Sinekod kosulio raminamasis vaistas 200 ml
21004246
Sale price
EUR €88.06
Regular price
EUR €293.55
Daugiau mokėjimo būdų
Užsakymo santrauka
Sinekod kosulio raminamasis vaistas 200 ml
88.06
Turite nuolaidos kodą?
Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas tai yra
SINECOD RAMINAMASIS KOSULYS
Dozavimas / Vartojimo būdas
SINECOD RAMINAMIEJI becukriai pastiliai: Suaugusiesiems: 1 pastilė kas 6 valandas (didžiausia dozė: 1 pastilė kas 4 valandas; ilgesniam poveikiui galima išgerti dvi pastiles iš eilės naktį prieš einant miegoti). Vaikams (vyresniems nei 12 metų): 1 pastilė kas 12 valandų. Pastilės čiulpamos arba kramtomos burnoje. SINECOD RAMINAMIEJI lašai: Mokyklinio amžiaus vaikams (6–12 metų): 20 lašų kas 8–6 valandas. Suaugusiesiems: 40 lašų kas 6–5 valandas. Lašai vartojami su nedideliu kiekiu vandens arba pieno. SINECOD RAMINAMASIS kosulio sirupas: Mokyklinio amžiaus vaikams (6–12 metų): 10 ml kas 8–6 valandas. Suaugusiesiems: 15 ml kas 8–6 valandas. Po kiekvieno naudojimo ir tarp pacientų matavimo puodelį nuplaukite ir nusausinkite. Neviršykite rekomenduojamų dozių. Ilgalaikis vaistų nuo kosulio vartojimas nepateisinamas. Gydymas turėtų apsiriboti simptominiu laikotarpiu. Jei kosulys tęsiasi ilgiau nei 7 dienas, yra karščiavimas, dusulys ar skausmas krūtinėje, reikia kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija: Sinecod kosulio pastilių negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių „Kontraindikacijos“). Sinecod Tosse raminamojo sirupo ir Sinecod Tosse raminamųjų lašų negalima vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių „Kontraindikacijos“).
Aprašymas: Terapinės indikacijos
Vaistas nuo kosulio.
Įspėjimai ir kontraindikacijos
Kadangi butamiratas slopina kosulio refleksą, reikėtų vengti vartoti kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais, nes tai gali sukelti gleivių sąstingį kvėpavimo takuose ir padidinti bronchų spazmo bei kvėpavimo takų infekcijos riziką. Asmenims, sergantiems sunkiu inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu, Sinecod Tosse raminamąjį vaistą reikia skirti tik būtiniausiais atvejais ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui, atsižvelgiant į tai, kad veiksminga butamirato citrato koncentracija plazmoje gali būti didesnė ir (arba) ilgiau išlikti nei asmenims, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija normali. SINECOD SEDATIVE 2 mg/ml geriamųjų lašų, tirpalo sudėtyje yra:: • ETANOLIS: šio vaisto sudėtyje yra nedidelis kiekis etanolio (maždaug 0,54 %). Kiekvienoje dozėje yra iki maždaug 0,095 g alkoholio. Jis kenksmingas žmonėms, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija, smegenų ligomis, taip pat nėščioms moterims ir vaikams. Jis gali pakeisti arba sustiprinti kitų vaistų poveikį. • GLICEROLIS: kenksmingas didelėmis dozėmis. Gali sukelti galvos skausmą, skrandžio sutrikimus ir viduriavimą. • PARA-HIDROKSIBENZOATAI IR JŲ ESTERIAI: žinoma, kad sukelia dilgėlinę. Paprastai gali sukelti uždelstas reakcijas, tokias kaip kontaktinis dermatitas; retais atvejais – greitas reakcijas su dilgėline ir bronchų spazmu. • SACHAROZĖ: šio vaisto sudėtyje yra maždaug 19,5 g/100 ml cukraus (sacharozės). Vartojant pagal rekomenduojamą dozę, kiekvienoje dozėje (15 lašų) yra maždaug 0,13 g cukraus (sacharozės). Pacientams, sergantiems retomis paveldimomis ligomis – fruktozės netoleravimu, gliukozės malabsorbcija arba sacharozės-izomaltazės nepakankamumu, šio vaisto vartoti negalima. SINECOD SEDATIVUM PROTI KASHLI 3 mg/10 g sirupo