Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal dažnį, naudojant tokią konvenciją: labai dažni: (≥1/10), dažni: (nuo ≥1/100 iki <1/10), nedažni: (nuo ≥1/1 000 iki <1/100), reti: (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000), nežinoma (negali būti įvertinta pagal turimus duomenis). (yra).
Imuninės sistemos sutrikimai
Nedažni: Padidėjęs jautrumas
Nervų sistemos sutrikimai
Nedažni: Galvos skausmas
Akių sutrikimai
Dažni: Akių dirginimas, akių skausmas, taškinis keratitas, taškinė ragenos erozija.
Nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos po vaisto pateikimo į rinką (dažnis nežinomas): Po produkto pateikimo į rinką pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos: - padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant vietines alergines reakcijas (dažniausiai kontaktinį dermatitą, akių patinimą, niežulį ir vokų patinimą), sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant veido patinimą/edemą (kai kuriais atvejais susijusią su kontaktiniu dermatitu) ir jau esamų alerginių ligų, tokių kaip astma ir egzema, paūmėjimą; - galvos svaigimas.
Sąveika
Jei ZADITEN OFTABAK vartojamas kartu su kitais akių vaistais, tarp abiejų vaistų vartojimo turi būti daroma mažiausiai 5 minučių pertrauka. Geriamas ketotifeno vartojimas gali sustiprinti CNS slopinančių vaistų, antihistamininių vaistų ir alkoholio poveikį. Nors šių reiškinių vartojant ketotifeno turinčius akių lašus nepastebėta, negalima atmesti tokio poveikio galimybės.
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai 6.1 skyriuje išvardytai pagalbinei medžiagai.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejų nepranešta. Išgėrus 5 ml buteliuko turinį, gaunama 1,25 mg ketotifeno, tai atitinka 60 % rekomenduojamos paros dozės 3 metų vaikui. Klinikiniai rezultatai neparodė rimtų simptomų, išgėrus iki 20 mg ketotifeno dozių.
Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumas
Nėra pakankamai duomenų apie ketotifeno turinčių akių lašų vartojimą nėštumo metu. Tyrimai su gyvūnais, vartojant toksines geriamąsias dozes, parodė padidėjusį prenatalinį ir postnatalinį mirtingumą, tačiau teratogeninio poveikio neparodė. Sisteminis kiekis po vaisto vartojimo į akis yra daug mažesnis nei po vartojimo per burną. Nėščiosioms reikia skirti atsargiai.
Žindymas
Nors tyrimų su gyvūnais duomenys po vaisto vartojimo per burną rodo, kad vaistas išsiskiria į motinos pieną, mažai tikėtina, kad vartojant lokaliai moterims, motinos piene būtų aptinkamas vaisto kiekis. ZADITEN OFTABAK akių lašus galima vartoti žindymo laikotarpiu.
Vaisingumas
Nėra duomenų apie ketotifeno vandenilio fumarato poveikį vaisingumui.
Kaip laikyti
Šiam vaistui nereikia specialių laikymo sąlygų.
Poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui
Jei pacientui pasireiškia neryškus matymas arba mieguistumas, jis turėtų susilaikyti nuo vairavimo ar mechanizmų valdymo.
Farminė forma
0,25 MG/ML AKIŲ LAŠŲ TIRPALAS 5 ML DAUGIADOZIS BUTELIUKAS
Prekinis ženklas
THEA
EAN
040504019
Formatas
Lašai
Klientų atsiliepimai
5.0
4 atsiliepimai
5
4
4
0
3
0
2
0
1
0
Filtrai:
Visi (4)Teigiami (4)Neutralūs (0)Neigiami (0)
Rūšiuoti pagal:
Datą Geriausias apžvalgas
2024 m. rugpjūčio 31 d.
Patvirtintas pirkimas „Feedata“
Puikus
Puikus produktas mano sveikatos problemai spręsti
2024 m. kovo 21 d.
Patvirtintas pirkimas „Feedata“
Puikus
Viskas puiku. Greitas ir tikslus pristatymas
14. 2023 m. liepa
„Feedaty“ patvirtintas pirkimas
Puiku
Geras produktas, kaip ir tikėtasi, konkurencinga kaina
2023 m. gegužės 12 d.
„Feedaty“ patvirtintas pirkimas
Puiku
Puiku! Puikus produktas. Greitai pristatytas
Rodomi atsiliepimai surinkti per „Feedaty“, kuri garantuoja jų autentiškumą ir patikimumą. Norėdami sužinoti daugiau apie tai, kaip vyksta rinkimo, tikrinimo ir skelbimo procesas, apsilankykite šiame puslapyje.
Atkreipkite dėmesį: vaizdai pateikiami tik iliustraciniais tikslais.
Komentaras