Prisijungti Panaudoti nuolaidų kodai saugomi jūsų paskyroje
Tarpinė suma
Pristatymo išlaidos apskaičiuojamos atsiskaitant.
arba
Pirkimo būdas
Dalintis:
Kas yra
„Supartz“
Aprašymas Sterilus, nepirogeninis, labai išgrynintas, neuždegiminis didelės molekulinės masės natrio hialuronato, išgauto iš gaidžių skiaučių, tirpalas. Tai polisacharidas, turintis pasikartojančius D-gliukurono rūgšties ir N-acetil-D-gliukozamino disacharidų vienetus. Natrio hialuronatas yra dažnas visų tarpląstelinės matricos jungiamųjų audinių komponentas. Jis randamas daugelyje skirtingų rūšių, įskaitant žmones, tačiau yra chemiškai identiškas, nepriklausomai nuo kilmės rūšies. „Supartz“ gamyboje naudojamas natrio hialuronatas yra paukščių kilmės ir gaunamas ilgo gryninimo proceso metu. „Supartz“ yra skaidrus, bekvapis tirpalas, kurio pH yra nuo 6,8 iki 7,8, o osmosinio slėgio santykis su fiziologiniu tirpalu yra nuo 1,0 iki 1,2. Suleidus į sąnarį, nedidelis Supartz kiekis metabolizuojamas sinoviniame skystyje, o likusi dalis pasiskirsto sinoviniuose audiniuose, kur iš dalies suskaidoma į mažesnes molekules. Tada Supartz patenka į kraują ir daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Šio metabolizmo produktai yra netoksiški ir iš organizmo pašalinami per plaučius, žarnyną ir šlapimo takus. Supartz tiekiamas kaip sterilus tirpalas užpildytuose vienkartiniuose švirkštuose, siekiant sumažinti užteršimo riziką tirpalo ištraukimo metu.
Naudojimo instrukcijos - Atidarykite lizdinę pakuotę nulupdami foliją ir išimkite švirkštą. - Suimkite storąją dangtelio dalį, atsargiai atsukite jį ir nuimkite kampu. - Aseptiškai pritvirtinkite tinkamo dydžio adatą (pvz., 22-23 kalibro) prie švirkšto. Kad užtikrintumėte hermetišką sandarumą ir išvengtumėte nuotėkio injekcijos metu, tvirtai pritvirtinkite adatą, tvirtai laikydami Luer užraktą. - Prieš injekciją dezinfekuokite injekcijos vietą. - „Supartz“ pagerina sinovinio skysčio tepimo funkciją dirbtinio sąnario modelyje ir eksperimentinių gyvūnų modelyje. - „Supartz“ padengia ir apsaugo pažeistus kremzlės paviršius eksperimentinių gyvūnų modelyje. - „Supartz“ apsaugo nuo sausgyslių sukibimo, veikdamas kaip fizinis barjeras eksperimentinių gyvūnų modelyje. - „Supartz“ sumažina skausmą sergant kelio osteoartritu ir peties periartritu. - „Supartz“ sumažina sąstingį sergant kelio osteoartritu ir peties periartritu. Rekomenduojamas Supartz gydymo režimas suaugusiesiems susideda iš penkių (5) injekcijų į kelio sąnario ertmę arba peties sąnarį (sąnario ertmę, subakrominę bursą ir bicepso sausgyslės makštį) kas savaitę. Tačiau gali tekti sinchronizuoti intraartikuliarinės injekcijos laiką su paciento simptomais. Jei simptomai nepagerėja, nutraukite Supartz vartojimą po penkių (5) injekcijų. Prieš švirkščiant Supartz, pašalinkite bet kokį išsiliejimą artrocentezės būdu. Kadangi „Supartz“ yra klampus, injekcijai naudokite tinkamo dydžio adatą (pvz., 22–23 dydį). Injekcijai į kelio sąnario ertmę adata įduriama horizontaliai arba šiek tiek žemyn kampu į sąnarį, į tarpą tarp girnelės ir šlaunikaulio. Adatai įvedus į sąnario kapsulę, dažnai jaučiamas tam tikras pasipriešinimas. Prie mentės-žastikaulio sąnario lengviausia patekti iš priekinės pusės, tačiau taip pat naudojami užpakaliniai arba šoniniai metodai. Norint tiksliai suleisti „Supartz“ į bicepso pilvaplėvę, adatą į epidermį įdurkite 20–30° kampu ir lygiagrečiai sausgyslės duobei. Jei adata įsminga į sausgyslę, injekcijos metu bus juntamas tam tikras pasipriešinimas. Jei įmanoma, injekciją į bicepso makštį atlikite ultragarso kontroliuojamoje sistemoje, kad tiksliau nustatytumėte injekcijos vietą.
