno vartojimas (ypač didelėmis 2400 mg/d. dozėmis) ir ilgalaikis gydymas gali būti susijęs su nedideliu arterinių trombozinių reiškinių (pvz., miokardo infarkto ar insulto) rizikos padidėjimu.

Sąveika

Kortikosteroidai: padidėjusi virškinimo trakto opų ar kraujavimo rizika.
Antikoaguliantai: NVNU gali sustiprinti antikoaguliantų, tokių kaip varfarinas, poveikį. Antitrombocitiniai vaistai ir selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (SSRI): padidėjusi virškinimo trakto kraujavimo rizika. Diuretikai, AKF inhibitoriai ir angiotenzino II antagonistai: NVNU gali sumažinti diuretikų ir kitų antihipertenzinių vaistų poveikį. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kartu vartojant AKF inhibitorių arba angiotenzino II antagonistą ir vaistus, slopinančius ciklooksigenazės sistemą, gali dar labiau pablogėti inkstų funkcija, įskaitant galimą ūminį inkstų nepakankamumą, kuris paprastai yra grįžtamas. Į šią sąveiką reikia atsižvelgti pacientams, vartojantiems Cibalgina Due Fast kartu su AKF inhibitoriais arba angiotenzino II antagonistais. Todėl šį derinį reikia vartoti atsargiai, ypač senyvo amžiaus pacientams. Pacientai turi gauti pakankamai skysčių ir, pradėjus gydymą kartu, reikia apsvarstyti inkstų funkcijos stebėjimą. Pacientai, gydomi šiais vaistais, prieš vartodami šį vaistą, turėtų pasitarti su gydytoju. Eksperimentiniai duomenys rodo, kad ibuprofenas gali slopinti mažų acetilsalicilo rūgšties dozių poveikį trombocitų agregacijai, kai vaistai vartojami kartu. Vartojimas kartu. Tačiau riboti duomenys ir neaiškumai dėl jų vartojimo klinikinėje situacijoje neleidžia daryti galutinių išvadų dėl tolesnio ibuprofeno vartojimo; Atrodo, kad retkarčiais vartojant ibuprofeną nėra kliniškai reikšmingo poveikio.

Aprašymas: Kontraindikacijos / nepageidaujamas poveikis

Vaikams iki 12 metų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, bet kuriai pagalbinei medžiagai arba kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (acetilsalicilo rūgščiai ir kt.).
Ankstesnis virškinimo trakto kraujavimas ar perforacija, susijusi su ankstesniu aktyviu gydymu, arba pasikartojantis skrandžio kraujavimas / opa (du ar daugiau atskirų patvirtintų išopėjimo ar kraujavimo epizodų).
Kitos gastropatijos. Sunkus kepenų ar inkstų nepakankamumas.
Sunkus širdies nepakankamumas.

Jūsų krepšelis

Išparduota

Jūsų krepšelis