Kai kurių produktų nebėra. Jūsų krepšelis atnaujintas.
Šio nuolaidos kodo negalima derinti su kitomis akcijomis ar nuolaidų pasiūlymais.
Jūsų krepšelis tuščias.
Sale price EUR €80.06 Regular price EUR €266.86
arba
SOLUCIS
SOLUCIS 50 mg/ml sirupas Suaugusiesiems: 1 valgomasis šaukštas 3 kartus per dieną. Vaikams nuo 5 metų: 1 arbatinis šaukštelis 2–3 kartus per dieną, priklausomai nuo amžiaus. SOLUCIS 100 mg/ml sirupas Vaistas skirtas tik suaugusiesiems 1 valgomasis šaukštas 2 kartus per dieną, ryte ir vakare. SOLUCIS 1500 mg milteliai geriamajam vartojimui Vaistas skirtas tik suaugusiesiems 1 paketėlis 2 kartus per dieną, ryte ir vakare. Rekomenduojamą paketėlio turinį ištirpinkite pusėje stiklinės negazuoto vandens. Rekomenduojama gydymo trukmė Ūminės kvėpavimo takų infekcijos: 8–10 dienų. LOR arba bronchų sferos lėtinės ir susijusios ligos: nuo 10 dienų iki 3 savaičių kelis kartus per metus.
Mukolizinis, skystinantis vaistas, skirtas ūminėms ir lėtinėms kvėpavimo sistemos ligoms.
Padaugėjęs skreplių išsiskyrimas, kuris gali pasireikšti pirmosiomis gydymo dienomis, vėliau greitai išnyksta. Preparate yra sacharozės; tai reikėtų turėti omenyje sergant diabetu arba laikantis mažai kalorijų turinčios dietos. Specialių atsargumo priemonių vartojant nėra. Sirupo sudėtyje yra: metilparabeno; etilparabeno; propilparabeno, kurie gali sukelti alergines reakcijas (taip pat ir uždelstas). Preparate yra 84 g sacharozės. Vartojant pagal rekomenduojamą dozę, kiekvienoje dozėje yra iki 7,6 g sacharozės. Pacientams, sergantiems retais paveldimais sutrikimais – fruktozės netoleravimu, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės nepakankamumu, šio vaisto vartoti negalima. Geriamosios miltelių dozė „Solucis 1500 mg“ geriamųjų miltelių sudėtyje yra 59,40 g sacharozės. Vartojant pagal rekomenduojamą dozę, kiekvienoje dozėje yra iki 2,97 g sacharozės. Pacientams, sergantiems retais paveldimais sutrikimais – fruktozės netoleravimu, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės nepakankamumu, šio vaisto vartoti negalima. Šio vaisto paros dozėje yra 116,3 mmol (2673,8 mg) natrio. Į tai reikia atsižvelgti žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio.
Gali pasireikšti galvos svaigimas ir virškinimo sutrikimai, tokie kaip gastralgija, pykinimas ir viduriavimas. Tokiais atvejais būtina sumažinti dozę arba nutraukti gydymą. Be to, gali pasireikšti alerginiai odos bėrimai ir anafilaksinės reakcijos, fiksuota eritema. Tokiais atvejais nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją, kad pradėtumėte tinkamą gydymą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, kurios atsiranda po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai prašomi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimų sistemą adresu: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Literatūroje nežinoma jokių vaistų sąveikos ar nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų.
Perdozavimo simptomai: galvos skausmas, pykinimas, viduriavimas ir gastralgija. Perdozavus, reikia sukelti vėmimą ir, jei reikia, atlikti skrandžio plovimą.
Nors veiklioji medžiaga nėra teratogeninė ar mutageninė ir neparodė neigiamo poveikio gyvūnų reprodukcinei funkcijai, duomenų apie jos vartojimą nėštumo metu nėra. Todėl vaisto vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas. Kadangi nėra duomenų apie karbocisteino patekimą į motinos pieną, vaisto vartoti žindymo laikotarpiu draudžiama.
Šiam vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų.
SOLUCIS gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
100 MG/ML SIRUPAS 200 ML BUTELIS
| Formatas | Sirupas |
Įspėjimas: paveikslėliai yra tik iliustraciniai.
Paskutinį kartą modifikuota: 2025 m. vasario 25 d.
Komentaras