Jūsų krepšelis

Komentaras

Visi užsakymai bus naudojami USD. Jūsų dabartinio krepšelio turinys rodomas CYN, Naudosite USD Apskaičiuota pagal paskutinį valiutos kursą.

Išparduota

Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.

Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Nuolaida

Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.

Iš viso
Apskaičiuokite mokesčius ir pristatymo išlaidas atsiskaitant.
Nemokamas pristatymas visiems užsakymams!
USD
Jūsų krepšelyje yra Prekių pavyzdžiai
Krepšelio tarpinė suma
Peržiūrėti krepšelį

SIT Leviogel gelis 1% diklofenako 100 g sąnarių skausmui 21165473

Sale price EUR €77.15 Regular price EUR €257.16

Užsakymo santrauka

SIT Leviogel gelis 1% diklofenako 100 g sąnarių skausmui
77.15
Turite nuolaidos kodą?
Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje

Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.

arba

Pirkimo būdas

Kas tai yra

LEVIOGEL 10 MG/G GELIS

Veikliosios medžiagos

1 g gelio sudėtyje yra: 10 mg diklofenako natrio druskos.

Dozavimas / Vartojimo būdas

LEVIOGEL tepkite 3–4 kartus per dieną ant gydomos vietos ir švelniai įmasažuokite. Tepamas kiekis priklauso nuo pažeistos vietos dydžio. Pavyzdžiui, 2–4 g LEVIOGEL (vyšnios ir graikinio riešuto dydžio kiekis) pakanka 400–800 cm² plotui gydyti. Po užtepimo nusiplaukite rankas, kitaip jos taip pat bus apdorotos geliu.

  • Suaugusiesiems: Įspėjimas: naudoti tik trumpą laiką.
  • Vaikų populiacija 14–18 metų paaugliams: Jei šio vaisto reikia vartoti ilgiau nei 7 dienas skausmui malšinti arba jei simptomai pablogėja, kreipkitės į gydytoją.
  • Vaikams iki 14 metų: Duomenų apie veiksmingumą ir saugumą vaikams ir paaugliams iki 14 metų nepakanka. Todėl LEVIOGEL vartoti draudžiama vaikams ir paaugliams iki 14 metų.
  • Senyvo amžiaus žmonės: Galima vartoti įprastą suaugusiųjų dozę.

Aprašymas: Terapinės indikacijos

Vietinis sąnarių, raumenų, sausgyslių ir raiščių reumatinių ar trauminių skausmingų ir uždegiminių būklių gydymas.

Pagalbinės medžiagos

Išgrynintas vanduo, 96 % etanolis, izopropilo alkoholis, karbomerai, koncentruotas amoniako tirpalas.

Nepageidaujamos reakcijos

Nepageidaujamos reakcijos (1 lentelė) surūšiuotos pagal dažnį, pradedant nuo dažniausių, naudojant tokią konvenciją: dažnos (≥ 1/100, < 1/10); nedažnos (≥ 1/1 000, < 1/100); retos (≥ 1/10 000, < 1/1 000); labai retas (< 1/10 000); dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis. 1 lentelė

AstmaPūslinis dermatitas
Imuninės sistemos sutrikimai
Labai retiPadidėjęs jautrumas (įskaitant dilgėlinę), angioneurozinė edema
Infekcijos ir infestacijos
Labai retiPustulinis bėrimas
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai
Labai reti
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
DažniBėrimas, egzema, eritema, dermatitas (įskaitant kontaktinį dermatitą), niežulys
Reti
Labai retosJautrumo šviesai reakcijos

Sąveika

Kadangi vietinio vartojimo metu diklofenako sisteminė absorbcija yra labai maža, tokia sąveika labai mažai tikėtina.

Aprašymas: Kontraindikacijos / Nepageidaujamos reakcijos

  • Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
  • Pacientams, kuriems po acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimo pasireiškė astmos priepuoliai, dilgėlinė ar ūminis rinitas.
  • Trečiasis nėštumo trimestras.
  • Vaikams ir paaugliams iki 14 metų.

Perdozavimas

Dėl mažos vietinio vartojimo sisteminės absorbcijos diklofenako perdozavimas labai mažai tikėtinas. Vis dėlto, jei vietinio vartojimo metu vartojamas diklofenakas netyčia nuryjamas, galima tikėtis nepageidaujamų reakcijų, panašių į tas, kurios pastebėtos po diklofenako tablečių perdozavimo (100 g LEVIOGEL yra 1000 mg diklofenako natrio druskos ekvivalento). Atsitiktinai nurijus ir pasireiškus reikšmingoms sisteminėms nepageidaujamoms reakcijoms, reikia imtis bendrųjų gydymo priemonių, paprastai naudojamų apsinuodijimui nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo gydyti. Reikėtų apsvarstyti skrandžio dekontaminaciją ir aktyvuotos anglies vartojimą, ypač netrukus po nurijimo.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumas
Po vietinio vartojimo sisteminė diklofenako koncentracija yra mažesnė, palyginti su geriamaisiais vaistiniais preparatais. Remiantis sisteminio gydymo NVNU patirtimi, rekomenduojama: prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) embriono ir vaisiaus vystymąsi. Epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo, kad po prostaglandinų sintezės inhibitoriaus vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu padidėja persileidimo, širdies apsigimimų ir gastroschizės rizika. Absoliuti širdies apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei 1 % iki maždaug 1,5 %. Tikimasi, kad rizika didės didėjant dozei ir gydymo trukmei. Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimas padidina preimplantacinių ir poimplantacinių persileidimų bei embriono ir vaisiaus mirtingumo atvejų skaičių. Be to, gyvūnams, gydytiems prostaglandinų sintezės inhibitoriais organogenezės laikotarpiu, padidėjo įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių sistemas, dažnis. Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrus diklofenako vartoti negalima, nebent tai būtų neabejotinai būtina. Jei diklofenaką vartoja moteris, bandanti pastoti, arba pirmuoju ir antruoju nėštumo trimestrais, dozė turi būti kuo mažesnė, o gydymo trukmė – kuo trumpesnė.
Trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti vaisiui:

  • toksinį poveikį širdies ir plaučių sistemai (priešlaikinį arterinio latako užsidarymą ir plaučių hipertenziją);
  • inkstų funkcijos sutrikimas, dėl kurio gali išsivystyti inkstų nepakankamumas su oligohidromnionu;

motinai ir naujagimiui nėštumo pabaigoje:

  • galimas kraujavimo laiko pailgėjimas ir antitrombocitinis poveikis, kuris gali pasireikšti net ir vartojant labai mažas dozes;
  • gimdos susitraukimų slopinimas, dėl kurio gimdymas vėluoja arba užsitęsia. Todėl diklofenako vartoti draudžiama trečiąjį nėštumo trimestrą.

Žindymas
Kaip ir kiti NVNU, diklofenakas nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Tačiau vartojant terapines LEVIOGEL dozes, poveikio žindomam kūdikiui nesitikima. Kadangi kontroliuojamų tyrimų su žindančiomis moterimis neatlikta, vaistą žindymo laikotarpiu galima vartoti tik pasitarus su sveikatos priežiūros specialistu. Tokiomis aplinkybėmis LEVIOGEL negalima tepti ant žindyvių krūtų, ant didelių odos plotų ir ilgai (žr. 4.4 skyrių).

Kaip laikyti

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui

LEVIOGEL gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Farminė forma

1 % GELIO TUBELĖ 100 G

Prekės ženklas SIT
EAN

033428020

Formatas Gelis

Pastaba: paveikslėliai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.

Paskutinį kartą redaguota: 2025-02-25

    Peržiūrėti visas detales