sudėtyje yra • ETANOLIS: įspėjimas: šio vaisto sudėtyje yra nedidelis kiekis etanolio (maždaug 0,47 %). Kiekvienoje dozėje yra iki maždaug 0,07 g alkoholio. Jis kenksmingas žmonėms, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija, smegenų ligomis, taip pat nėščioms moterims ir vaikams. Jis gali pakeisti arba sustiprinti kitų vaistų poveikį. • GLICEROLIS: kenksmingas didelėmis dozėmis. Gali sukelti galvos skausmą, skrandžio sutrikimus ir viduriavimą. • PARAHIDROKSIBENZOATAI IR JŲ ESTERIAI: žinoma, kad sukelia dilgėlinę. Paprastai jie gali sukelti uždelstas reakcijas, tokias kaip kontaktinis dermatitas; retai – greitas reakcijas su dilgėline ir bronchų spazmu. • SORBITOLIS: šio vaisto sudėtyje yra maždaug 40,7 g/100 ml sorbitolio. Vartojant pagal rekomenduojamą dozę, kiekvienoje dozėje (5 ml) yra maždaug 2 g sorbitolio. Pacientams, sergantiems retomis paveldimomis ligomis – fruktozės netoleravimu, šio vaisto vartoti negalima. Gali sukelti skrandžio sutrikimus ir viduriavimą.
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamos reakcijos išvardytos žemiau pagal organų sistemų klases ir dažnį. Dažnis apibrėžiamas taip: labai dažnas (≥ 1/10); dažnas (≥ 1/100, <1/10); nedažnas (≥ 1/1 000, <1/100); retas (≥ 1/10 000, <1/1 000); labai retas (<1/10 000); nežinomas (dažnio negalima įvertinti pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos pateikiamos mažėjančio sunkumo tvarka. Nervų sistemos sutrikimai Reti: mieguistumas, galvos svaigimas. Virškinamojo trakto sutrikimai Reti: pykinimas, viduriavimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: dilgėlinė Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjusio jautrumo reakcijos Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas po vaistinio preparato registracijos. Tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sąveika
Specialių sąveikos tyrimų neatlikta. Reikėtų vengti vartoti kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais (žr. 4.4 skyrių).
Perdozavimas
Perdozavus Sinecod kosulį slopinančio vaisto, gali pasireikšti šie simptomai: mieguistumas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, galvos svaigimas ir hipotenzija. Reikia imtis įprastų skubios pagalbos priemonių: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies davimas, gyvybinių funkcijų stebėjimas ir palaikymas, jei reikia. Specifinio priešnuodžio nežinoma.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo įvertintas specialiais tyrimais. Reikėtų vengti Sinecod kosulio raminamojo vaisto vartojimo pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Likusiu nėštumo laikotarpiu Sinecod kosulio raminamąjį vaistą reikia vartoti tik tuo atveju, jei tai neabejotinai būtina. Nežinoma, ar veiklioji medžiaga ir (arba) vienas iš jos metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Dėl saugumo priežasčių prieš vartojant Sinecod kosulio raminamąjį vaistą žindymo laikotarpiu, paprastai reikia atidžiai įvertinti riziką ir naudą.
Kaip laikyti
Sinecod kosulio raminamojo vaisto geriamieji lašai, tirpalas ir sirupas: šiam vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų. Sinecod kosulio pastilės: laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Sinecod kosulio pastilės retais atvejais gali sukelti mieguistumą. Jie šiek tiek veikia gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus. Todėl vairuojant ar atliekant kitą dėmesio reikalaujančią veiklą (pvz., valdant mechanizmus) reikia būti atsargiems.
Farminė forma
3 MG/10 G SIRUPAS 200 ML BUTELIUOSE SU KALIBRUOTA GUMA
Komentaras