Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
PARACETAMOL SELLA 500 MG TABLETĖS
Veikliosios medžiagos
Vienoje tabletėje yra: 500 mg paracetamolio.
Dozavimas / Vartojimo būdas
Vaikams būtina laikytis dozės, nustatytos pagal jų kūno svorį. Apytikslis amžius, pagrįstas kūno svoriu, pateikiamas tik informaciniais tikslais. Suaugusiesiems didžiausia geriamoji paracetamolio dozė yra 3000 mg per parą.
Vaikams, sveriantiems nuo 21 iki 25 kg (maždaug 6–10 metų): ½ tabletės vienu metu, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems nuo 26 iki 40 kg (maždaug 8–13 metų): 1 tabletė vienu metu, prireikus pakartokite po 6 valandų, neviršijant 4 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems nuo 41 iki 50 kg (maždaug 12–15 metų): 1 tabletė vienu metu, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems daugiau nei 50 kg (maždaug vyresniems nei 15 metų): 1 tabletė vienu metu, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą.
Vaikams, sveriantiems daugiau nei 50 kg (maždaug vyresniems nei 15 metų): po 1 tabletę, prireikus pakartokite po 4 valandų, neviršijant 6 dozių per parą.
Suaugusiesiems: po 1 tabletę, prireikus pakartokite po 4 valandų, ne daugiau kaip 6 dozės per parą. Esant stipriam skausmui ar aukštai temperatūrai, 2 tabletės po 500 mg, prireikus pakartokite po mažiausiai 4 valandų.
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Kaip karščiavimą mažinantis vaistas: simptominis karščiavimo sukeltų būklių, tokių kaip gripas, egzanteminės ligos, ūminės kvėpavimo takų ligos ir kt., gydymas.
Kaip analgetikas: galvos skausmas, neuralgija, mialgija ir kitas įvairios kilmės vidutinio stiprumo skausmas.
Toliau pateikiamos paracetamolio nepageidaujamos reakcijos, suskirstytos pagal MedDRA sisteminių organų klasifikaciją. Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima įvertinti kiekvieno iš išvardytų poveikių dažnį.
Paracetamolio absorbcija per burną priklauso nuo skrandžio ištuštinimo greičio. Kartu vartojant vaistus, kurie lėtina (pvz., anticholinerginius vaistus, opioidus) arba didina (pvz., prokinetikus) skrandžio ištuštinimo greitį, gali atitinkamai sumažėti arba padidėti produkto biologinis prieinamumas. Kartu vartojant cholestiraminą, sumažėja paracetamolio absorbcija. Kartu vartojant paracetamolį ir chloramfenikolį, gali pailgėti chloramfenikolio pusinės eliminacijos laikas ir padidėti toksiškumo rizika. Kartu vartojant paracetamolį (4 g per parą mažiausiai 4 dienas) su geriamaisiais antikoaguliantais, gali pakisti INR reikšmės. Tokiais atvejais, vartojant kartu arba nutraukus vartojimą, būtina dažniau stebėti INR reikšmę. Ypatingai atsargiai ir atidžiai prižiūrint, ilgai vartojant vaistus, kurie gali sukelti kepenų monooksigenazės aktyvumą, arba esant sąlyčiui su medžiagomis, kurios gali turėti tokį poveikį (pvz., rifampicinas, cimetidinas, vaistai nuo epilepsijos, tokie kaip glutetimidas, fenobarbitalis, karbamazepinas). Tas pats pasakytina ir apie alkoholizmo atvejus bei pacientus, gydomus zidovudinu. Paracetamolio vartojimas gali turėti įtakos šlapimo rūgšties kiekio (fosfovolframo rūgšties metodu) ir gliukozės kiekio kraujyje (gliukozės oksidazės ir peroksidazės metodu) nustatymui.
Padidėjęs jautrumas paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Perdozavimas
Simptomai
Atsitiktinai išgėrus labai dideles paracetamolio dozes, ūminis apsinuodijimas pasireiškia anoreksija, pykinimu ir vėmimu, po kurio smarkiai pablogėja bendra būklė; šie simptomai paprastai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas. Perdozavus, paracetamolis gali sukelti kepenų citolizę, dėl kurios gali išsivystyti masinė ir negrįžtama nekrozė, dėl kurios gali išsivystyti kepenų ląstelių nepakankamumas, metabolinė acidozė ir encefalopatija, dėl kurių gali ištikti koma ir mirtis. Tuo pačiu metu stebimas kepenų transaminazių, laktatdehidrogenazės ir bilirubinemijos kiekio padidėjimas bei protrombino kiekio sumažėjimas, kuris gali pasireikšti per 12–48 valandas po vaisto vartojimo.
Gydymas
Reikia imtis priemonių, įskaitant ankstyvą skrandžio ištuštinimą ir hospitalizaciją, kad būtų pradėtas tinkamas gydymas, kuo anksčiau skiriant N-acetilcisteiną kaip priešnuodį: dozė yra 150 mg/kg į veną gliukozės tirpale per 15 minučių, po to 50 mg/kg per kitas 4 valandas ir 100 mg/kg per kitas 16 valandų, iš viso 300 mg/kg per 20 valandų.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Daug duomenų apie nėščias moteris nerodo nei apsigimimų toksiškumo, nei poveikio vaisiui / naujagimiui. Epidemiologiniai vaikų, paveiktų paracetamolio gimdoje, neurologinės raidos tyrimai parodė negalutinius rezultatus. Paracetamolio nėštumo metu galima vartoti, jei kliniškai būtina, tačiau jį reikia vartoti mažiausia veiksminga doze kuo trumpiau ir rečiausiai. Nors klinikiniai tyrimai su nėščiomis ar žindančiomis pacientėmis neparodė jokių specifinių paracetamolio vartojimo kontraindikacijų ar nesukėlė jokio neigiamo poveikio motinai ar vaikui, šį vaistą rekomenduojama skirti tik esant realiam poreikiui ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
Kaip laikyti
Laikyti originalioje pakuotėje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Paracetamolis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Farminė forma
500 MG TABLEČIŲ 30 TABLEČIŲ
Prekės ženklas
SELLA
EAN
029811039
Formatas
Tabletės / kapsulės
Įspėjimas: paveikslėliai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Komentaras