Įspėjimai - Supartz reikia skirti itin atsargiai pacientams, kuriems injekcijos vietoje yra infekcijų arba odos pažeidimų. - Supartz negalima skirti nėščioms moterims, maitinančioms motinoms ir vaikams, nes vaisto saugumas šiose populiacijose nebuvo ištirtas. - Supartz skirtas intraartikuliarinei injekcijai pacientams, sergantiems kelio osteoartritu arba peties periartritu, todėl jį turėtų skirti tik gydytojai, turintys patirties atliekant tokio tipo injekcijas. - Supartz reikia skirti atsargiai pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas kitiems vaistams, kuriems anksčiau buvo kepenų funkcijos sutrikimų. - Supartz reikia skirti atsargiai pacientams, kuriems yra sisteminė koagulopatija. - Supartz reikia skirti atsargiai pacientams, kuriems yra limfinės arba veninės stazės injekcijos vietoje. - Supartz reikia skirti atsargiai pacientams, kuriems taikoma aseptika ir kurie laikosi įprastų injekcijų atsargumo priemonių. - Supartz skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Atidarius, sunaudoti nedelsiant ir pakartotinai nenaudoti. - Supartz negalima švirkšti į veną. - Supartz negalima vartoti akių gydymui. - Supartz negalima vartoti, jei talpyklė ar švirkštas yra pažeisti arba atidaryti. - Supartz negalima vartoti pasibaigus ant etiketės ir išorinės pakuotės nurodytam tinkamumo laikui. - Supartz gali nusėsti, jei šalia yra dezinfekavimo priemonių, kurių sudėtyje yra ketvirtinių amonio druskų (pvz., benzalkonio chlorido) ir (arba) chlorheksidino. Todėl reikia imtis atsargumo priemonių. (Rekomenduojama naudoti dezinfekavimo priemones, tokias kaip povidono jodas.) - Supartz negalima sterilizuoti pakartotinai. - Pakartotinai nenaudoti švirkštų ir adatų. - Sterilus yra tik Supartz švirkštuose esantis tirpalas. Supartz švirkštų išorė nėra sterili. Dirbant su Supartz švirkštais sterilioje aplinkoje, reikia imtis atitinkamų atsargumo priemonių. Atsargiai: Jei Supartz nesuleidžiamas į dvigalvį pilvaplėvės raumenį, įsitikinkite, kad jis suleidžiamas į sąnario ertmę, nes nuotėkis už ertmės ribų gali sukelti skausmą. Pacientams reikia nurodyti po Supartz suleidimo pailsinti pažeistą sąnarį, kad sumažėtų vietinio skausmo galimybė. Esant stipriam kelio sąnario osteoartrito uždegimui, prieš suleidžiant Supartz, kelį reikia atitraukti, nes injekcija gali sustiprinti uždegimą. Supartz sudėtyje esantis natrio hialuronatas yra labai išgryninta paukščių kilmės biologinė medžiaga. Gydytojai turėtų žinoti apie galimą riziką, susijusią su bet kokio biologinio agento vartojimu. Pacientams reikia patarti kreiptis į gydytoją, jei jiems pasireiškia simptomai, kurie gali būti susiję su minėtomis nepageidaujamomis reakcijomis. Klinikiškai reikšmingos nepageidaujamos reakcijos: Kadangi gali pasireikšti šoko simptomai, nors ir retai (dažnis <0,1 %), pacientus, vartojančius Supartz, reikia atidžiai stebėti. Jei atsiranda kokių nors sutrikimų, nutraukite vartojimą ir gydykite pacientus tinkamu gydymu. Kitos nepageidaujamos reakcijos: Klinikinių tyrimų ir po vaisto pateikimo į rinką metu buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas. Jei atsiranda kokių nors sutrikimų, nutraukite vartojimą ir gydykite pacientus tinkamu gydymu. Buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas, susijusias su injekcija: - septinis artritas - kraujavimas injekcijos vietoje - odos nekrozė.
Laikymas Laikyti 1–25 °C temperatūroje. Saugoti nuo užšalimo. Suvartoti iki ant etiketės ir išorinės dėžutės nurodyto tinkamumo laiko pabaigos. Tinkamumo laikas, nepažeidus pakuotės: 3 metai.
Formatas Galima įsigyti: - 1 užpildytas švirkštas po 2,5 ml; - 3 užpildyti švirkštai po 2,5 ml; - 5 užpildyti švirkštai po 2,5 ml.
Komentaras